Хлорацетильная группа

Введение хлорацетильной группы в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода [c.386]

Валентные углы С (ю)-С (g)-0(2) 110,5, С(ц)-С(9)-0(1) 107,3, С(1з)-С(12)-0(з) 109,5, (i4)-С (12)-0(4) 111,0. Колы о А имеет конформацию скрученного кресла. Торзионные углы связей в кольце (начиная с С(1)-С(2)) -32. -48, 92, -65. 50, -84, 97. Диоксолановые кольца В и С имеют конформацию конверта атомы С (2) и С (4) выходят из плоскостей остальных четырех атомов колец 5 и С соответственно на 0.42 и 0.46. Хлорацетильная группа плоская. [c.301]

Атом галоида хлорацетильной группы является достаточно реакцион- [c.302]

По литературным данным, сй-хлорметил-1-нафтилкетон может быть получен взаимодействием нафталина с хлораце-тилхлоридом в присутствии пятиокиси фосфора [2] или в присутствии хлористого алюминия в среде инертного органического растворителя. В последнем случае, в зависимости от характера растворителя, хлорацетильная группа вступает преимущественно в а-положение (в сероуглероде [3, 4]) или в р-положение (в нитробензоле [3]) нафталинового ядра. [c.40]

Уже Бергман и др. интенсивно применяли Ы-ацетиламинокислоты для целенаправленного синтеза пептидов. Оптически активные исходные продукты для образования пептидной связи они получали ацетилированием эфиров аминокислот уксусным ангидридом и последующим омылением. Амидная группировка, выступающая в этом случае как защитная группа, структурно аналогична пептидной связи. Поэтому не было неожиданным, что селективное отщепление этого ацильного остатка не удавалось. Подобные эксперименты проводили еще Курциус с бензоильной группой и Фищер с хлорацетильной группой. [c.102]

Строение 1-арил-4-хлорацетилгуанилгидразонов альдегидов 3, 4 идентифицировано по масс-, ИК- и ЯМР С спектрам. В ИК-спектрах имеются полосы поглощения характерные для первичной аминогруппы (3400- 3460 см ), что подтверждает предложенную структуру с хлорацетильной группой при имин- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология