Из галогенангидридов (обмен галогена)

Все реакции, рассмотренные в разделе о предельных кислотах и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные, дают соли при обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды могут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кислоты более сильные, чем предельные с тем же числом атомов углерода. Особенно сильно проявляется дейст-вйе двойной связи, когда она находится близко к карбоксильной группе (как, например, в акриловой кислоте). [c.225]

Все реакции, рассмотренные нами в разделе о предельных кислотая и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные кислоты, дают соли при обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды могут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кислоты, как правило, являются более сильными кислотами, чем предельные кислоты с тем же числом атомов углерода. Так, акриловая кислота НгС = СН — СООН является гораздо более сильной кислотой, чем пропионовая НзС — СНг —СООН. Особенно сильное действие оказывает двойная связь в том случае, если она находится близко к карбоксильной группе (как. например, в акриловой кислоте). [c.172]

Все реакции, рассмотренные нами в разделе о предельных кислотах и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию как и предельные кислоты, они дают соли прп обмене гидроксила в карбоксиле на галоген дают галогенангидриды дают также ангидриды, сложные эфиры и т. д. [c.119]

АМИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгало-генидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также неорганич. соед., напр, гидриды щел. металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция примен., напр., для пром. получ. диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из хлоргидринов и аминов. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология