Прочие синтезы

Прочие синтезы с участием родана. При взаимодействии алифатических первичных и вторичных аминов с роданом происходит замещение атома водорода, связанного с азотом, и образуются родан-амины [1, 7] [c.236]

Прочие синтезы. При конденсации фенола с бензоином образуется [c.16]

V. ПРОЧИЕ СИНТЕЗЫ ПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНИМИНА [c.32]

В настоящее время из 36 тыс. т изомасляного альдегида, вырабатываемого оксосинтезом, 30 тыс. т гидрируются в изобута-нол, 4,5 тыс. т окисляются в изомасляную кислоту, а 1,5 тыс. т направляются на прочие синтезы. Общая выработка изобутанола в 1960 г. составила 32 тыс. т и увеличилась до 45 тыс. т в 1961 г. [4, 10]. [c.184]

Среди прочих синтезов 8-азапуринов отметим циклизацию [c.667]

В настоящее время в США из 36 тыс. т изомасляного альдегида, вырабатываемого оксосинтезом, 30 тыс. т гидрируется в изобутанол, 4,5 тыс. г окисляется в изомасляную кислоту, а 1,5 тыс. т направляются на прочие синтезы. [c.16]

Прочие синтезы, основанные на использовании активности метильной группы [c.210]

Прочие синтезы на основе окиси углерода [c.352]

На прочие синтег ы. . 50. 11.7 Иа прочие синтезы. . 2т 16,(3 [c.21]

Дезазапурины, или пирроло [3,2- ] пиримидины нумеруются, как указано на структуре (336). Они не обнаружены в природных источниках, хотя одно время ошибочно считали, что антибиотик виомицин имеет структуру пирроло [3,2-с/] пиримидина. 9-Дез-азапурин является более сильным основанием, чем пурин и даже пиримидин, что обусловлено резонансом в катионе, изображаемым граничными структурами (337) и (338) [463]. Многочисленные синтезы 9-дезазапурипов из пиримидинов можно разбить на три различных типа (а) синтезы, в которых атомы в положениях 6 и 7 бициклической системы первоначально были присоединены к азоту в положении 5 пиримидинового ядра (б) синтезы, в которых эти два атома ранее были соединены с положением 4(6) пиримидина (в) все прочие синтезы. [c.672]

Инозит, 1,2,3Л, , -гексаоксициклогексан, широко распространен в природе. Его строение устаиовлено, между прочим, синтезом, заключающимся в каталитическом гидрировании гексаоксибензола [c.449]

Из прочих синтезов тех же авторов стоит упомянуть синтезы апогар- [c.527]

Первым продуктом этого синтеза является /-ф-эфедрин, т. пл. 118—119°, разделенный последовательной кристаллизацией d- и /-тар. трата на /- и d-формы последняя оказалась идентичной природному ф-эфед. рину (стр. 669), т. пл. 118—118,7°, [afu +52,9° (в спирте) OA-H I, т. пл. 182,5—183,5°, [а] +62,8° (в воде). /-ф-Эфедрин имел такие же константы, за исключением [a] —-52,5° d- и /-формы были изомеризо-ваны соответственно в /- и d-эфедрины, причем первый оказался идентичным природному эфедрину (стр. 668), т. пл. 39—40° ОА-НС1, т. пл. 217,3— 217,8°, [alo —34,5° (в воде) i-эфедрин имел такие же константы, за исключением угла вращения его хлоргидрата 0А-НС1, a] +35,8°. Из многочисленных прочих синтезов эфедрина следует упомянуть об [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология