Синтез Шоттен - Бауманна

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

Наиболее успешно методом межфазной поликонденсации могут быть получены полиамиды. В основу их получения положена известная реакция бензоилирования по Шоттен—Бауману . Исходными мономерами для этого синтеза являются диамины и хлорангидриды дикарбоновых кислот. При этом могут быть использованы лишь хлорангидриды высших дикарбоновых кислот алифатического ряда или кислот ароматического ряда, так как [c.217]

Перекись бензоила (СеН5С0)202 легко получается бензоилиро-ванием по Шоттен-Бауманну (см. выше) перекиси водорода или перекиси натрия. Перекись бензоила применяется при лабораторных синтезах как потенциальный источник пербензойной кислоты. [c.290]

В 1884 г. Карл Шоттен и Зуген Бауман действием хлорангид-ридов на спирты и амины в присутствии щелочей осуществили синтез эфиров и амидов кислот (реакция ацилирования Шотте-на — Баумана). В том же году Трауготу Зандмейеру удалось провести (названные затем его именем) реакции, в результате которых из ароматических диазосоединений в присутствии соответствующих солей меди(1) были получены арилхлориды, бромиды и цианиды. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология