Хинные алкалоиды (алкалоиды с хинолиновым кольцом)

Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и к-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева,—хинин и цинхонин. Кроме хинина и цинхонина, в хинной корке в значительно меньших количествах содержатся стереоизомерные им [c.657]

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

Окисление бензопиридинов. При окислении многих бензопиридинов бензольное кольцо разрушается, в результате чего образуется замещенная пиридинкарбоновая кислота (стр. 327). Так, хинолин при окислении перманганатом дает хинолиновую кислоту с выходом 70%. Окисление хинолина и изохинолина имеет значение в препаративной органической химии. В некоторых других случаях, например в химии хинных алкалоидов, окислительное расщепление сыграло важную роль для суждения о месте заместителя в пиридиновом цикле. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология