Пик хроматографический основание

Хроматографические, основанные на использований избирательной адсорбции веществ. Различают ионообменную, распределительную и газожидкостную хроматографию. [c.214]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении ЫМП на колонке, заполненной целитом 545, пропитанным полиэтиленгликолем 600 (ПЭГ 600) и гидроксидом калия, массовые отношения которых к массе твердого носителя составляют 20 и 4% соответственно, детектор пламенно-ионизационный. [c.105]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении компонентов конвертированного газа на двух насадоч-ных колонках, одна из которых наполнена полимерным сорбентом полисорбом 1 и предназначена для отделения диоксида углерода от остальных компонентов, вторая наполнена молекулярными ситами СаХ и используется для разделения аргона, азота, метана и оксида углерода. Компоненты фиксируются детектором по теплопроводности. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, водорода— по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов конвертированного газа). [c.184]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении кислорода на колонке, заполненной молекулярными сита- [c.187]

Метод измерения хроматографический, основан на разделении водорода на колонке с активным углем СКТ и фиксировании с помощью детектора по теплопроводности. Объемную долю водорода вычисляют методом абсолютной градуировки. [c.189]

Метод измерения хроматографический, основан на разделении метана на колонке, заполненной молекулярными ситами NaX, и фиксировании с помощью пламенно-ионизационного детектора. [c.191]

Метод измерения хроматографический, основан на разделении компонентов на колонке, заполненной молекулярными ситами NaX, и фиксировании с помощью детектора по теплопроводности. Объемные доли определяемых компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки. [c.193]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении криптона на разделительной колонке, заполненной молекулярными ситами ЫаХ, и фиксации криптона детектором по теплопроводности. Объемную долю криптона вычисляют методом абсолютной градуировки. [c.193]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении на колонке, заполненной молекулярными ситами NaX, и фиксировании с помощью детектора по теплопроводности. Объемную долю компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, диоксида углерода по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов экспанзерного газа). [c.194]

Скорость выгорания кокса с исследуемых образцов катализаторов измеряют несколькими способами. Однако наибольшее распространение из них получили только методы, основанные на химическом или хроматографическом анализе продуктов окисления и непосредственном измерении убыли массы навески по мере окисления кокса [c.169]

Диаграммы, приведенные на рис. 12,13, отражают ход анализа экстракция кислотой (основания), экстракция щелочью (фенолы), ректификация нейтрального остатка на фракции, хроматографическое разделение на группы углеводородов и нейтральные кислородные соединения (ИКС) с последующим кольцевым анализом углеводородов (А — ароматическое кольцо, N — нафтеновое кольцо, цифра указывает число колец данного типа). [c.169]

В анализе нефтяных ГАС получили распространение сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании адсорбционного, абсорбционного (разделение на инертном носителе, смоченном не испаряющейся в условиях анализа жидкостью), ионообменного, эксклюзионного (молекулярно-ситового, гель-фильтрационного) и координационного принципов разделения, в колоночном или плоскостном (тонкослойная или бумажная хроматография) техническом оформлениях, с применением жидкой или газообразной подвижной фазы, [c.15]

По-видимому, наиболее употребительны адсорбционные и адсорбционно-хроматографические способы, основанные на специфической адсорбции гетероатомных и смолисто-асфальтовых компонентов нефти на силикагеле или окиси алюминия. Простота регулирования свойств этих [c.15]

Распределительный хроматографический метод, основанный на применении жидкого поглотителя (на твердом носителе) и благоприятном распределении выделяемого вещества между исходной смесью и жидким поглотителем. [c.375]

Ионообменный хроматографический метод, основанный на процессе ионного обмена с использованием в качестве ионообменных материалов природных или синтетических неорганических илн органических веществ. Процесс разделения обусловливается различием констант обмена разделяемых компонентов [c.375]

Осадочный хроматографический метод основан на использовании в качестве поглотителей (на носителе) тех или других веществ, образующих с некоторыми компонентами исходной смеси трудно растворимые осадки. Разделение большей частью основывается на различной растворимости получающихся соединений [c.375]

Более простой вариант методики исследования регенерационных характеристик катализаторов представлен на рис. 2.2. Он основан на применении дифференциального термического анализа для исследования тепловых эффектов в слое катализатора и хроматографического анализа состава газовой фазы [45]. [c.16]

Легкое масло (состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Количество этого масла было незначительным, и в отогнанном декалине оло содержалось в виде примеси. Четко разделить масло и декалин перегонкой на аппарате Подбильняка не удалось из-за невысокого содержания масла (порядка десятков миллилитров). Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, крезолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [c.321]

В данном практикуме выбрана следующая система изложения. В первой главе даны спектроскопические методы — это типичные физические методы описаны атомные и молекулярные спектроскопические методы. Во второй главе представлены электрохимические методы — методы, основанные на контроле физических явлений, сопровождающих химические реакции. Третья глава посвящена хроматографическим методам анализа, в том числе и комбинированным с различными физическими и физикохимическими методами. [c.6]

Этот метод основан на постепенном упрощении нефтяных фракций как но молекулярному весу, так и групповому составу с последующим установлением их индивидуального состава по спектрам комбинационного ра( сея-ния света. В основу метода наряду с применением комбинационного рассеяния света положены точная ректификация, хроматографическая адсорбция и дегидрогенизационный катализ, описанные в соответствующих главах книги. [c.503]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении примесей, содержащихся в растворах МЭА, на колонке, наполненной инертным носителем с нанесенной стационарной фазой полиметил-р-цианэтилфенилсилоксаном ОУ 225. Детек-тор пламенно-ионизационный, расчет осуществляют методом внешнего стандарта. [c.104]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении примесей, содержащихся в пробе, на колонке, заполненной инертным носителем целит 560 с нанесенной жидкой фазой полифениловым эфиром (20%), с последующей фиксацией пламенно-ионизационным детектором. Массовую концентрацию циклогексана, цнклогексена и бензола вычисляют методом внешнего стандарта. [c.190]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении примесей азотоводородной смеси на насадочной колонке, заполненной активным углем с последующим гидрированием оксида и диоксида углерода до метана и фиксировании последнего детектором ионизации в пламени. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки. [c.197]

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении примесей в природном газе на двух ко.аонках, одна из которых наполнена активным углем и предназначена для разделения СО2 и N2- -He, другая наполнена силикагелем и служит для разделения гомологов метана от Сг до Сб. [c.199]

Для исследования конденсированных ароматических углеводородов, наряду с другими методами хроматографической адсорбции, комбинационного рассеяния, был иримспеи и пикратный метод, который, как известно, основан на осаж-дсипи ароматических углеводородов в виде пикратов, разло-же я Ем последних можно регенерировать конденсированные ароматические углеводороды. [c.42]

Выделение сернистых соединений и изучение их химического состава представляют значительный интерес. На основании относительно большого количества работ, проведенных к настоящему времени [25, 28, 30, 31, 32, 33, 34], можно утверждать, что сочетание хроматографических и химических методов является пока лучшим способом выделения сернистых соединений. В относительно чистом виде часть сернистых соединений удастся выделить только из ароматической фракции топлив. Сернистые соединения из ароматической части товарных реактивных топлив были выделены и исследованы авторами. Выделенце производилось хроматографическим методом на силикагеле марки АСК, затем фракции подвергались обработке 0,47-молярпым раствором сулемы и через )тутцые комплексы из них были выделены сернистые соединения 117]. Через ртутные комплексы удалось выделить лишь около 50% всех сернистых соединений, содержащихся в ароматических фракциях топлив. Физико-химические свойства выделенных сернистых соединений приведены в табл. 24 . [c.38]

Существенным недостатком этих методов является то, что кислотность катализаторов определяют в условиях, отличных от тех, при которых протекает реакция. Приблизить условия аиализа к условиям реакции можио, используя хроматографический метод хемосорбцни оснований из газовой фазы [c.133]

Появились новые способы разделения смесей, основанные на применении ч овершенно новых принципов и обладающие беспрецедентно высокой эффективностью. Таковы, например, разнообразные хроматографические методы, с помощью которых можно разделять соединения, используя очень малые различия в их строении и свойствах (в адсорбируемости, растворимости, кислотности или основности, способности к образованию клатратов или комплексов, размерах и форме молекул). [c.4]

Сорбционными (независимо от физико-химической природы сорбции) мы называем процессы разделения слабо и сильно сорбирующихся соединений путем элюирования первых подвижной фазой, не способной к существенному связыванию слоем, и последующего вытеснения вторых другим, более энергично сорбирующимся элюентом, а хроматографическими — процессы непрерывного разделения, основанные на использовании элюентов, способных поочередно вымыть (элюционная или проявительная хроматография) или вытеснить (вытеснительная хроматография) все компоненты разделяемой смеси. В зависимости от природы анализируемых соединений один п те же сочетания стационарной и подвижной фаз могут оказаться пригодными как для сорбционного, так и для хроматографического разделения. [c.14]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и нрямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии [7] в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. [703] нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей аминов среди нативных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах [7, 703] метода потенциометрического титрования — Н. Н. Безингер и сотр. [196], титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов (спектральных, хроматографических, масс-спектрометрических) наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось. [c.125]

В некотором отношении этот метод имеет много обш,его с рассмотренными нами ранее методами разделения смесей путем ректификации и экстракции ( 122 и 130). Как н в тех случаях, метод основан в сущности на изменении различия в содержании данного комЬонента в двух взаимодействующих фазах—от минимального (при первоначальном равновесии между этими фазами) до значительного (на выходе фаз из аппарата). Это достигается благодаря соответсгвующей форме проведения процесса, когда за одну операцию прн постепенном изменении условий (в данном случае концентрации компонента) равновесие сдвигается и происходит перераспределение компонента. Однако названные методы обладают и существенным различием. В то время как методы ректификации и экстракции обычно применяются в форме непрерывных методов со встречным перемещением взаимодействующих потоков материалов, при хроматографическом методе поглотитель не перемещается в колонке, т. е. вместо принципа противотока здесь применяется принцип фильтрации через покоящийся слой поглотителя, и в соответствии с этим процесс требует периодической за1руэки и выгрузки поглотителя, т. е. является не непрерывным, а периоди ческим. [c.374]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

Авторы предложенного реагента на основании результатов проведенных испытаний считают, что реагент ОлПАСФЭзд [481 обладает селективным деэмульгирующим действием на нефтях девонских месторождений он показал себя как эффективный деэмульгатор, а для эмульсий угленосных нефтей оказался неактивным. В институте Гинровостокнефть были хроматографически разделены оксиэтилированные алкилфенолы и выделены фракции, характеризующиеся наибольшей деэмульгирующей способностью. [c.145]

В то же время хроматография дает возможность быстро (за 5-30 мин) исследовать малые дозы (до 1 мл) образца. Это явилось основанием поставить и решить обратную задачу используя хроматографическое разделение смеси, построить кривую ИТК, аналогичную тем, которые получают на лабораторных ректифика- [c.47]

Так, например, катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°С, имеет два пика на термодесорбционной хроматограмме. Хроматографический анализ газа, выделяющегося в первом пике (40—230°С), показал присутствие чистого водо-юда в области второго пика (276—420 °С) десорбируется СОз. Ловышение температуры разложения карбоната никеля до 400°С приводит к исчезновению второго пика на термодесорбционной кривой и уменьшению общего количества адсорбированного водорода. На основании полученных данных можщо сделать вывод [c.31]

На стандартном листе хроматографической бумаги вырезают полоску шириной не более 1 см ( хвостик ) и укорачивают его на 1,5 см (рис. 3.13). Пробу исследуемого раствора 8— 10 мкл в 2—3 приема наносят в центр листа у основания хвостика , пользуясь микрошприцом. После каждого нанесения пробы пятну дают подсохнуть. Диаметр пятна на листе не должен превышать 3 мм. На дно чашки Петри наливают 10—15 мл подвижного растворителя. Квадратный лист хроматографической бумаги с нанесенной пробой кладут на чашку Петри, опустив хвостик (не перегибая его основания) в растворитель и накрывают такой же чашкой Петри. [c.219]

В продуктах определялось содержание общего и основного азота 127, 28]. Сера в концентрате азотистых оснований определялась сожжением в трубке [29], а также методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенно-эмиссионного детектора [30]. Интерференционный фильтр имел максимум пропускания на волне 405 нм, ширина полосы пропускания на половине высоты 12 нм. Чувствительность метода 10—3%. Кислород определялся хроматографически [31]. [c.74]