Гормоны цветения

М. X. Чайлахян в 1937 г. выступил с утверждением, что из листьев, находящихся в условиях необходимого светового релси-ма, в конус нарастания поступает особое вещество — гормон цветения, который вызывает образование цветков из меристемы. Свои предположения он изложил в так называемой гормональной теории развития растений. Суть этой тео-,рии заключается в том, что развитие растений управляется осо- [c.470]

Благодаря диффузии гормона цветения из привоя подвой образовал побег Б), который зацвел. [c.374]

Итак, известно много случаев, когда тот или иной агент вводит в действие определенные участки генетического аппарата. Клетка получает какое-то направление развития. Постараемся более детально сформулировать, что мы имеем в виду под словами направление развития. Когда речь идет, например, о репродуктивном пути, предполагающем образование цветков, весь процесс запускается гормоном цветения. Как только совершился начальный акт индукции цветения, клетки почки далее неуклонно развиваются по этому пути вплоть до образования цветка. Следует ожидать, что но мере развития цветка будут происходить дальнейшие измене- [c.528]

Гормон цветения остается еще пока гипотетическим. Получить из растений экстракты, которые воздействовали бы на цветение, до сих пор не удалось. [c.164]

Несмотря на то что данные о существовании гормонов цветения весьма убедительны, повторяющиеся попытки экстрагировать особый гормон цветения из КДР в течение 40 лет почти всегда приводили к неудачам. Однако сравнительно недавно [c.366]

К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Имеются убедительные данные о существовании специального гормона цветения сравнительно недавно возник интерес к изучению влияния синтетических растительных биорегуляторов , к которым относятся производные хальконов (дополнение 12-Б) и такие соединения, как диэтилоктиламин [24]. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [c.324]

Вывод о том, что реакции цветения нельзя объяснить взаимодействиями известных гормонов роста, а также безуспешные попытки экстрагировать особый гормон цветения, свидетельствует об упрощенном подходе к проблеме, основанном на представлении о регулировании цветения единственным специфическим гормоном. Выделение и идентификация стимула цветения остается одной из наиболее актуальных проблем физиологии развития растений. [c.371]

Если это предположение верно, то можно допустить, что гормон цветения функционирует у чувствительных н нейтральных видов, но пока еще мало данных, свидетельствующих об обнаружении гормонов цветения у нейтральных видов. [c.378]

Этот опыт показывает, что гормон цветения пе специфичен в своем действии для разных фотопериодических групп и отдельных родственных растительных видов, а имеет обш,ую природу для различных растений. [c.38]

НАКОПЛЕНИЕ ГОРМОНА ЦВЕТЕНИЯ В ЛИСТЬЯХ И ЕГО ОТТОК В СТЕБЛЕВЫЕ ПОЧКИ [c.38]

Так, агликинами гликизидов наперстянки, горицвета, ландыша и некоторых других растений, употребляющихся для лечения заболеваний сердца, являются стероиды. Имеются также данные, что гормон цветения растений относится к производным циклопентанпергидрофенаи-трена. [c.182]

Этилен стимулирует цветение растений ананаса. Так, Трауб и сотр. [94] нашли, что при концентрации этилена в воздухе, равной 1000 частей на миллион, начинается раннее и дружное цветение ананаса. В свое время на Гавайских островах с этой целью в широких масштабах использовалось опрыскивание растений ананаса водным раствором этилена. В настоящее время вместо этилена применяют нафталинук-сусную кислоту. Льюкок [61] обнаружил, что водные растворы ацетилена также стимулируют цветение у этого вида растений. Ананас — это единственное растение, у которого этилен (или ацетилен) служит в качестве гормона цветения или же является агентом, стимулирующим образование такого гормона. [c.391]

Еще одним чрезвычайно наглядным примером смены направления развития является переключение почки с вегетативного пути развития на репродуктивный. Так, у растений короткого дня, чувствительных к периодичности освещения, это перек.пючение наступает при поступлении в почку гормона цветения. Этот гормон, природа которого пока неизвестна, образуется в листьях как результат пребывания в темноте в течение некоторого достаточно долгого времени, возможно с определенными интервалами. Затем гормон переносится в почку или почки, где он вступает во взаимодействие с генетическим материалом таким образом, что изменяется направление развития. И опять-таки, судя но результатам, т. е. по появлению цветков, мы можем заключить, что гормон цветения снимает репрессию именно с тех генов, которые необходимы для образования цветков. [c.528]

Кроме того, оказалось, что дурнишник зацветет, даже если всего лишь один его лист подвергся индуцирующему воздействию, а все остальное растение находилось в условиях, не индуцирующих цветение. Следовательно, образование бутона вызывается каким-то агентом (фитогормоном), который должен транспортироваться из листа в верхушечную почку. Это подтверждается данными о том, что фактор, вызывающий цветение, можно передать от индуцированного растения неиндуцированному путем прививки. Повидимому этот фактор один и тот же для длиннодневных, короткодневных и нейтральных видов, поскольку он успешно передается при самых разных вариантах прививки. Гипотетический гормон цветения назвали флоригеном, хотя выделить его так и не удалось. Более того, не все физиологи растений признали его существование. [c.276]

Быть может, Рдк стимулирует синтез гиббереллинов и является пресловутым гормоном цветения Слишком большое число исключений не позволяет положительно ответить на этот вопрос. Абсцизовая кислота подавляет цветение некоторых ДДР, например плевела (ЬоИит), но индуцирует его у ряда КДР, в частности у земляники. Короче говоря, наши знания о регуляции процессов цветения еще далеко не полные. [c.276]

Этот опыт можно сделать еще более демонстративным, помещая в темный контейнер только один-единственный лист, так что все остальное растение будет находиться в условиях длинного дня цветки и в этом случае образуются на всем растении (рис. 12.16). Это говорит о том, что лист служит органом фотопериодической рецепции и может влиять на почки, удаленные на некоторое расстояние. Такое влияние почти наверняка обусловлено передачей какого-то вещества, образующегося в небольших количествах в фотоиндуцированном листе. Это вещество — гипотетический гормон цветения растений — было [c.375]

В настояидее время гипотеза флоригена представляется как бикомпонентный комплекс гормонов цветения, состоящий из. двух групп гормонов, обусловливающих образование и рост цветоносов, и гормональных веществ, вызывающих формирование цветков, названных антезинами. Образование этого комплекса гормонов происходит в результате как автономного, так и индуцированного механизма регуляции в различном соотношении у разных экологических групп растений. [c.471]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

У растений превращение вегетативной почки в.цветущую вызывает гормон цветения. Это также стероид,, по структуре близкий к эстрогенам. Этот гормон образуется под воздействием света (здесь есть аналогия со-светочувствительным синтезом мелатонина в эпифизе человека и животных, см. раздел 2.1). Гормон цветения вызывает дерепрессию генома и активирует синтеа мРНК. [c.255]

Для объяснения устойчивости были предлолееиы две теории. Согласно предположению М. X. Чайлахяна, под влиянием благоприятных условий в листе накапливается гормон цветения, который расходуется постепенно в течение длительного периода даже при неблагоприятных условиях. Другой советский исследователь Б. С. Мошков предположил, что под влиянием благоприятной длины дня в метаболизме листа происходят стойкие изменения, в результате чего он продолжает активно синтезировать гормон цветения даже после перенесения в условия неблагоприятного фотопериода. Р1меющиеся в нашем распоряжении данные говорят в пользу теории Мошкова. В самом деле, кажется маловероятным, чтобы в описанном выше эксперименте Лона в листе, получившем КД- ВОЗдействие и после этого находившемся в условиях ДД в течение 4 нед, гормон цветения оставался в количестве, все еще достаточном для индукции цветения вегетирующего растения, иа которое этот лист был привит. [c.342]

Хотя яровизации было посвящено очень много исследований, наши представления о природе связанных с ней физиологических и биохимических процессов все еще весьма фрагментарны. До сих пор не ясно, связана ли яровизация с образованием особого (способного к перемещению) гормона цветения, хотя имеющиеся данные позволяют предположить это по крайней мере для некоторых видов. М.ы видели, что весьма убедительные данные, касающиеся синтеза гормона цветения в фотопериодических реакциях, были получены в экспериментах с прививками в какой-то степени сходные результаты были получены на определенных видах, для цветения которых необходима яр- -визацня. [c.363]

Прививали на яровизированное растение, цветения не наступало. Эти последние данные согласуются с выводом, что состояние яровизации (в противоположность стимулу цветения) передается только в результате клеточного деления. Поэтому мы должны провести различие между яровизированным ( термоиндуцированным ) состоянием и образованием гормона цветения так же, как мы сделали это для фотопериодизма, разделив индуцированное состояние листа и образующийся в нем способный к перемещению стимул. [c.364]

Ряд экспериментальных результатов описанного типа согласуется с гипотезой, что в условиях соответствующей длины дия в листьях возникает особый гормон цветения, который способен к передаче путем прививки. Прививочные эксперименты с видами, нул<дающимися в охлаждении, таклее доказали способность стимула цветения к перемещению. [c.366]

Одиако нам еще предстоит доказать существование особого гормона цветения , поскольку, по имеющимся данпым, цветение регулируется не каким-то особым веществом, а является результатом взаимодействия двух или более ростовых йеществ, каждое из которых может иметь широкий спектр действия. Мы уже видели, какие резкие морфогенетические изменения могут возиикать в культуре ткани в результате изменения относительных уровней содержания, ауксина и цитокинина в питательной среде (с. 240). Следовательно, переход от вегетативного к генеративному состоянию может регулироваться изменением уровней определенных веществ, иапример таких, как ауксины, гиббереллины и цитокииины, или равновесием в содержании этих веществ. Указанную возможность мы сейчас и рассмотрим. [c.367]

Подобно тому как в ростовых процессах регуляторная функция припадленшт ауксинам, в процессах развития эту роль играет особый гормон цветения растений. Цветение растений и образование семяп наступает в результате образования в листьях и передачи в почки достаточного количества гормона цветения. [c.34]

Для наблюдения за передвижением гормона из одного растепия в другое нужно было иметь такое сочетание привитых компонентов, при котором один из них имел бы гормон цветения, а другой пет. Этого можно было достигпуть или путем прививки отрезка вегетирующего растеиия па цветущий подвой, или путем предварительного сращивания двух вегетирующих компонентов и последующей индукции одного из них к образованию цветков. И в том, и в другом случае вегетативное состояние опытного прививочного компонента являлось бы показателем отсутствия гормопа цветения, а цветение — показателем ого наличия. [c.35]

Другой опыт с периллой был поставлен таким образом, что еще до прививки в растепиях-подвоях было вызвано накопление гормона цветения, а после прививки все опытные растетгя целиком выдерживались па длинном дпе. В этом опыте уже во всех случаях у подвоев удалялись свои побеги, чтобы создать беспре- [c.36]

Опыты с прививками показали, что пе весь ] озпикаюп1 ий в листьях гормон цветения сразу передвигается в стеблевые почки. При удалении цветущей верхушки и боковых цветущих побегов листья снабншют привитый чужой нобег гормоном, оставшимся в них и не потребленным своими почками. [c.38]

У растений, которые не обладают способностью регенерировать повые ночки, явление превращения цветочного побега в вегетативный можно создать искусственно, снабжая побег гормоном цветения лишь в начале, а затем задерлшвая его поступление. [c.40]

Обилий вывод, который мон ет быть сделан в этом отношении, таков возникновение гормона цветения в листьях растеиий еще не предопределяет наступления репродуктивного развития. Необходимо накопление онределеииого количества этого гормона в листьях и затем в стеблевых почках, чтобы произошло образование нового органа — цветка. При недостаточном его количестве у вегетирующих растеиий образования цветков ие происходит вовсе, а у цветущих и плодоносящих растений начинается метаморфоз побегов от репродуктивного развития к вегетативному росту. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология