Спирты алифатические первичные

При окислении низкомолекулярных алифатических первичных Спиртов в качестве акцептора водорода лучше всего пользоваться коричным альдегидом. [c.257]

Замещение хлором гидроксильной группы алифатических первичных спиртов легко осуществляется взаимодействием с хлористым водородом [106] или с хлористым тионилом [107]. [c.192]

Алифатические Первичные спирты [c.192]

Диазониевые соли, образующиеся из алифатических первичных аминов, настолько нестабильны, что мгновенно разлагаются с образованием спиртов [c.148]

Низшие алифатические первичные, вторичные и третичные амины получают в промышленности путем каталитического отщепления воды от аммиака и спиртов на окиси алюминия. Образующиеся реакционные смеси разделяют перегонкой. Алифатические амниы находят разнообразное применение в качестве промежуточных продуктов. [c.276]

Вычисленные и экспериментально наблюдаемые значения пороговых концентраций для алифатических первичных спиртов [c.136]

Алифатические спирты (мономеры) первичные [c.194]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

ФС Температуры кипения алифатических первичных и вторичных аминов выше, чем у углеводородов, но ниже, чем у спиртов, имеющих примерно такой же молекулярный вес (табл. 15.3). [c.321]

Амины алифатические первичные, кетоны, сульфаниламиды, высшие спирты [c.200]

В Институте нефтехимического синтеза АН СССР разработан [1] метод синтеза высших алифатических спиртов из окиси углерода и водорода (конвертированный природный газ). Этот синтез осуществляется на плавленых железных катализаторах под давлением 200 ат, в интервале температур 160—190° С. Продукты синтеза представляют смесь спиртов, преимущественно первичных нормального строения с числом углеродных атомов в цепи от 4 до 18. [c.155]

В результате реакции происходит алкилирование спирта и из первичных спиртов образуются вторичные спирты. В реакцию могут вступать спирты алифатического и алициклического ряда [87]. [c.891]

Четырехокись рутения, мен е летучая, менее токсичная, менее дорогая и более активная, чем четырехокись осмия, окисляет простые эфиры до сложных эфиров, но не действует на последние и на лактоны. В отличие от осмиевого ангидрида, она вызывает не гидроксилирова- ие, а расщепление двойных связей. Так, циклогекрен при действии RUO4 превращается в адипиновый диальдегид, а октен-1 образует геп-тиловый альдегид (и, вероятно, формальдегид). Бензиловый спирт окисляется ею до бензальдегида, но алифатические первичные спирты дают соответствующие кислоты. [c.75]

Методика А непригодна для окисления алифатических первичных спиртов, методика Б — для а,р-ненасыщенных спиртон (см. также [407]). Наиболее универсальной является методика В, которая применима как к алифатическим (кроме первых членов ряда), так и к а,Р-непредельным и бензиловым спиртам. [c.139]

Спассов [1746] разработал метод синтеза сложных эфиров из алифатических (первичных, вторичных и третичных) и ароматических спиртов, включая фенолы (за исключением трифенил-метанола). Метод является простым и быстрым и позволяет получать эфиры с большими выходами. Он состоит в следующем. Спирт и магний (в порошке) смешивают с эфиром в отношении 0,1 моля спирта и 0,1 атомного веса магния на 10—15 г эфира для некоторых третичных спиртов отношение эфира к спирту должно быть равно 15—25 0,1 моля. В спиртовую смесь при умеренном охлаждении (в случае необходимости) медленно, по каплям, добавляют с небольшим избытком (1,25—1,5 эквивалента) раствор хлорангидрида кислоты в эфире (0,1 моля 5—10 г). Смесь оставляют стоять в течение часа, после чего нагревают в продолжение [c.372]

Выше было упомянуто уже о каталитическом методе получения вторпчных и третичных аминов из первичных аминов и спиртов алифатического ряда. [c.303]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]

В ТО время как двойного расщепления бигуанидина, которое должно привести к образованию дицианимида, не наблюдалось [Действие азотистой кислоты на алифатические первичные амины 1 13. Известно, что при действии азотистой кислоты на первичные амины образуются спирты. Однако наблюдалась и совершенно другая реакция. Вначале образуется соединение 1RN = N — [c.723]

Систему растворителей пиридин — вода — изонро-пиловый спирт применяют для аминов, которые образуют нерастворимые дитиокарбаминовые кислоты. Изопропиловый спирт используют для менее реакционных аминов, образующих растворимые дитиокарбаминовые кислоты. При использовании одного из трех предлагаемых сочетаний растворителей этим методом успешно может быть определено большинство алифатических первичных и вторичных аминов. Не удается количественно определить только ароматические и пространственно затрудненные [c.52]

Реагент, представляющий собой черную водную смесь высших окислов никеля, полу чают обработкой сульфата никеля в щелочном растворе гиио.хлоритом натрия 1]. В щелочном растворе насыщенные алифатические первичные сиирты, хорошо растворяющиеся в воле, окисляются в карбоновые кислоты (3—5 час ири 30" ). Беизи-ловыи спирт окисляется щелочным реагентом в бензойную кислоту, однако, если в качестве растворителя использовать бензол, при небольшом избытке Н. и. окисление идет лишь до бензальдегида. Этим методом молшо также окислить аллиловые спирты до альдегидов. [c.439]

Спирты— иодиды [1]. Алифатические первичные и вторичные спирты реагируют с Д. и. в ТГФ, бензоле или гексане при 35—50°, давая соответствующие иодиды, как правило, с высокими выходами. В реакцию вступают даже стерически затрудненные спирты правда, иодиды в этом случае образуются с несколько меиьшими выходами. Реакция протекает с обращением конфигурации например, 3 3-холестанол превращается в За-иод-холестан с выходом 84%, а холестерин — в ранее неизвестный За-иод-Д5-холестен (выход 40%). [c.210]

Этот опособ также может быть испбльзован для получения смешанных эфиров, хотя положительный результат в этом случае зависит от свойств самих гидроксильных соединений. Так, например, из смеси этилового и иропилового спиртов можно получить по этому способу лишь небольшое количество смешанного эфира 35, тогда как при взаимодействии третичного бутилового спирта с первичными алифатическими спиртами в присутствии водной серной кислоты получаются с хорошим выходом трет.-бутилалкиловые эфиры <> [c.112]

Алифатические первичные спирты Четыреххлористый углерод или тетрахлормети-лен 1,4 1 [c.10]

Алифатические первичные спирты с нсразветвлепиой цепью Хлороформ 1,4 2 [c.10]

И. Г. Али-Заде [1] синтезировал симметричные эфиры диметиленгли-коля присоединением дигалогенозамещенных простых эфиров к первичным спиртам алифатического ряда, а со вторичными фуриловыми спиртами получил симметричные фуриловые эфиры гликолей [2]. [c.149]

Часть А 420 г алифатического первичного амина (можно использовать хемамин 997), имеющего йодное число 90 и аминное число 210, прореагировали с 1800 г диэпоксида, имеющего эпоксидное число 900 (можно использовать эпон 1004). Реакция проводилась при 90°С в метил-этилкетоне в течение 2 ч. Затем метилэтилкетон отгонялся при 120°С и эпоксиамин растворялся в изобутиловом спирте. [c.195]

Стадия образования диазониевого иона является обязательной при реакциях любых первичных аминов с азотистой кислотой, в дальнейшем же могут происходить различные превращения. Если исходным веществом был алифатический первичный амин (R — алкил), то отщепление азота происходит уже при температуре ниже 0°. Остающийся карбкатион стабилизуется обычным образом (см. стр. 158), т. е. путем нуклеофильного замещения (477, а) за счет растворителя (чаще всего воды) частично путем отдачи протона он переходит в олефин. Перед этим карбкатион может изомеризо-ваться в энергетически более выгодный ион, так что из н-пропиламина образуется, например, преимущественно изопропиловый спирт [c.516]

Для отверждения диановых эпоксидных смол с молекулярным весом 400—1000 наиболее широко применяют алифатические первичные диамины этилендиамин, гек-саметилендиамин, а также полиэтиленполиамины. Для снижения токсичности и предотвращения помутнения лакокрасочной пленки вместо самих аминов используют их аддукты с эпоксидными смолами. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности получил 50 % -ный раствор гексаметилендиамина в этиловом спирте, выпускаемый под названием отвердитель № 1 (ВТУ КУ 470—56). Он вводится из расчета 0,25 моль гексаметилендиамина на одну эпоксидную группу. Используются также аддукт гексаметилендиамина с эпоксидной смолой Э-40, [c.7]

Алифатические амиды подвергаются расщеплению только сольватированным электроном. Показана, например, возможность осуществления такого расщепления в метиламине, содержащем в качество электролита хлорид лития [72]. Процесс осуществляют в бездиа-фрагменном электролизере, в котором располагаются два платиновых электрода. В отсутствие донора протонов основным продуктом реакции является альдегид, а при добавлении донора протонов, например этилового спирта, образуется первичный спирт. По-види- [c.140]

Незамещенные первичные, вторичные и третичные диацетилено-шые спирты алифатического, циклоалифатического и ароматического рядов вступают в реакцию окислительной димеризации, образуя полиацетиленовые гликоли, выделяемые с хорошими 1ВЫХодами, например [148, 2051 [c.188]

Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов присоединяют в присутствии катализаторов гидрирования 2 или 4 моля водорода, превращаясь соответственно в диеновые или предельные спирты. Так, октадиин-1,3-ол-5 над катализатором Линдлара в метаноле присоединяет 2 моля водорода, образуя октадиен-1,3-ол-5, выделяемый с хорошим выходом [592] [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология