Гормон место образования

По месту образования гормоны разделяют на нейрогормоны, гормоны, секретируемые специальными железами, и тканевые гормоны. Классификация часто затруднена, так как не во всех случаях точно определены места образования и воздействия. Согласно общепринятому определению гормонов, вещества, которые, диффундируя, действуют вблизи места их образования, не должны называться гормонами, однако все же часто к гормонам относят нейротрансмиттеры (ацетилхолин, допамин, норадреналин, серотонин, гистамин, глутамат, глицин, -у-аминобутират, таурин, вещество Р и многие другие пептиды), а также модуляторы нейронной активности нейрогормонов [569]. Возможно, не будет ошибкой рассматривать классическую эндокринологию как одну из областей нейроэндокрииологии. Мозг уже характеризуется как высокоспециализированная эндокринная железа , ибо в общем нейротрансмиссия связана с секреторными процессами, в то время как электрическая передача нервных импульсов представляет собой исключительный случай. Несмотря на трудность четкого определения, все активные в отношении центральной нервной системы пептиды следует называть нейропептидами (разд. 2.3.3), при этом понятие нейрогормоны должно соответствовать действующей классификации гормонов. [c.233]

Пептиды часто являются гормонами. В отличие от глутатиона, пептидные гормоны выполняют более специфические функции. Классификацию гормонов проводят либо по месту их образования, либо по месту действия, т.е. по функции (табл. 3). [c.21]

Полный химический синтез инсулина был осуществлен в ряде лабораторий, причем наиболее трудной частью этого синтеза оказалось образование дисульфидных мостиков в требуемых местах молекулы. Для решения этой задачи были предприняты попытки подражательного характера, в которых образование поперечных мостиков производилось не в инсулине, а в проинсулине (рис. 11-9). Необходимость в синтетическом инсулине обусловлена не только тем, что его получение из животных не может удовлетворить огромной потребности людей в этом гормоне, но также и тем, что химический синтез позволяет получать инсулин с любой первичной структурой, и в частности со структурой, отличной от структуры инсулина, выделяемого из животных, что может оказаться крайне важным и полезным для определенных групп больных диабетом. [c.505]

Место образования половых гормонов [c.205]

Исследованиями с помощью изотопных индикаторов установлены предшественники этого сложного соединения и показано, что в организме холестерин строится главным образом из двух углеродов уксусной кислоты. Синтез холестерина может осуществляться почти во всех органах и тканях, но главное место его образования — печень. Серией работ показаны пути превращения холестерина в половые гормоны и ряд других биологически активных веществ. [c.34]

Тиреоглобулин (мол. вес 630 ООО), йодсодержащий (0,6%) белок щитовидной железы, считается скорее носителем щитовидного гормона — тироксина, чем гормоном как таковым. О способе образования тироксина и об его функции в организме было сказано в другом месте. [c.447]

Большинство гормонов проявляет дистантное действие, связываясь с клетками-мишенями на значительном расстоянии от места образования гормона. [c.134]

Реакции, с помощью которых аминокислоты включаются в состав белков, были вкратце рассмотрены в гл. И (разд. Д, 1) и будут еще обсуждаться в гл. 15 (разд. В). Однако следует иметь в виду, что образование биологически активных катализаторов, гормонов и структурных белков часто еще не завершается тем, что пептидная цепь сходит с рибосомы и свертывается в определенную предпочтительную конформацию. Очень часто белки далее гидролизуются в определенных местах и могут подвергаться различным ковалентным модификациям, [c.94]

Гормон Место образования Главные стимулы, вызывающие секрецию Орган-мишень Ответ [c.321]

Относительно места образования в организме половых гормонов (мужских и женских) необходимо отметить следующее. [c.205]

Одновременно с этими исследованиями проводились работы, в которых изучались механизмы высвобождения гипоталами-ческих факторов. Электрическая стимуляция гипоталамуса и локальные инъекции гипоталамических экстрактов позволили выявить расположение нейроэндокринных клеток, вырабатывающих эти факторы. Некоторые места образования таких веществ указаны на рис. 25.5. Клетки всех этих участков посылают аксоны к срединному возвышению (eminentia mediana), находящемуся на нижней поверхности гипоталамуса. Аксоны оканчиваются на портальных сосудах, и в этих окончаниях накапливаются гипоталамические пептиды. Высвобождение их регулируется электрической активностью самих нейросекреторных клеток и циркулирующими, в крови гормонами. Пептиды действуют быстро (в течение нескольких минут), а затем инактивируются в крови. Их воздействие на клетки гипофиза приводит как к немедленному выбросу гипофизарных гормонов, так и к более длительному эффекту — усилению их синтеза. Влияние либеринов на клетки аденогипофиза опосредовано общим для пептидных гормонов механизмом — активацией мембранных рецепторов и синтезом циклического АМР (см. гл. 9). [c.169]

Гормонами называются специфические органические вещества, образующиеся в железах внутренней секреции (эндокринных железах), не имеющих выводных протоков. Гормоны из места их образования поступают в кровь, которая переносит их ко всем клеткам и тканям. Гормоны регулируют различные виды обмена. [c.139]

Хотя образование половых гормонов в небольшом количестве имеет место в различных тканях, но решающая роль в развитии признаков пола у человека и животных почти целиком принадлежит внутрисекреторной деятельности именно половых желез. Так, при кастрации или атрофии половых желез неизменно наблюдается исчезновение вторичных половых признаков (изменяется волосяной покров или оперение, поведение и общий наружный вид). Путем пересадки половых желез от животного одного пола к кастрированным особям другого пола возможно добиться изменения всех вторичных половых признаков и превращения животных одного пола по внешнему виду и по поведению в животных другого пола. [c.205]

Гистогенез. Главную роль в преобразовании каллусных клеток в сосудистые элементы играют фитогормоны, в основном ауксины. Опыты по влиянию апикальной меристемы побега (место синтеза ауксинов) на гистогенез в каллусной ткани показали, что ниже места прививки апекса в каллусной ткани начинали образовываться сосудистые элементы. Тот же эффект наблюдался при нанесении на каллус ауксина с сахарозой. Интересно, что повышение концентрации сахарозы способствовало образованто элементов флоэмы, а понижение — образованию ксилемных элементов. Причем такое действие оказывала совместно с ауксином только сахароза, что позволяет говорить о ее регуляторной роли. Добавление к гормону других сахаров гистогенеза не вызывало. В некоторых случаях стимуляторами гистогенеза помимо ауксинов могут быть и остальные фитогормоны. Так, бьшо отмечено, что в каллусных тканях сои этот процесс начинается под действием гиббе-релловой кислоты и этилена. [c.174]

Исключительно важное значение для установления механизма образования макромолекул и исследования реакционной способности имеет синтез мономолекулярных олигомеров, так как именно на них можно выяснить особенности, которые затушевываются в случае олигомеров, синтезированных обычными методами и характеризующихся различным молекулярно-весовым распределением. Особое место занимают синтез и исследование монодисперсных олигопептидов, позволяющих воспроизвести природные физиологически активные олиго- и полипептиды (гормоны, антибиотики и др.), а также играющих большую роль в качестве модельных соединений при выяснении структуры белков и ферментов. [c.268]

Представляется возможным исключить деятельность самого гипофиза с помощью радиоактивных антител к гипофизарным гормонам. Согласно иммунологическим представлениям, радиоактивные антитела достаточной чистоты и специфичности, будучи введенными в организм, при встрече с антигеном (в данном случае — гормон гипофиза, на который они выработаны) дают комплекс, который локализуется в месте его образования, являясь источником лучевого воздействия на гипофиз. [c.513]

Механизм действия гормона щитовидной железы до сих пор скрыт от нас в такой же мере, как и процесс образования самого гормона. Это действие, несомненно, обусловлено остатком тироксина, так как сходные эффекты получаются и по введении чистого тироксина. Гормон увеличивает основной обмен и скорость созревания головастиков и других организмов. Несмотря на то, что действие тиреоглобулина изучалось целым рядом исследователей, до сих пор ничего не известно ни о месте действия гормона, ни о причине вызываемого им ускорения метаболизма и развития . Недостаток гормона оказывает противоположный эффект, т. е. обусловливает понижение скорости обмена и развития. [c.315]

Гонадотропин СЖК (гонадотропин сыворотки жеребых кобыл) — гормон, содержащийся в крови беременных лошадей, который по химическим и биологическим свойствам отличается от хориального гонадотропина и гонадотропных гормонов гипофиза. Он вырабатывается эндометрием беременной матки, а не хорионом яйца. В тех местах, где к эндометрию прилегают ворсинки хориона, формируются характерные чашевидные образования, вырабатывающие желто-бурое студневидное вещество, содержащее большое количество гонадотропина. Благодаря большим размерам молекулы гонадотропин СЖК не переходит в мочу. В крови беременных лошадей он содержится окол 175 дней после овуляции. i [c.273]

Токсическое действие. Р. отличается высокой токсичностью для любых форм жиз-Бш, широким спектром и большим разнообразием клинических проявлений токсического действия в зависимости от свойств веществ, в виде которых металл поступает в организм (пары Р., неорганические и органические соединения), пути поступления и дозы. В основе механизма действия Р. лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы (сульфгидрильных, аминных, карбоксильных и др.) и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов с нуклеофильными лигандами. Установлено включение Р.(II) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. В начальные сроки воздействия малых концентраций Р. имеет место значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. Показано стимулирующее действие неорганических соединений Р. на развитие атеросклеротических явлений, но эта связь нерезко выражена. Пары Р. проявляют нейротоксичность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость коры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. Неорганические соединения Р. обладают нейротоксичностыо. Имеются сведения о гонадотоксическом, змбриотоксиче-ском и тератогенном действии соединениях Р. [c.484]

Гормоны — специфические физиологически активные вещества, вырабатываемые специальными эндокринными органами или тканями, секретируемые в кровь или лимфу и действующие на строение и функции вырабатывающего их организма вне места своего образования. Гормоны участвуют в регуляции функции организма как единого целого. Они разносятся кровью или другими циркулирующими жидкостями по всему организму и действуют на чувствительные к ним органы и ткани. [c.273]

Кальцитонин образуется в С-клетках щитовидной железы млекопитающих при повыщении содержания кальция в крови. У низших животных вплоть до птиц место образования кальцитонина — ультимобранхиальное тельце (по этой причине не следует больше употреблять старое название тирео-кальцитонин ). Кальцитонин ингибирует перенос ионов кальция из костей в кровь, действуя при этом как регулятор, обратный паратиреоидному гормону. [c.273]

Авторы приведенной схемы (см. рис. 22) считают, что в самом начале процесса, очень быстро реагируя на любой стресс, активируются основные пероксидазы как первый щаг ответа, а изменения, связанные с метаболизмом ауксина и этилена, индуцируют усиление синтеза кислых пероксидаз как второй, и более поздний, щаг ответа или защиты. Предполагаемая последовательность реакций, составленная по имеющимся данным, показывает, что только два гормона тесно связаны через посредство пероксидазы с процессами ответа на различные нарущения. Ауксин и этилеи, как циркулирующие гормоны, регулируют метаболизм растения в целом. Ауксин, пероксидаза и этилен взаимосвязаны при лигнификации тканей и проявляют свое действие в местах образования локальных повреждений. Сигналом, транспортируемым на расстояние, может быть АЦК, присутствие которой в различных частях растения является лимитирующим и определяющим фактором. АЦК-зависимый синтез этилена выражается как градиент реакций по всему растению. Такой тип сигнальных реакций обусловливает повыщение активности пероксидазы на значительном расстоянии от клеток, пораженных вирусом, обеспечивая проявление вирусиндуцированной системной устойчивости. [c.105]

В исследовании взаимодействий полифункциональных гормонов и рецепторов с привлечением синтетических аналогов не исключены ситуации (они не предсказуемы, поскольку выбор аналогов, как правило, случаен), когда наиболее предпочтительная конформация синтетического пептида стерически комплементарна активному центру рецептора, но необходимый комплекс тем не менее не образуется, так как модифицированная последовательность не содержит остатков, необходимых для образования эффективных контактов с функциональными группами рецептора. Возможен, конечно, и прямо противоположный случай, приводящий к тому же результату. Принципиально слабым местом в используемом в настоящее время подходе к установлению зависимости между структурой и функцией пептидов и, в частности, гормонов является то, что он базируется на случайном поиске синтетических аналогов методом проб и ошибок Поэтому, отдавая должное усилиям в экспериментальном и теоретическом изучении искусственно модифицированных последовательностей энкефалинов, следует сказать, что при существующем интуитивном выборе модельных соединений можно рассчитывать лишь на частный успех. Качественный прогресс здесь можно ожидать только при строго научном, а не случайном подборе аналогов, иными словами, при отходе от метода проб и ошибок к методу, обладающему предсказательными возможностями и доказательной силой. Первая попытка в этом направлении [28, 29] основывается на решении обратной структурной задачи, т.е. на сознательном, целенаправленном конструировании химического строения немногочисленных искусственных аналогов, пространственное строение которых в своей совокупности отвечает набору низкоэнергетических, физиологических активных состояний природного гормона (см. гл. 17). Детально структурнофункциональная организация природных пептидов будет обсуждена в следующем томе издания "Проблема белка". О первых успехах рентгеноструктурного анализа в изучении трехмерных структур рецепторов рассказывается во втором томе издания [98. Гл. 3, 4]. [c.353]

Одной из удивительных особенностей живых организмов является их способность сохранять постоянство внутренней среды —гомеостаз —при помощи механизмов саморегуляции, в которых одно из главных мест принадлежит гормонам. У высших животных координированное протекание всех биологических процессов не только в целостном организме, но и в микропространстве отдельной клетки и даже в отдельном субклеточном образовании (митохондрии, микросомы) определяется нейрогуморальными механизмами, сложившимися в процессе эволюции. При помощи этих механизмов организм воспринимает разнообразные сигналы об изменениях в окружающей и внутренней средах и тонко регулирует интенсивность [c.248]

Основным местом синтеза женских половых гормонов-эстрогенов (от греч. о181го8-страстное влечение)-являются яичники и желтое тело доказано также образование этих гормонов в надпочечниках, семенниках и плаценте. Впервые эстрогены обнаружены в 1927 г. в моче беременных, а в 1929 г. А. Бутенандт и одновременно Э. Дойзи вьщелили из мочи эстрон, который оказался первым стероидным гормоном, полученным в кристаллическом виде. [c.280]

О начале дифференцировки свидетельствует ноявление частиц в срединной пластинке (фото 37). Интересно, что этот первый признак предстоящих морфологических изменений клеточной стенки обнаруживается не на поверхности стенки, а внутри нее. Таким образом превращение первичной клеточной стенки во вторичную есть результат химических реакций в самой стенке. Возможно, что накопление частиц в срединной пластинке находится под гормональным контролем, так как образование трахеид в целом контролируется гормонами [13]. Вскоре после появления упомянутых частиц клеточная стенка начинает расти (фото 38). При этом с одной стороны срединной пластинки или с обеих сторон одновременно происходит образование утолщений (фото 39). Двустороннее утолщение говорит о том, что первичные события имеют место в самой стенке, так как они предопределяют характер стенки сразу в двух клетках. Затем происходит отложение большого количества це.тлюло-зы и лигнина, до тех пор пока кольцо или спираль не будут завершены (фото 40). Микрофибриллы целлюлозы располагаются параллельно оси спиральных утолщений, т. е. почти перпендикулярно направлению роста. Микротрубочки обнаруживаются в непосредственной близости от растущей стенки, причем и в данном случае они опять-таки оказываются ориентированными параллельно микрофибриллам (фото 41). [c.93]

АМИНОКИСЛОТЫ. Производные карбоновых кислот, в которых один или два атома углеводородного радикала замещены аминогруппой NHj. Входят в состав белков, которые являются полимерами А. По числу карбоксильных групп (СООН) различаются moho- и дикарбоновые А., по числу аминных групп различаются MOHO- и диаминовые А. В зависимости от положения аминогрупп различают альфа-, бета- и гамма-кислоты. Получаются синтетически или выделяются из белков. А. занимают центральное место в обмене азотистых соединений в животных, растениях и микроорганизмах, так как служат источником образования белков, гормонов, ферментов и многих других соединений. В настоящее время известно более 90 природных А. В белках содержится лишь около 20 А. Растения и автотрофные микроорганизмы способны синтезировать все входящие в их состав А. Животные могут синтезировать лишь следующие А. аланин, аргинин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, гистидин, глицин, серин, тирозин, цистеин, цистин и так называемые иминокислоты — пролин и оксишролин. А., которые могут синтезироваться в организме животных, называются заменимыми. Для всех видов животных безусловно незаменимыми являются лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин, лейцин, валин, изолейцин. Ряд А. используется в кормлении с.-х. животных. [c.22]

ФИТОГОРМОНЫ. Гормоны роста растений — ростовые вещества, образующиеся в растениях. Физиологически активны в чре.чвычай-но низких концентрациях и действуют не только в месте их образования, но и на расстоянии от него. В настоящее время к Ф. с полной уверенностью можно отнести одно вещество — бета-индо-лилуксуеную кис.готу ИУК). Она образуется в меристематических и интенсивно растущих тканях и органах (ночки, молодые листья, кончики корней, цветки, завязи). Передвигаясь по всему растению, преимущественно от верхушки к основанию органа, ИУК оказывает, в зависимости от концентрации п чувствительности органа, стимулирующее или угнетающее влияние на обмен веществ и рост всех органов (деятельность камбия, рост боковых побегов, корнеобразование, переход к цветению), а также на движение растений, в частности гео- и фототронические изгибы побегов и корней. Таким путем этот Ф. корре.лирует рост и развитие отделЬ ных органов растений. [c.321]

Конкретные пути образования, изменения и распада высокомолекулярных соединений настолько сложны и специфичны, что до настоящего времени еще не удалось полностью изучить механизм образования какого-либо даже простейшего высокомолекулярного природного соединения. В.месте с тем в природе наблюдается поразительная воопроизводимость процессов образования и превращения сложнейших высокомолекулярных соединений, например белков. Такая воспроизводимость объясняется наличием в природе тончайших регуляторов, обусловливающих выбор единственных или немногих путей образования сложнейших макромолекул среди бесчисленного множества теоретически мыслимых. Этими регуляторами, управляющими путями развития цепи последовательных превращений низко-молекулярных и высокомолекулярных соединений, являются в живой природе сложные органические вещества — ферменты, гормоны, вита.мины. [c.14]

Гормоноиды — вещества, оказывающие физиологическое действие в образовавшем их организме, но не образующиеся в железах внутренней секреции. К ним относятся так называемые клеточные гормоны, оказывающие физиологическое действие внутри тех клеток, в которых они образуются тканевые гормоны, образующиеся в клетках с несекреторной функцией. Они распространяются в основном путем диффузии и оказывают физиологическое действие вблизи места своего образования сюда же относятся медиаторы передачи нервного возбуждения и некоторые другие вещества. Медиаторы нервного возбуждения вырабатываются при каждом нервном импульсе и передают возбуждение с одного нейрона на другой, с нервных окончаний на эффекторы. Они вырабатываются в небольших количествах, действуют вблизи места своего образования и быстро разрушаются специфическими ферментами. [c.273]

Прогестерон выделяется в яичнике желтым телом (корпус лутеум), органом, образованным клетками, покрывающими фолликулу после разрыва и выталкивания яичка. Регулирование менструального цикла осуществляется эстрогенами совместно с прогестероном. У женщин менструальный цикл состоит из периодической подготовки матки к беременности, осуществляемой в две фазы. Первая фаза протекает под гормональным влиянием эстрогенов и заключается в росте или пролиферации (делении клеток) слизистой оболочки матки. На протяжении второй, секреторной, фазы гормон желтого тела подготавливает слизистую оболочку матки к имплантации оплодотворенного яичка. В том случае, если оплодотворение не имело места, слизистая оболочка в значительной степени дегенерирует и возвращается в непролиферированное состояние. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология