Диаминомасляная кислота

Этим же методом, исходя из внутрикомплексного (хелатного) медного соединения 1-2, 4-диаминомасляной кислоты, получается /-2-амино-4-уреидо-С -масляная кислота. При проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 26% т. пл. 207—208° (разл.). При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно Rj 0,58. Двусолянокислая [c.224]

Уже установлено, хотя строго не доказано, строение поли.миксина Bi, в состав которого входит шесть остатков а,у-диаминомасляной кислоты (из них пять имеют [c.699]

СООН НоК—СИо—СНо-СН а, -(-Диаминомасляная кислота Входит в состав пептидных антибиотиков, например, полимик-синов. [c.375]

I) и а, у-диаминомасляной кислоты — ДАМК (П), а также ацильного остатка жирной кислоты [c.742]

В молекуле цикла [145, 205]. Имеются также данные [206, 337] о пониженной реакционной способности а-аминогруппы изо-лейцинового остатка и —8Н-группы в соседних остатках, что, по-видимо му, объясняется образованием тиазолинрвого цикла (I). В полимиксине В] цепь разветвляется за счет аминогрупп а, 7-диаминомасляной кислоты [144]. [c.170]

Полимиксины — группа мембрано-активных пептидных антибиотиков, имеющих циклвлинейную структуру и сильноосновные свойства за счет наличия 5 — 6 остатков а.у-диаминомасляной кислоты (Dab). [c.288]

Место диаминопимелиновой кислоты или лизина могут занять ор-нитин или диаминомасляная кислота. Пептидными мостиками гетерополимерные цепи связаны между собой в мешкообразную гигантскую молекулу -- муреиновый мешок. [c.15]

На ранних стадиях исследования полимиксинов были встречены трудности с количественным определением их аминокислотного состава и при выяснении конфигурации входяш,их в них аминокислот. Эти трудности были связаны в первую очередь с высоким содержанием остатков а,у-диаминомасляной кислоты и низким — моноаминокислот. [c.130]

Все известные антибиотики-полимиксины являются разветвленными трипептид-циклогептапептидами, у которых а-аминную группу а,у-диаминомасляной кислоты-1 в боковой цепи ацилирует остаток жирной кислоты ( g, g). Аналогичный тип строения обнаружен у антибиотиков октапептинов, однако боковая цепь короче на два [c.131]

Уже установ 1ено, хотя -строго не доказано, строение полимиксина Bi, в состав которого входит шесть остатков а,у-диаминомасляной кислоты (из них пять имеюг /-, а один -конфигурацию), два остатка -треонина по одному остатку а-феиил-аланина и i-лейцина и один остаток жирной /-6-метилоктановой кислоты [c.699]

Кроме того, была установлена пространственная конфигурация лейцина и треонина, обнаруженных в гидролизатах аэроспорина Это было достигнуто путем обработки бумажных хроматограмм препаратом оксидазы -аминокислот. Последняя полностью разрушила лейцин, тогда как треонин остался неизмененным. Отсюда следует, что первый из них имеет -конфигурацию, а второй является /-формой. Однзко этим методом не удалось установить пространственное строение а, 7-диаминомасляной кислоты (511), так как контрольные опыты показали, что -форма этого соединения устойчива к действию оксидазы -аминокислот. [c.369]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминомасляная кислота: [c.1169] [c.439] [c.389] [c.11] [c.21] [c.169] [c.224] [c.289] [c.15] [c.469] [c.249] [c.249] [c.130] [c.130] [c.130] [c.131] [c.406] [c.415] [c.798] [c.394] [c.52] [c.92] [c.50] [c.83] [c.635] [c.699] [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология