Аэроспорин

Метод выделения аэроспорина сходен со способом получения стрептомицина после отделения клеток микроорганизма центрифугированием аэроспорин адсорбируют активированным углем, который обрабатывают затем разбавленной серной кислотой и наконец элюируют антибиотик водным ацетоном. При прибавлении к полученному раствору сухого ацетона выпадает неочищенный сульфат аэроспорина. В химически чистом виде аэроспорин пока еще не получен [c.216]

Относительно других ранее известных антибиотиков — полипептидов (диплококкин и антибиотик, выделенный из пшеничной муки) новых данных не опубликовано. Однако на основании исследований последнего времени к этой группе антибиотиков должны быть отнесены аэроспорин и бацитрацин, которые оказались принадлежащими к классу полипептидов. [c.358]

Несколько работ посвящено химическому изучению аэроспорина 1909-1912 Разработана методика его очистки основанная на осаждении антибиотика из нейтрального водного раствора в виде гелиантата, который превращают в хлоргидрат, затем в рейнекеат и вновь в хлоргидрат. Последний после такой очистки представляет собой аморфный, расплывающийся на воздухе порошок, плавящийся с предварительным размягчением при 230—235° =—42° (в воде). Полученный этим путем препарат еще нельзя считать вполне индивидуальным соединением. [c.368]

Хлоргидрат аэроспорина хорошо растворим в воде и метиловом спирте. Он показывает положительную биуретовую и нингидриновую реакции и дает отрицательные результаты при проведении реакций Молиша (на углеводы), Сакагуши (на монозамещенные гуанидины), Паули (на производные имидазола) и Гопкинса-Коля (на производные индола). В состав молекулы антибиотика входят только углерод, водород, кислород и азот. [c.369]

Аэроспорин очень неустойчив по отношению к действию щелочей, но довольно стоек в кислом растворе Основные данные о его [c.369]

Соотношение лейцина и треонина было оценено как i 3. Несколько позднее было выяснено строение и третьего продукта гидролиза аэроспорина. Это вещество оказалось а, - -диаминомасля-ной кислотой (511) [c.369]

Кроме того, была установлена пространственная конфигурация лейцина и треонина, обнаруженных в гидролизатах аэроспорина Это было достигнуто путем обработки бумажных хроматограмм препаратом оксидазы -аминокислот. Последняя полностью разрушила лейцин, тогда как треонин остался неизмененным. Отсюда следует, что первый из них имеет -конфигурацию, а второй является /-формой. Однзко этим методом не удалось установить пространственное строение а, 7-диаминомасляной кислоты (511), так как контрольные опыты показали, что -форма этого соединения устойчива к действию оксидазы -аминокислот. [c.369]

Таким образом, в настоящее время известно, что в состав аэроспорина входят остатки -лейцина, /-треонина и а, f-диаминомасля-ной кислоты. Однако остается еще не установленным соотношение [c.369]

ЭТИХ аминокислотных остатков в молекуле антибиотика. Также еще нельзя считать строго доказанным отсутствие в молекуле аэроспорина остатков других аминокислот. Правда, при изучении хроматограмм было найдено, что в гидролизатах аэроспорина отсутствуют следующие аминокислоты лизин, орнитин, гомолизин, гистидин, аргинин, цитруллин, р-аланин и глутаминовая кислота. Продолжает оставаться невыясненным и вопрос о том, является ли аэроспорин циклическим полипептидом или полипептидом с открытой цепью. [c.370]

Для разделения антибиотиков группы полимиксина предложено несколько систем. Полимиксины В п D разделяются в смеси бутанол — вода — изопропиламин (125 60 4), значения Rf составляют 0,43 и 0,23 соответственно [1452]. Лутидин пригоден для разделения полимиксина D и аэроспорина (полимиксина А) [7]. При хроматографировании в бутаноле на бумаге, обработанной 0,2 М глициновым буфером pH 2,5 (pH доводили соляной кислотой), полимиксины А, В, D и Е характеризовались следующими величинами Rf. 0,18 0,56 0,38 и 0,54 соответственно. При хроматографировании в этих условиях величина pH оказывает меньшее влияние на подвижность, чем концентрация солей [1467, 1468]. Такую же систему растворителей использовали для разделения колистинов А, В п С [1453, 1469]. Предложены также следующие системы растворителей 1 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (12 3 5) 2 — те же компоненты, в соотношении 4 1 5, верхняя фаза 3 — нижняя фаза системы 2 4 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота— вода (15 10 3 12) 5 — н-бутанол — уксусная кислота — 1 %-ный хлористый натрий (12 3 5) 6 — н-бутанол — уксусная кислота — 5%-ный хлористый натрий (12 3 5) 7 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 10) 8 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота—1 %-ный хлористый натрий (15 10 3 12) [1460, 1463, 1464, 1466, 1470, 1471]. Значения Rf приведены в табл. 46. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология