Фенол, получение с втор.-амиловым спиртом

Получение втор.амилфенолов из фенола и н-амилового спирта. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником с ловушкой, капельной воронкой и термометром, помещают 140,7 г (1,5Ai) фенола и 70,5 г катионита КУ-2. Затем в нагретую до 142° колбу вводят 30—35 мл бензола (см. примечание 4) и постепенно в течение 45 минут прибавляют 44,16 г (0,5 М) н-амилового спирта. После трехчасовой выдержки алкилат осторожно декантируют и фракционируют из колбы с дефлегматором. Фракция, выкипающая в пределах 92—10471 м.и, представляет смесь вгор.амилфенолов. [c.91]

Для производства амилфенолов применяют таретга-амиловый спирт или же смесь пентенов. В первом случае алкилирование проводят в присутствии серной кислоты при 140—145°. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке под вакуумом и получают 90% п-трет-амилфенола, 0,5% о-трет-амилфенола и 9% ди-пгрет-амилфенола [59]. Второй путь получения амилфенолов заключается в раздельном алкилировании фенола смесью пентенов [72]. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные нентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [c.519]

В химическом отношении парафиновые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами, но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных углеводородов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлоропарафинов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом алкилирования. Во втором случае хлоропентаны обработкой щёлочью переводятся в смесь амиловых спиртов. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология