Реакции стехиометрического этинилирования

Наиболее важным достоинством оказалась способность аммиака флегматизировать взрывной распад ацетилена [24, 57], благодаря чему удалось обеспечить практически полную взрывобезопасность ацетиленового синтеза даже при условии повышенного давления. Кроме того, в этом случае стало возможным ограничиться применением лишь каталитических, а не стехиометрических количеств щелочного агента. Образование гликолей при самых различных изменениях параметров процесса протекает лишь в незначительной степени или совсем не имеет места. Даже чувствительные к действию оснований альдегиды типа СНдСНО в определенных условиях превращаются в ацетиленовые спирты с выходами 30—50%, а с высшими альдегидами реакция протекает так же легко, как и с кетонами алифатического ряда, причем побочных продуктов типа альдолей, альдегидаммиаков и оснований Шиффа почти не образуется [14, 58]. Другими положительными чертами следует признать снижение продолжительности реакции и достижение более высоких выходов продуктов этинилирования на единицу объема применяемого растворителя. [c.112]

Термическое разложение ацетиленовых спиртов часто является причиной их потерь при разделении продуктов этинилирования перегонкой (особенно при недостаточно полной нейтрализации реакционной смеси). Обратимость реакции Фаворского изучена достаточно подробно (см., например, обзорные работы [1—3]), а характер взаимодействия третичных ацетиленовых спиртов и гликолей со стехиометрическими количествами гидроокисей щелочных металлов детально исследован Р. Тедеши с сотр. [16]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология