Арсни

Однако, из рис. 11.25 видно также, как преодолеть указанный недостаток реакторов идеального смешения. Проведем реакцию от степени полноты до степени полноты с помощью двух реакторов, в первом из которых растет от до а во втором — от до Ер. Тогда время контакта в первом реакторе будет равно площади прямоугольника АРСН, а во втором — площади прямоугольника Н1СО. Очевидно, суммарное время контакта для двух реакторов будет меньше, чем для одиночного, потому что первый реактор теперь работает в условиях, когда скорость реакции выше. Если теперь пспользовать несколько реакторов, мы получим несколько таких прямоугольников с правыми верхними углами, лежащими на кривой. Чем больше число стадий, тем меньше суммарное время контакта, и в пределе мы достигнем площади под кривой, т. е. времени периодической реакции. [c.187]

Опыт 33. Получение мышьяковистого водорода (сурьмянистого кодорода) и его распад (ТЯГА1). Прибор для получен>1я арснна (стибина) восстановлением соединений водородом изображен на рис. 43. В колбу 1 с гранулами цинка (10 г) через воронку 2 прилейте 20%-ную серную кислоту (60—70 мл). Когда воздух будет вытеснен из прибора, зажгите водород у выхода трубки 3. Затем через воронку 2 в колбу I добавьте раствор какого-либо соединения мышьяка (сурьмы) (следите, чтобы во время опыта в прибор не попал воздух ). Объясните появление голубоватого пламени и выделение белого дыма в трубке 4. Суженное место выходной трубки нагрейте. Объясните образование на ее холодных частях черного зеркала. [c.74]

Способность атома В быть акцептором протона при образовании B. . также определяется в осн. величиной электростатич. потенциала вблизи этого атома в молекуле BR. Наиб, прочные связи с данным донором протона образует атом О в оксидах аминов, арсниов, фосфинов, сульфидов атом N в аминах. Слабее комплексы, образуемые атомом О карбонильной или алкоксильной группы еще ниже протоноакцепторная способность атома О в группах NOj, SO2, атома N в группе =N, атома S в тионной и тио эфирной группах, я-электронов ароматич. систем и кратных связей. Слабые акцепторы протонов-атомы галогенов в алкилгалогенидах, причем это св-во уменьшается в ряду F, С1, Вг, I. Рост электроотрицательности заместителей или включение своб. пары электронов атома В в сопряжение (как в атоме N амидов или ароматич. аминов) приводит к понижению его протоноакцепторной способности. [c.403]

Производные арснна (также бидентатные с двумя Аз) [c.222]

Арснны очень легко окисляются кислородом воздуха. Это нейтральные вещества, не способные образовывать соли. [c.131]

Рис. 11.11. Спектры поглощения бромо[трис(метилмеркапто-о-фенил)фосфин -никеля(И) (а) и бромо трис(днметиларсино-( -фенил)арснн никеля(П) (б) [И]

Температуры кипения типичных арсинов следующие метил-арснн 2°, этиларсин 36. диметиларсин 36°, диэтнларсин 05°. Фениларсин и дифениларсин представляют собой жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении. В отсутствие воздуха эти соединения вполне устойчивы. Метиларсины разлагаются только при температуре около 300°. Запах летучих алкильных производных мышьяка, похожий на запах незамещенных арсинов, напоминает запах чеснока или гнилой капусты. [c.225]

Сорбенте примесью арсина и фосфина в производстве Твердый Арснн, фосфин То же Тоже [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология