Ацетуровая кислота

Ацетуровая кислота см. Н-Ацетилглицин [c.59]

Ацетилглицин (ацетуровая кислота, ацетамидоуксуоная кислота) — бесцветные иглы (перекристаллизованный из воды) с т. пл. 206°С, слабо растворяется в воде (2,17 г в 100 мл воды при 15 С), уксусной кислоте, хлороформе, растворяется в этиловом спирте, нерастворим в диэтиловом эфире. [c.175]

Анисовый альдегид, ацетуровая кислота [c.216]

Последняя является также нормальной составной частью мочи у человека [845, 846], выделяясь частично в виде парного соединения с глицином (5-оксииндол-ацетуровая кислота) [847, 848]. [c.407]

Гликоколь (аминоуксусная кислота). .. 15 Ацетилгликоколь (ацетуровая кислота). . 50 [c.374]

Нитро-4,5-диоксибензальдегид, ацетуровая кислота То же 25,3 [c.218]

Ацетуровая кислота получается яцсгплированием амнноуксусноп кислоты избытком уксусного ангилрида. После трехчасового нагревания при 100" ацетуровая кислота отфильтровывается, промывается холодной водой и пере-кристаллизовывается из 250 мл воды- Т. пл. 206 - [c.14]

Ацетуровая кислота, вератровый альдегид [c.219]

П. Каковы электронные эффекты атша азота в молекуле фен-ацетуровой кислоты а. -3 в. б. 3 V. [c.173]

Метил-4-фурфура.1и(]ен-5-оксазолон. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 300 мл, снабженную механической мешалкой с затвором, термометром, доходящим почти до дна колбы, п холодильником, пометают 14,4 (0,15 моля) свежеперегнанного фурфурола, раснюренного н. 45 г (0,45 моля) уксусного ангидрида (примечание 1), н хороню растертую смесь 24,6 г (0,3 моля) плавленного ацетата натрия с 17,4 г (0,15 моля) ацетуровой кислоты с т- пл. 206 (примечание 2). Смесь осторожно нагревают на водяной бане до 50 , а затем выдерживают при 50 — 60° три ча- [c.12]

Синтез основан на том, что ароматический или а, уЗ-ненасыщенный алифатический альдегид обрабатывается бензоилглицином (гиппуровая кислота) или ацетилглицином (ацетуровая кислота) в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. При этом образуется замешенный азлактон, кото- [c.43]

Ацетилирование хлоргидрата аминоацетоиитрила кипящим уксусным ангидридом в нитрил ацетуровой кислоты 2 . [c.655]

Было высказано предположение, что при конденсации о-окси-бензальдегидов с ацетуровой кислотой должны образовываться только оксазолоны " Однако экспериментальные данные не подтвердили этого. При конденсации геитизинового альдегида [c.190]

Метил-4-бензилиденоксазолон-5 . К 14 г ацетуровой кислоты и 8,6 г безводного поташа приливают 40 мл уксусного ангидрида и 26,5 г свежеперегнанного бензальдегида. Температура реакционной массы поднимается на 8—10". Когда подъем температуры прекратится, 1массу начинают постепенно нагревать. При 60° происходит сильное вспенивание массы. Когда вспенивание прекратится. те.мшературу повышают до 120° н сохраняют ее в течение 1 часа. По охлаждении темная масса затвердевает, ее растирают с водой и фильтруют. Для полного удаления бензальдегида осадок промывают петролейным эфиром и сушат. Т. пл. 146—148°. Выход 85%. [c.202]

СаН,02К5 2-Метил-4-тиофенилидеи 131 — 132,5 Тиофен-2-альдегид, ацетуровая кислота Уксусный ангидрид, уксуснокислый натрий 79, 415 [c.209]

Мети л-4- 4 - мети лтм-азолидеп) 157,5 (уксусная кислота) 1 25-30 4-Метил-5-тиазолальдегид, ацетуровая кислота Уксусный ангидрид, уксуснокислый натрий 408 [c.209]

СпН.ОЛ 2-Метил 4-бепзилиден 151,3-152,7 (спирт) 50—60 Бензальдегид, ацетуровая кислота Уксусный ангидрид, ацетат натрия 136, 157, 413, 417, 418 [c.211]

Нитрованилин, ацетуровая кислота Уксусный ангидрид, триэти. -амин 69, 304 [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология