Сульфогруппа обмен на гидроксил

Чтобы избежать этих осложнений процесса, предложено прибавлять к смеси хлористый магний или хлористый кальций и окислитель, причем, несмотря на присутствие последнего, при известковой обработке происходит только обмен сульфогруппы на гидроксил, но не образование еще одного гидроксила [c.345]

Сплавление со щелочами. При сплавлении солен сульфокислот с едкими щелочами происходит обмен сульфогруппы на гидроксил. При этом получаются фенол и сульфит натрия [c.258]

Для ионообменной хроматографии используют искусственные смолы, способные к ионному обмену катиониты — способные к обмену катионов адсорбенты, содержащие функциональные группы—сульфогруппы, карбоксильные, гидроксильные н другие с подвижным ионом водорода аниониты — способные к обмену анионов, содержат вторичные или третичные аминогруппы с подвижными ионами гидроксила. [c.277]

Отечественные марки Катионит КУ-1 "1 (эспатит-1) Сильнокислотный, бифункциональный (содержит сульфогруппу и фенольный гидроксил), конденсационного типа. Получается при конденсации фенолсульфокислоты и формальдегида. Механически прочен, стоек к органическим растворителям, кислотам. Нестоек к щелочам и окислителям. Н-форма катионита способна к ионному обмену только в сильнощелочной среде. Черные зерна размером 0,3—2 мм. Применяется также в Ма+-форме [c.148]

Как и при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к Р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Также влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоты аминогруппа заменяет гидроксил в положении 2, и получается 2,8-аминонафтол-6-сульфо-кислота [c.99]

ОБ ОБМЕНЕ СУЛЬФОГРУППЫ В АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ НА ГИДРОКСИЛ [c.1509]

Об обмене сульфогруппы в ароматических соединениях на гидроксил 1511 [c.1511]

Об обмене сульфогруппы в ароматических соединениях на гидроксил 1513 Сказанное можно пояснить схемой для случая пиррола [c.1513]

Как изложено выше, гидроксильная группа обычно вводится в ароматическое ядро путем замещения сульфогруппы. Кроме этого, наиболее широко применимого, способа имеются для частных случаев другие способы введения оксигруппы, например превращения ЫНг-группы или обмен С1-атома на гидроксил. Об этих методах сказано ниже (см. гл. VII, VIH, IX). Существуют еще способы и непосредственного введения ОН-группы в ароматическое ядро, однако не все они имеют значение для практики. Таковыми являются прежде всего электрохимический метод окисления ароматических производных, каталитическое окисление углеводородов в парах и затем метод нагревания со щелочами соединений, содержащих активирующую окисление группу. Примеры последнего типа превращений уже были приведены при описании применения метода щелочного -плавления к -сульфокислотам антрахинона. Сюда же относится уже рассмотренное (см. гл. I, стр. 68) образование о-нитрофснола при действии едкого кали на нитробензол. [c.356]

Гидратное и амфотерное соединения ртути, образующиеся в водусодержащей серной кислоте, не обладают меркурирую-пщм эффектом, но сохраняют вместе с тем способность к обменным реакциям с сульфогруппо за счет активного гидроксила. Обычно проводимый гидролиз а,а -дисульфокислот в присутствии ртути требует длительного времени (190—195°, 85%-ная НдЗО , 10—12 час.), во-первых, вследствие замедленной реакции взаимодействия малых концентраций гидратированной ртути с двумя сульфогруппами дисульфокислоты [c.175]

Лучшие результаты были получены при ацеталировании подиви нилсииртового волокна бензальдегид-2, 4-дисульфокислотой [154 ]. В синтезированном ацетале одна сульфогруппа приходится на каждый замещенный гидроксил поливинилового спирта, и, несмотря на утяжеление ионита ароматическими ядрами, теоретическая обменная емкость, считая на ириведенное звено, а также истинная обменная емкость, заметно выше, чем у ранее полученного ионита [c.87]

Обмен аминогрупп на гидроксильные по реакции Бухерера осу-цествляется кипячением амина в водном растворе ЫаНЗОз. Влия-[ие взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом 1дре в данной реакции такое же, как при аминировании гидрокси-1афталинсульфокислот (см. 7.1.5). Промышленным приложением [c.291]

Сульфокислоты фенола. Орто- и парасульфокислоты фенола получают сульфированием фенола даже при обыкновенной температуре. Метасульфокислота получается при обмене на гидроксил одной сульфогруппы в бензолдисульфокислоте сплавлением с едким кали. Ортокислота при нагревании с кислотами легко переходит в паракислоту. При сплавлении сульфокислот со щелочами получаются двухатомные фенолы (при высокой температуре из всех изомеров только резорцин). [c.234]

Ионообменные смолы имеют пространственную сетчатую структуру, которая обусловливает их практическую нерастворимость в воде и растворах кислот и щелочей. В процессе изготовления смолы к устойчивым цепям ее молекул присоединяют активные группы, способные к ионному обмену. Такими группами могут быть сульфогруппа 50зН , карбоксильная группа С00] , гидроксильная группа 0Н . Эти группы, соединяясь со смолой, придают ей свойства кислоты (наличие подвижного иона водорода Н+) или щелочи (наличие подвижного иона гидроксила 0Н ). Таким образом, иониты можно рассматривать как нерастворимую кислоту — [ионит] Н+ или нерастворимую щелочь — [ионит]-0Н . Иониты, содержащие ноны водорода Н+ , способные обмениваться на катионы, называются катионитами. Иониты, содержащие ионы гидроксила способные обмениваться на анионы, называются анионитами. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология