Амины оксиды

При окислении первичных аминов образуются в зависимости от условий опыта различные продукты. Однако из третичных аминов обычно получаются сравнительно простые продукты при окислении почти всех третичных аминов нейтральным раствором перекиси водорода образуются соответственные амин-оксиды [c.360]

Реакции восстановления нитросоединений до аминов оксидом углерода катализируются макроциклическими комплексами кобальта [72], многие макроциклические комплексы кобальта и никеля катализируют электрохимические реакции восстановления диоксида углерода до оксида [73] и восстановления молекулярного кислорода до пероксида водорода [74] [c.23]

Серы диоксид — аминов оксиды синтез [c.526]

Обилий предметный указатель включает все понятия, кроме названий конкретных химических соединений, которые составляют предмет отдельного указателя (см, ниже), В общий предметный указатель входят названия классов химических соединений (например, амины, оксиды) названия химически неоднородных веществ (воздух, нефть, воска) термины, описывающие свойства и применения веществ (вязкость, энтропия, фотосопротивление) [c.81]

В качестве щелочных катализаторов преимущественно применяют гидроксиды натрия и калия и третичные амины. Оксид этилена, характеризующийся большей реакционной способностью, дает продукты с исключительно первичными концевыми ОН-группами, тогда как оксид пропилена в таких же условиях дает продукты с вторичными концевыми ОН-группами. [c.115]

Пиролиз амино-оксидов идет по двум направлениям. По одному из них основной эффект состоит в отщеплении атома кислорода с образованием третичного амина R3N == О — RoN. Окись ди- [c.667]

Реакционноспособные ангидридные группы могут взаимодействовать с аминами, оксидами металлов, что позволяет осуществлять дальнейшую модификацию или сшивание полимерных продуктов реакции с малеиновым ангидридом. Подобно эпоксидиро-ванным полимерам, они обладают повышенной полярностью, а следовательно, более высокой когезионной прочностью, большей адгезией к полярным субстратам. [c.287]

В случае ковалентно-координационной связи в правило определения формального заряда вносится соответствующая поправка оба электрона принадлежат донору, а не акцептору. Таким образом, атомы азота и кислорода в триметиламиноксиде не несут формального заряда. Однако совершенно очевидно, что вид электронной структуры будет таким же, как указывалось выше, и мы можем выбирать, изобразить ли стрелку или разделенные заряды. Некоторые соединения, например амин-оксиды, можно изображать или тем, или иным способом. Проще использовать разделение зарядов, так как это избавляет нас от необходимости рассматривать как некий другой метод связывания тот путь, который на самом деле ничем не отличается от обычного ковалентного связывания, как только связь уже образовалась. [c.28]

Гидрокслламин реагирует с окисью этилена уже при комнатной или даже при более низкой температуре с образованием К,Н-бис-(р-оксиэтил)-гидрОкснламина с увеличением продолжительности взаимодействия образуется трис-(Й-оксиэтил)-амин-оксид [1024]. [c.501]

Реакционной А. наз. методы, основанные на определении стехиометрич. кол-ва воды, вьщелившейся или поглощенной в результате р-ции с участием анализируемого в-ва в неводной среде или твердой фазе. Эти методы применяют для функционального анализа орг. и неорг. соед., в т.ч. спиртов, эфиров, к-т, аминов, оксидов и гидроксидов, элементоорг. соед. для изучения роли и состояния воды в катализаторах и сорбентах, кинетики нуклеоф. присоединения, гидролиза, конденсации и др. р-ций орг. соед., гидратации биополимеров и их комплексов и т.д. [c.67]

Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона Р-16 Аминов оксиды М-86 Аминокислот галогенангидриды Р-23а Аминокислот синтезы Р-14-Р-17 Аминокислот эфиры из аминокислот [c.675]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Майзенхаймера перегруппировка аминов, оксидов 3, 233 сл. Майзенхаймера перегруппировка, обзоры [735] третичных аминов оксиды [736] Майяра реакция, обзор [728] Макфадиена — Стивенса реакция 2, 716 сл. 4, 523 Макфадиена — Стивенса реакция, реагент [c.76]

Подобно тому, как для тропина и экгонина известны стереоизомеры гак называемого псевдо- (<1>) -ряда, для скопина (XXII) также известен стереоизомерный ему -скопин (ХХНа), получаемый из скополамина через соответствующий амино-оксид (образующийся при обработке скополамина перекисью водорода) 29. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология