Основные требования к проявляющим веществам

Таким образом, гидрохинон восстанавливает бромид серебра, вследствие чего возникает серебряное почернение и продукт окисления гидрохинона — хинон. Чем же объясняется способность гидрохинона проявлять фотографические слои И каким требованиям должно удовлетворять вещество, чтобы быть пригодным в качестве проявляющего вещества Можно назвать несколько основных требований [c.62]

Если первое требование — определенные механические свойства волокна — связано в первую, очередь и непосредственно с молекулярным весом полимера (минимальная степень полимеризации, начиная с которой проявляются свойства вещества как полимерного материала), то второе требование — способность к формованию— связано с молекулярным весом лишь косвенно, а определяется в основном возможностями перевода полимера в вязкотекучее состояние и вязкими свойствами образовавшейся системы. [c.246]

Первому требованию удовлетворяют такие растворители, как бензол, четыреххлористый углерод и другие, относящиеся к категории апротонных. Поскольку кислота проявляет свои кислые свойства лишь в присутствии веществ, способных принять отщепляемый кислотой протон (например, оснований, спиртов), в случае апротонных растворителей добавляют гидроксилсодержащие соединения, в основном спирты. [c.173]

Для того чтобы удовлетворить второму требованию, необходимо выбрать соответствующий растворитель. Тенденция к образованию твердых растворов усиливается, если растворенные молекулы имеют тот же размер и структуру, что и молекулы основного компонента и когда основной компонент имеет малую теплоту плавления. Если молекулы растворенного вещества имеют одинаковые размеры и структуру с молекулами растворителя, то они могут замещать молекулы растворителя в кристаллах (без плавления последних). Чем более близки по размеру и строению будут молекулы растворителя и растворенного вещества, тем в большой степени будет проявляться тенденция к образованию твердых растворов. [c.235]

Первичным требованием для любых исследований сольватации является аналитическое исследование как растворителя, так и полученного на его основе раствора. Поскольку вода, проявляя амфотерные свойства, ведет себя как основание в кислых растворителях и как кислота в основных растворителях, сильно сольватируя и льюисовские кислоты, и льюисовские основания (это следствие ее способности давать электронную пару и образовывать водородные связи), то первейшей и, возможно, самой главной задачей аналитика является определение влажности растворителя, веществ, подлежащих растворению, и, наконец, готового раствора. За этим следует детектирование (и, если необходимо, идентификация) всех возможных прод> ктов разложения растворителя. [c.235]

Требования, предъявляемые к ПАВ как антистатикам в основном зависят от того, применяются. ли вещества для поверхностной обработки изделий или же вводятся в массу полимера. Однако кроме специфических есть несколько общих требований, которым должны отвечать все антистатики. Антистатики должны проявлять высокий антистатический эффект. Как было указано выше, действие антистатиков (при 20 С и ф = 65%) считают отличны.м и хорошим, если полупериод утечки заряда (и р ) соответственно составляет меньше 0,5 с (не больше 10 Ом) п 0,5—2 с (Ю —10 Ом). [c.90]

До недавнего времени к веществам особой чистоты предъявлялись высокие требования лишь по содержанию минеральных примесей, присутствие которых на уровне, не превышающем 1-10- —1-10- %, позволяло квалифицировать продукт как особо чистый . Регламентирование органических примесей в них проводилось лишь суммарно по содержанию основного вещества. В некоторых случаях указывались дополнительные характеристики, кислотность, содержание спиртов, альдегидов. Так как применяемые для контроля органических примесей химические методы анализа имеют невысокую чувствительность, то уровень аттестации реактивов по ним не превышал 10- %. Таким образом содержание органических и неорганических примесей в особо чистых реактивах различается на 3—5 порядков. Уровень чистоты органических примесей остается неизвестным в тех случаях, когда содержание их находится за пределами чувствительности химических методов анализа. Нередко при одинаковых паспортных данных образцы особо чистых веществ проявляют различия в результатах применения. Отмечается несоответствие маркировки продуктов действительному уровню чистоты. [c.58]

Влияние сорбента на разделение в жидкостной (ЖХ) и, особенно, в тонкослойной хроматографии (ТСХ) проявляется в целом ряде факторов. В основные уравнения, характеризующие местоположение пятен веществ на хроматограмме и их размывание, кроме коэффициента адсорбции, входит целый ряд характеристик, связанных со структурой сорбента и слоя. К ним относятся линейная скорость движения растворителя по слою, диаметр частиц, глубина, размеры и форма пор и каналов в слое сорбента, размеры слоя. Таким образом, влияние сорбента на разделение в ЖХ и ТСХ сложно, учесть это влияние трудно, поэтому требования к сорбентам для ЖХ и ТСХ четко не сформулированы. Это затрудняет возможность целенаправленного подбора сырья среди выпускаемых промышленностью сорбентов. [c.159]

Мембрана из силиконовой резины, которую прокалывают иглой шприца, должна выдерживать температуры до 300 °С, не разлагаясь,, и в то же время она должна быть достаточно мягкой, чтобы можно-было легко ее проколоть и при гораздо более низких температурах. Это довольно жесткие требования, и все возможные компромиссы той или иной мере нежелательны. Основная проблема заключается в том, что большинство мембран частично разрушаются при температурах приблизительно выше 225°С. В результате мембрана начинает подтекать , что причиняет столько же хлопот, сколько и испарение жидкой фазы. Это обстоятельство является особенно досадным пр хроматографировании с программированным изменением температуры, где разрушение мембраны не является причиной постоянного фона,, а проявляется в виде последовательных и в высшей степени беспорядочных пиков, которые зачастую нельзя отличить от пиков лробы. Эта происходит потому, что разлагающиеся при 300°С вещества из мембраны увлекаются газом-носителем, но вскоре конденсируются на первом же холодном участке колонки, после чего в процессе запрограммированного изменения температуры колонки они вновь попадают № газ-носитель. [c.581]

Необходимость перевода автомобильного транспорта на альтернативные моторные топлива обусловлена также ужесточением экологических требований к отработанным газам двигателей автомобилей. Антропогенное воздействие на окружающую среду от применения нефтяных топлив в автотранспортных средствах определяется огромным количеством вредньк веществ, выбрасываемых в атмосферу вместе с отработанными газами автомобилей, и проявляется в основном в усилении парникового эффекта и негативном влиянии на здоровье людей. [c.486]

Жесткие требования по минимальному содержанию указанных солей вызваны особыми условиями формования высокопрочных волокон. Даже незначительные примеси этих компонентов при формовании нити в ваннах с высоким содержанием сульфата цинка и низкой концентрацией серной кислоты ускоряют засорение фильер, что ведет к обрыву формующегося волокна. Устойчивость формования в этих условиях может быть достигнута только при применении вискозы высокой степени чистоты и добавке модификаторов и поверхностно-активных веществ в вискозу и осадительную ванну. Как отмечалось выше (см. стр. 166), основное назначение модификаторов, добавляемых в вискозу, заключается в замедлении процесса разложения ксантогената целлюлозы и улучшении условий формования волокна. Заметим, что действие модификаторов проявляется особенно при высоком содержании ZnS04 и низкой концентрации H2SO4 в осадительной ванне. [c.262]

Наличие высокой точки кипения не является единственной особенностью ассоциирующих жидкостей. Так, например, ряд соединений, которые содержат нитро-, циано- и карбонильную группы, но не имеют реакционноспособного атома водорода, также обладают высокой точкой кипения, но по ОДНОМУ ЭТОМУ признаку их вовсе не следует относить к ассоциирующим жидкостям. А именно у этих относительно высококипящих веществ отсутствует другая характерная особенность ассоциированных жидкостей. Эта особенность состоит в значительном отклонении от теоремы соответственных состояний. Отклонения могут проявляться в различной мере, смотря по тому, какое требование предъявляют к степени точности теоремы соответственных состояний, которую хотят проверить. Эту проверку можно проводить различными ПУТЯМИ. Проще всего выполняется проверка для закономерностей, вытекающих как основные правила из данной теоремы. Указанные закономерности касаются легко определяемых свойств жидкостей, а именно правило относительно температурной зависимости поверхностного натяжения — правило Этвеша правило о соотношении между теплотой испарения и точкой кипения — правило Пикте—Трутона. Однако константы, входящие в выражения правил Этвеша и Трутона, в действительности не являются постоянными, а колеблются в той или иной степени от вещества к веществу, так что можно выявить только грубые эффекты. Значительно более точно проводить изучение с универсальным уравнением состояния, однако эти исследования требуют большого экспериментального материала. При этом, конечно, не следует основываться на сравнительно простом уравнении Ван-дер-Ваальса. Нужно использовать такие эмпирические уравнения, как уравнение Бертоле или Воля, которые лучше удовлетворяются в отношении абсолютных значений входящих в них констант, чем уравнение Ван-дер-Ваальса. Для органических соединений этот переход к универсальному уравнению состояния почти всегда невозможен вследствие недостаточного экспериментального материала, так что вообще в таких случаях приходится ограничиваться правилами Этвеша и Пикте—Трутона. Из основных неорганических прототипов органических ассоциирующих жидкостей не подчиняются универсальному уравнению состояния вода и аммиак, последний, впрочем, значительно меньше . Исключительное положение гидроксильных органических соединений, относящихся к типу воды, обнаруживается также в уравнениях состояния некоторых спиртов и карбоновых кислот для аминов нет НУЖНОГО материала. [c.237]