Карбоксил, строение и свойства

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА КАРБОКСИЛА [c.188]

Высокую прочность, эластичность, хорошее сопротивление раздиру, высокие динамические свойства этих вулканизатов сразу связали (Браун, 1955 г.) с ионным характером возникающих вулканизационных связей, так как сшивание по карбоксильным группам с образованием ковалентных связей приводит к получению вулканизатов с низкими физико-механическими свойствами, характерными для обычных ненаполненных вулканизатов каучуков нерегулярного строения. Химическая реакция между оксидами металлов и карбоксильными группами была доказана различными методами и привела вначале к представлению о солевых поперечных связях, которые, как считали, способны легко перегруппировываться при приложении нагрузки или повышении температуры испытания. Это допущение противоречит высокому значению энергии солевых связей, поэтому предположили (Б. А. Догадкин, 1960 г.), что перегруппировка связей облегчается в результате скольжения ионизированного карбоксила по ионам металла на поверхности частиц оксида. [c.56]

В то же время трудно найти материалы, посвященные анализу общей зависимости хроматографической подвижности от строения гетероциклических соединений. В отдельных работах исследовали гелевую хроматографию на сефадексе ряда индолов по сравнению с аналогичными ароматическими соединениями [6]. Было показано, что в случае карбоновых кислот природа. колец и заместителей в ядре оказывает слабое влияние на хроматографическую подвижность. Наоборот, строение алифатической части молекулы соединений гетероциклического и ароматического рядов в большой степени влияет на адсорбционные свойства у карбоксилсодержащих производных и в меньшей степени сказывается у аналогов с аминогруппой. Показано также, что копланарность молекулы приводит либо к исключению ионов, т. е. к ионной эксклюзии, либо к увеличению сорбции, что связывают с электронодонорными свойствами заместителей. Исследовалось влияние на адсорбируемость ароматических соединений карбокси- и нитрогрупп [7], а также влияние окси- и метоксигрупп на хроматографическую подвижность фенолов и индофенолов [6]. [c.111]

Современная теория строения карбоновых кислот подтверждает, что карбоксил сообщает этим органическим соединениям ярко выраженные кислотные свойства. Константа диссоциации [c.13]

Химические свойства олеиновой кислоты. Они обусловлены ее строением, т. е. наличием карбоксила и одной двойной связи в углеводородном радикале [c.32]

В связи с тем, что в зависимости от строения молекулы могут преобладать либо кислотные свойства карбоксила, либо основные свойства аминогруппы, в водных растворах аминокислот pH среды отличается от 7. Но на кривой титрования аминокислоты имеется значение pH, при котором количество групп ЫНз оказывается точно равным количеству групп — СОО". Следовательно, при этом pH аминокислота существует только в виде биполярного иона и в условиях электрофореза переноса ионов происходить не будет. Такое значение pH называют изоэлектрической точкой (см. табл. 36). [c.374]

Муравьиная кислота, вследствие специфичности строения (карбоксил соединен не с радикалом, как у других кислот, а непосредственно с водородом), отличается рядом химических свойств. Она является наиболее сильной органической кислотой (лучше диссоциирует на ионы). Способна легко окисляться, поэтому служит хорошим восстановителем [c.121]

В связи с тем что в зависимости от строения молекулы могут преобладать либо сравнительные кислотные свойства карбоксила, либо основные свойства аминогруппы, в водных растворах аминокислот pH среды отличается от 7, Но на кривой титрования аминокислоты [c.346]

Современная теория строения карбоновых кислот подтверждает, что карбоксил сообщает этим органическим соединениям ярко выраженные кислотные свойства. Константа диссоциации монокарбоновых кислот примерно равна 10- —10- . Атом водо- [c.25]

Строение и некоторые свойства карбоксила. 1. Межатомные расстояния. Недавно проведенные измерения при помощи микроволновых спектров, значительно более точные, чем измерения при помощи ранее применявшегося метода дифракции электронов, приводят к следующим размерам для неассоциированных молекул муравьиной кислоты (Р. Г. Лернер и сотрудники, 1957 г.) [c.710]

Строение карбоксила. С химической точки зрения карбоксил отличается в основном двумя свойствами от других групп со сходным строением а. большой склонностью группы О —Н (по сравнению группой О—Н спиртов) к отдаче протона с образованием карбоксилат-аниона СОО (т. е. большой кислотностью карбоксила) б. отсутствием реакционной способности группы СО карбоксила (по сравнению с СО-группой альдегидов и кетонов). У СО-группы карбоксила почти полностью отсутствуют реакции присоединения, характерные для альдегидов и кетонов. [c.712]

Кислотные свойства карбоновых кислот (именно то, что делает их кислотами) обусловлены особенностью строения карбоксила. Сопряжение двойной С = О-связи с гидроксилом вызывает смещение электронной плотности и ослабление [c.223]

Строение карбоксила. Химические свойства. Карбоксиль-ная группа формально представляет собой сочетание двух групп — [c.221]

Получены и другие карборансодержащие полимеры циклоцепного строения [304-309], например, полиоксадиазолы на основе 1,2- и 1,7-бис(4-карбокси-фенил)карборанов [306, 307] и полиимиды из 1,2- и 1,7-бис(3,4-дикарбокси-фенил)карборанов и различных ароматических диаминов [308, 309]. Эти полимеры теплостойки (температуры размягчения полиоксадиазолов составляют 330-350 °С, полиимида на основе 1,7-бис(3,4-дикарбоксифенил)карборана и и-фенилендиами-на - -375 °С), обладают хорошими механическими свойствами и благодаря специфическому влиянию карборановых групп хорошо растворимы в органических растворителях. [c.230]

Величина рКа уксусной кислоты составляет 4,8, однако ионизированная аминогруппа в цвиттерионе глицина является акцептором электронов и тем самым усиливает ионизацию карбоксильной группы. Количественно последнюю оиисываег рКа = 2,2, Метиловый эфир глицина благодаря индуктивному (—/) эффекту группы — СООСНз как - основание, в 1 ООО раз слабее, чем метиламин (рКа эфира составляет 7,7, рКа метиламина 10,7). Индуктивный эффект в молекуле эфира должен быть таким же, как и в нейтральной молекуле глицина (V . Незначительное количество последнего вещества существует в равновесии с цвиттерионом глицина (111) (этот вопрос будет обсуждаться позже). То, что индуктивные эффекты в (V) и в метиловом эфире одинаковы, следует из равенства дипольных моментов этих веществ. Увеличение показателя константы ионизации при переходе от метилового эфира глицина к самому глицину (9,9 вместо 7,7) свидетельствует о влиянии ионизированной карбоксильной группы на основность аминогруппы и является еще одним доказательством цвиттерионного строения глицина. Величина 9,9 — количественное выражение двух противоположных тенденций а) ослабляющего основные свойства индуктивного влияния карбоксильной группы и б) усиливающего основные свойства электронодонорного влияния аниона карбоксила, находящегося от аминогруппы достаточно близко, чтобы увеличивать ее электронную плотность. В результате, глицин оказывается всего в 6 раз менее основным (на 0,8 рК), чем метиламин [c.112]

Эти свойства объясняются строением внутренних комплексных солей, в которых металл ковалентно связан с гидроксильным атомом кислорода енольной формы и координационно связан с кислородным атомом карбонила или карбоксила в -положении (хелатные соединения с циклами без напряжения) [c.71]

Строения фумаровой и малеиновой кислот определяют собой различия их в химических свойствах. Поскольку у малеиновой кислоты оба карбоксила лежат рядом по одну сторону плоскости двойной связи, малеиновая кислота образует ангидрид. Фумаровая кислота ангидрида не дает. По той же. причине малеиновая кислота сильнее фумаровой близость карбоксилов друг к другу у малеиновой кислоты усиливает влияние одного карбоксила (как отрицательной группы) на кислотный характер другого карбоксила. Фумаровая кислота более устойчива. Обе кислоты при определенных условиях взаимно переходят друг в друга. [c.226]

Изучая общие свойства и состав белковой молекулы, мы установили, что белки построены из аминокислотных остатков, образующих цепи, отличающиеся не только по внутреннему строению (полипептидные, дикетопиперазиновые и другие связи), но и по внешней форме то они вытягиваются в нити, то эти нити скручиваются в шарики — глобулы. Но у всех белков имеется одно общее какова бы ни была длина этой цепи, какие бы формы эта цепь не принимала, на одном ее конце должна находиться свободная аминогруппа, а на другом — свободный карбоксил. Цепи могут иметь и ответвления, но и в них должны содержаться активные группы. Поэтому белки явно обнаруживают амфотерный характер отщепляя ионы водорода от карбоксильной группы, белковая молекула дает белковый ион с отрицательным зарядом отщепляя гидроксильный ион от гидратной формы аминной группы, дает белковый ион с положительным зарядом. Поэтому многие белки легко реагируют как со щелочами, так и с кислотами, давая растворимые в воде соли. [c.341]

При содержании метакриловой кислоты до 2% (мол.) карбокси-латный каучук практически не отличается по строению от аналогичного бутадиен-стирольного сополимера. Звенья метакриловой кислоты распределены в нем в виде микроблоков. Наличие в макромолекулах карбоксильных групп заметно изменяет технологические свойства каучука и механические свойства его вулканизатов. Существенное различие между этими каучуками состоит в способности вулканизоваться оксидами металлов, диаминами, многоатомными спиртами, полиэпоксидами и другими соединениями, функциональные группы которых взаимодействуют с карбоксильными группами каучука (см. гл. 13). [c.114]

Двух- и трехмерные структуры и разветвленные цепи также, несомненно, могут быть классифицированы в этой системе. Необходимо добавить, что, поскольку основные свойства высокомо./1екулярных соединений определяются строением основной цепи макромолекулы, то и весь комплекс химических и физических свойств, присущих данному соединению, может быть выражен как функция строения. Действительно, химические свойства зависят от природы и количества заместителей (хлор, гидроксил, алкоксил, карбоксил, карбалкоксил, алкил, арил и т. и.) и от строения самой цепи. макромолекулы (наличие в цепи атомов кислорода, серы, азота и других, а также различных группировок, кратных связей, циклов и т. п.). Все эти атомы и группировки — это те слабые места макромолекулы, которые в первую очередь склонны вступать в химические превращения, и именно они обусловливают те свойства вещества, которые являются функцией происходящих превращений (стойкость к кислотам,щелочам, окислителям, действию нагревания и т.п.). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология