Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

диметилфенола

    В качестве антиокислительной присадки для минеральных и синтетических смазочных масел рекомендованы 2,2 -метиленбис-(4,6-диметилфенол) [c.18]

    Диметилфенол (2-окси-л(-ксилол) [c.327]

    С НюО 2.3-Диметилфенол (2,3-кси-ленол) 2.4-Ксиленол — — 75  [c.474]

    Легкое масло (состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Количество этого масла было незначительным, и в отогнанном декалине оло содержалось в виде примеси. Четко разделить масло и декалин перегонкой на аппарате Подбильняка не удалось из-за невысокого содержания масла (порядка десятков миллилитров). Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, крезолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [c.321]


    Насколько образование такого ассоциата действительно ускоряет реакцию можно определить, сравнив константы скорости реакции КОг-с двумя фенолами, имеющими очень близкие прочности О—Н-связи с 2,6-диметилфенолом и 2,б-ди-7 ре7 -бутилфено-лом. Пероксидный радикал образует водородную связь с первым и не может образовать ее со вторым фенолом из-за стери-ческого препятствия, которое создают две трет-бутильные группы в о-положении. Первый фенол реагирует с тетралилперокси-радикалом с 1пн= 1Л Ю л/(моль-с) при 50°С, в то время как второй —на порядок медленнее —с йтн=1,3-10 л/(моль-с) [35]. [c.103]

    Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

    Аналогично ведут себя п-крезолсульфофторид и 2.4-диметилфенол-6-сульфофторид. [c.271]


Смотреть страницы где упоминается термин диметилфенола: [c.206]    [c.206]    [c.207]    [c.207]    [c.85]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.73]    [c.41]    [c.41]    [c.41]    [c.41]    [c.103]    [c.161]    [c.742]    [c.742]    [c.141]    [c.141]    [c.50]    [c.50]    [c.193]    [c.263]    [c.263]    [c.263]    [c.263]    [c.263]    [c.622]    [c.397]    [c.178]   
Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте