Катализаторы высокотемпературной конверсии окиси углерода

Высокотемпературная паровая конверсия СО, превращающая окись углерода и пар в двуокись углерода и водород, увеличивает эффективность использования водорода и вследствие этого применяется на большинстве аммиачных установок. Низкотемпературная конверсия СО — относительно новый процесс, который требует применения чистого газа и пара, а также современной технологии производства катализаторов. В процессе происходит небольшое увеличение концентрации водорода, но главное его преимущество заключается в снижении содержания окиси углерода до такого уровня, который позволяет исключить применение дорогостоящего абсорбционного оборудования. Метанирование (получение метана в реакции СО и СОа с водородом) не является новым процессом, но его применение в производстве синтез-газа для аммиака стало возможным после разработки низкотемпературных катализаторов паровой конверсии СО. [c.117]

Высокотемпературная конверсия углеводородных газов представляет собой неполное горение их в кислороде, проводимое в свободном объеме в отсутствие катализатора. Основными продуктами горения являются водород и окись углерода [c.122]

Высокотемпературная (некаталитическая) конверсия метана представляет собой неполное горение его в кислороде, проводимое в свободном объеме в отсутствии катализаторов. Процесс горения протекает при температуре 1350—1400° С. Основными продуктами горения являются водород и окись углерода. Высокотемпературная конверсия метана описывается уравнением [c.19]

Далее получающаяся окись углерода конвертируется в водород по реакции (VI, 4). Поскольку реакция (VI, 5) обратима и протекает с поглощением тепла, для сдвига равновесия конверсия метана проводится при высокой температуре —порядка 1400°С (высокотемпературная конверсия). В присутствии катализатора процесс осуществляется при температуре 800—900°С (каталитическая конверсия). В качестве катализатора применяется никель, нанесенный на окись алюминия или окись магния. Никелевый катализатор чувствителен к примеси соединений серы в газе. [c.95]

Пром. синтез КНз з N3 и Н3 был осуществлен в результате работ Ф. Габера и К. Боша в нач. 20 в. на железных катализаторах при давлениях ок. 300 атм и т-ре 450-500 °С. В настоящее время используют более активные Ре-катализаторы, промотированные У2О5, СаО, А13О3 и др. оксидами, что позволяет вести процесс при более низких давлениях и т-рах. Водород для синтеза N143 получают путем двух последоват. каталитич. процессов конверсии СН4 или др. углеводородов (СН4-(-НзО- СО-(-ЗН3) на Н1-катализаторах и конверсии образующегося оксида углерода (СО-ь НзО-> СОз + Н2). Для достижения высоких степеней превращения последнюю р-цию осуществляют в две стадии высокотемпературной (315-480 °С)-на Ре-Сг-оксидных катализаторах и низкотемпературной (200-350°С)-на Си-2п-оксидных катализаторах. Наиб, крупный потребитель ЫНз-произ-во НЫОз окислением ЫНз до N0 на Р1 и Р1-КЬ сетках при 900-950 °С. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология