Нейтрализация полная, условия

Приготовление мыл — химический процесс, требующий тщательной дозировки компонентов и строгой последовательности в их загрузке. Обычно это одна из наиболее продолжительных стадий в изготовлении мыльных смазок в связи с длительностью выпарки воды (до 30 ч при периодических процессах). Скорость омыления жиров или нейтрализации жирных кислот зависит от их состава и концентрации раствора щелочи, от температуры, условий контактирования компонентов, присутствия воды, катализаторов и т. д. С повышением температуры длительность омыления существенно сокращается оно более, полно протекает в присутствии значительного избытка воды, хотя при этом увеличивается продолжительность процесса. [c.366]

Поскольку при обычных методах очистки каменноугольного газа пиридиновые основания удаляются независимо от того, проводится их дальнейшая переработка для получения товарных продуктов или нет, основные усилия при разработке процессов извлечения были направлены на максимальное увеличение полноты абсорбции оснований при работе системы очистки газа и достижение оптимальных условий для последующего их выделения. Вследствие щелочного характера пиридиновых оснований наиболее целесообразно извлекать их абсорбцией серной кислотой с последующей нейтрализацией абсорбционной жидкости и разделением и очисткой абсорбированных соединений. На этом нринцине основаны все промышленные процессы. Пиридиновые основания абсорбируют одновременно с аммиаком в общем сатураторе, или в отдельном аппарате, установленном по потоку после главного сатуратора получения сульфата аммония. Сульфаты пиридиновых оснований нестойки при повышенных температурах. Поэтому полнота извлечения их абсорбцией серной кислотой определяется равновесием между пиридиновыми основаниями, содержащимися в газе и в абсорбционной жидкости. Равновесия для газа и жидкости различного состава нри разных температурах были изучены экспериментально [37—39, 41]. Из проведенных опытов [37] следует, что для практически полного извлечения пиридинов при рабочей температуре около 100° С содержание серной кислоты в абсорбционном растворе должно составлять около 200% стехиометрического количества. Поскольку условия процесса на разных [c.244]

Из растворов нитратов метилизобутилкетон экстрагирует уран в виде молекулярного соединения с нитратом уранила. При достаточном содержании азотной кислоты уран в органическую фазу извлекается в виде оксониевого соединения [UOg (МОз)з]Н- ОС(СНз)(С4Н ). Избирательность экстракционного отделения приблизительно такая же, как и с применением трибутилфосфата. Указывается, что в случае применения в качестве высаливателя нитрата аммония имеет место более полное отделение урана от продуктов деления, чем при применении других высаливателей. Большая селективность отделения имеет место в отсутствие свободной азотной кислоты. Увеличение кислотности экстрагируемого раствора от дефицита в 0,1УИ по HNO3 (за счет частичной нейтрализации раствора нитрата алюминия, применяемого в качестве высаливателя) до ее концентрации в растворе, равной 0,1 AI, повышает коэффициент распределения осколков в 42 раза 121]. Вследствие высокой экстракционной способности метилизобутилкетона полное извлечение урана достигается в соответствующих условиях при однократной экстракции равным объемом метилизобутилкетона. [c.299]

Какой объем аммиака, измеренный при нормальных условиях, потребуется для полной нейтрализации раствора объемом 20 мл с массовой долей серной кислоты 3% и плотностью 1,02 г/мл В результате реакции образуется сульфат аммония. Ответ 280 мл. [c.61]

Доза реагентов для обработки сточных вод определяется из условия полной нейтрализации содержащихся в них кислот или щелочей и принимается на 10% больше расчетной. Нормы расхода реагентов для нейтрализации 100% кислот и щелочей приведены в таблице 16. [c.49]

Решение задач с использованием химических уравнений наиболее распространено. Этот тип задач встречается всегда, если по условию происходит химическое превращение веществ реакции нейтрализации, разложения, соединения, замещения, двойного обмена, окисления-восстановления и т. д. При решении такого типа задач нужно правильно написать уравнение реакции, под формулами веществ, о которых идет речь в условии задачи, проставить величины молекулярных масс и решать задачу, пользуясь грамм-молекулярными величинами или методом пропорций. Решение задач с использованием грамм-молекулярных величин значительно легче и полезнее, так как при этом меньше времени расходуется на арифметические упражнения и решающий получает более полное представление о возможных превращениях в рассматриваемой реакции и о количестве образующихся веществ. При использовании метода пропорций химическое уравнение, как и весь химический процесс, отодвигается на второй план и все внимание решающего концентрируется только на числовых величинах молекулярных масс и данных условия задачи. [c.5]

Выходит, что данных по условию задачи 8,4 г едкого кали достаточно для полного превращения 5,88 г фосфорной кислоты в гидрофосфат калия (6,72 г) и недостаточно для полного превращения ее в фосфат калия (10,08 г). Из 8,4 г едкого кали 6,72 г расходуются на превращение фосфорной кислоты в гидрофосфат калия, а 1,68 г (8,4—6,72 = = 1,68) — на превращение гидрофосфата калия в фосфат. Из второго уравнения реакции нейтрализации фосфорной кислоты видно, что [c.56]

Доза реагента для обработки сточных вод определяется из условия полной нейтрализация содержащихся в них кислот или щелочей и принимается на 10 7о больше расчетной (табл. 3.2). [c.106]

Вычислите объем аммиака, измеренный при нормальных условиях, который потребуется для полней нейтрализации раствора серной кислоты объемом 20 мл [c.59]

I,19 г/мл), который потребуется для полной нейтрализации оксида углерода (IV), выделившегося при сгорании бутана объемом 8,4 л (нормальные условия). [c.167]

В США [53] для нейтрализации фенолоформальдегидных пенопластов в состав вспенивающейся композиции вводят специальные добавки, представляющие тонкодисперсные порошки соединений основного характера, заключенные в защитную оболочку из веществ, имеющих температуру плавления ниже максимальной температуры процесса изготовления блочного пенопласта. Полученные блоки пенопласта подвергают термообработке при 100°С. В этих условиях защитная оболочка плавится, высвобождая нейтрализующий агент, подобранный таким образом, чтобы при его взаимодействии с применяемым кислотным отверждающим агентом образовались соли, имеющие малую константу диссоциации. Однако при использовании такого метода трудно обеспечить полную нейтрализацию всей свободной кислоты в пенопласте из-за чрезвычайно низкой скорости взаимной диффузии твердой добавки и нелетучей кислоты в сшитом полимере. Кроме того, при реализации подобного способа затруднена возможность стехиометрического расчета количества нейтрализующей добавки, поскольку практически невозможно обеспечить контролируемую скорость седиментации порошка в условиях изменения системы. [c.19]

Соли можно рассматривать как продукты полного или частичного замещения атомов водорода в молекуле кислоты атомами металла или как продукты полного или частичного замещения гидроксогрупп в молекуле основного гидроксида кислотными остатками. При полном замещении атомов водорода в молекуле кислоты образуются средние (нормальные) соли, при неполном — кислые соли. Кислые соли образуются многоосновными кислотами при условии их неполной нейтрализации основанием, например [c.207]

Механизм хромового дубления еще неясен поскольку хромовый комплекс в обычных условиях дубления может иметь заряд, однозначный заряду вещества кожи, то обычное представление о взаимном осаждении не может дать объяснения. Вполне возможно, что дубление заключается в образовании координационного соединения хромового комплекса с коллагеном. Положение далее усложняется тем, что при постоянном значении pH фиксация хрома происходит соответственно адсорбционной изотерме Фрейндлиха (стр. 100), если вести расчет по концентрации хрома в дубильном растворе. Степень начального связывания быстро возрастает с увеличением pH. Поэтому хром вводится при низких значениях pH, чтобы обеспечить полное проникновение и соединение с кожей при тщательно проводимой нейтрализации. [c.392]

Условия, необходимые для полной нейтрализации. Для [c.494]

Активная кремневая кислота не поступает на водопроводы в готовом виде, а приготовляется непосредственно на месте ее при-, менения из силиката натрия путем полной или частичной нейтрализации его щелочности. Условия проведения активации и применяемые для этой цели реагенты описаны в п. 1.2. [c.159]

Типичные результаты гидроочистки нефильтрованного нейтрального масляного дистиллята и нефильтрованного брайтстока в мягких условиях приведены в табл. 14 [41]. Важнейшие преимущества, достигаемые при гидроочистке, заключаются в значительном улучшении цвета, снижении коксуемости и содержания серы, обусловленных гидрированием асфальтенов и реакциями обессеривания. Кроме того, снижается содержание кислорода, что проявляется в почти полном удалении кислотных компонентов, оцениваемом снижением числа нейтрализации. Углеводородный состав масла изменяется незначительно, за исключением умеренного гидрирования кратных связей, которое ведет к снижению йодного числа и повышению стойкости масла к окислению. Реакции разложения приводят к снижению вязкости, [c.162]

С целью изучения условий полного окисления органических соединений, содержащих серу, фосфор и галогены, и исследования возможности нейтрализации образующихся токсических газообразных веществ в рабочем пространстве реактора путем применения присадок щелочей к сточным водам были проведены опыты по обезвреживанию водных растворов этих соединений на стендовом циклонном реакторе МЭИ. [c.100]

То обстоятельство, что позитрон не существует в природе в устойчивом состоянии, свидетельствует о наличии имеющей важное значение реакции, при которой происходит его уничтожение (аннигиляция). После того как положительный электрон потеряет большую часть своей энергии в результате взаимодействия с окружающим веществом, он в конце концов соединяется с ближайшим электроном. Аннигиляция сопровождается нейтрализацией зарядов и полным исчезновением массы. Этот процесс является блестящим примером эквивалентности массы и энергии, поскольку масса превращается в два фотона или у-кванта. Эти два фотона испускаются в противоположных направлениях, причем каждый из них обладает энергией, соответствующей массе одного электрона при условии (которое обычно соблюдается с достаточной точностью), что к моменту аннигиляции скорость позитрона упала до нуля. В этом случае энергия каждого фотона составляет 0,51 MeV. Если при аннигиляции позитрон еще обладает кинетической энергией, она делится пополам между обоими фотонами, которые приобретают такую дополнительную скорость в направлении движения позитрона, что его количество движения сохраняется. [c.15]

Чем же объясняется высокая эффективность вытеснения из гидрофильных неоднородно-слоистых пластов воды нефтью и меньшая эффективность вытеснения нефти водой Почему капиллярные силы не воспрепятствовали гравитационным силам в формировании единых нефтяных залежей в сильно неоднородных и расчлененных пластах По-видимому, только в условиях нейтрализации или многократного нарушения равновесия капиллярных сил могло происходить заполнение объема залеже в полном соответствии с проявлением сил гравитации. Нейтрализация или нарушение равновесия поверхностно-молекулярных сил в процессе формирования нефтяных залежей могли обусловливаться различного рода колебаниями пласта и изменениями структуры пористой среды — тектоническими и колебательными процессами в земной коре, дина.мическим метаморфизмом пластов, пластической, необратимой деформацией пористой среды и др. [c.42]

С целью более полного разделения масляной и водной фаз предложено эмульсию обрабатывать хлористым барием и нейтрализацию вести сульфатом аммония. Хлористый барий желательно вводить в количестве 1.7-1.8%, а сульфат аммо-ния в количестве 0.8-0.9% от веса эмульсии. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Отработанная эмульсия от станков по трубопровода м направляется в бак емкостью в 5-10 м . По дну бака проведен трубопровод с отверстиями, по которому подается сжатый воздух для перемешивания. При нормальных условиях в бак загружается 17—18% технического хлористого бария от объема эмульсии, который растворяется в водно дисперсионной среде в течение 3-10 мин. При этом масло и эмульгаторы всплывают на поверхность. Затем перемешивание прекращается и разложившаяся Зйульсия отстаивается в течение 30 мин, после чего масло отбирается, а в водный остаток вводится сухой технический сульфат аммония для перевода солей бария в фильтруемое состояние При перемешивании воздухом в объеме 8-9%. Далее смесь пёремешивается еще 10 мин, выпавший осадок отфильтровывается, а чистая водная фаза сбрасывается в канализацию. Очищенная вода содержит не более 7.0-10 мг/л нефтепродуктов. Хлористый барий является самым эффективным деэмульгатором для разложения отработанных эмульсий НГЛ-205 и СДМУ, а также их смесей. [c.204]

Вычислите молярную концентрацию, эквивалентную молярную концентрации (для условия полной нейтрализации) и моляльность раствора серной кислоты, где w (H2SO4) =20% и р= 1,14 г/см [c.73]

При титровании основанием 0,1 н. раствора СНзСООН в начале титрования наблюдается минимум электропроводности. Однако диссоциация уксусной кислоты быстро подавляется и на большей части кондуктометрической кривой до точки эквивалентности происходит линейное повышение проводимости, вызываемое накоплением СНзСОО - и Ка"-ионов. Между тем при титровании 0,0001 н. раствора СНзСООН электропроводность непрерывно понижается. Образующиеся в растворе СНзСОО -ионы также подавляют диссоциацию СНзСООН, поэтому кондуктометрическая кривая изогнута. Однако в связи С увеличением степени диссоциации СНзСООН в раэбзвленны.х растворах не происходит полного подавления ее диссоциации под влиянием СНзСОО -ионов. Равновесная концентрация водородных ионов в этих условиях остается достаточно высокой, и при их нейтрализации электропроводность понижается. [c.79]

Полная (общая) обменная ем выражается в мг-экв г сухой смолы или мг-экв л набухшей смолы. Ог Лется методом нейтрализации — кислотного катионита раствором едко Ьчи (NaOH или КОН), а анионита — раствором кислоты (НС1 или HjS /статических и динамических условиях. [c.346]

На Стерлитамакской ТЭЦ эксплуатируются шесть котлов ТГМ-84 с РВП, причем среднегодовая доля мазута составляет примерно 457о- На одном из котлов в процессе эксплуатации с высокими избытками воздуха холодная набивка РВП полностью прокорродировала, остатки ее затягивались в газоход и отлагались в дымососах и были даже случаи уноса в газоход целых пакетов набивки. Холодный воздух перед РВП не подогревается. Температура уходящих газов на этом котле равна 180—200° С. Почти в аналогичных условиях работает и второй котел. На остальных котлах ТГМ-84, работающих с пониженными а, такие явления не были замечены. На этих котлах набивка установлена в два ряда (поверхность нагрева РВП снижена примерно на 40%). Промывка РВП котлов ТГМ-84 на этой станции производится смесью технической воды с продувочной водой котлов из второй ступени расширителя непрерывной продувки. Смесь приготовляется в двух кислотных баках емкостью по 50 и специальным промывочным насосом типа 4к-6 с напором 9 кГ/ см подается в промывочные аппараты РВП. Ориентировочный расход воды составляет 20—30 м /ч. Температура продувочной воды— около 100° С, приготовленной смеси — 70—80° С, pH смесн составляет 9—9,5. Промывка РВП производится 1 раз в 7—10 дней при сниженной (до 200 т/ч) нагрузке с остановкой дымососа и вентилятора, как правило, в течение 7—8 ч. Производится она с газовой стороны сверху до полного осветления воды, идущей из газового и воздушного коробов (обычно оно наступает через 6—8 ч). Промывочная вода сливается в канализацию без какой-либо нейтрализации. Промывка начинается при увеличении сопротивлений РВП по газовой стороне до 180—200 кГ1см (на 30—50% выше расчетной). Характерным признаком необходимости промывки являются также усиливающиеся колебания разрежения в топке. Эффективность промывки характеризуется снижением сопротивления РВП на 30—50 кГ/м . Ориентировочное значение скорости коррозии (в пересчете иа круглогодичную работу на мазуте) составляет 1 — [c.329]

Процесс очистки циаиистых сточных вод не заканчивается нейтрализацией содержащихся в них цианистых соединений, так ка к в них остаются еще для удаления соединения тяжелых металлов (цинка, меди, кадмия и других). Когда сточные воды очищают методом полного окисления цианидов, то в следующей фазе процесса (окисление цианатов до СОг и N2) создаются благоприятные условия для полного выделения гидроокиси металлов в виде взвесей. При проведении же процесса гидролиза цианатов до солей аммония в кислой среде необходима добавочная нейтрализация кислот, содержащихся в сточных водах для создания условий, благоприятствующих образованию и выделению взвеси гидроокиси металлов. [c.59]

Принципиальное условие применимости метода закачки Н28О4 с точки зрения коррозии — недопустимость поступления разбавленной кислоты к забоям добывающих скважин. В связи с этим верхний предел объема оторочки Н28О4 предопределяется таким показателем, как карбонатность пласта. Чем больше карбонатность, тем большее количество кислоты может быть нейтрализовано до подхода вала вытеснения к добывающим скважинам (рис. 4.37). Средняя карбонатность основных продуктивных горизонтов месторождений Татарии, например, составляет 1,3—1,5%, что обеспечивает полную нейтрализацию закачиваемых объемов кислоты задолго до подхода к добывающей скважине. [c.158]

При исследовании природных и высокомолекулярных химических соединений проблема записи ЯМР спектров в условиях, критических по динамическому диапазону, возникает из-за низкой концентрации этих соединений в исследуемом растворе. Большой динамический диапазон в спектрах ЯМР таких растворов создает инструментальные проблемы, связанные с длительным накоплением данных, что особенно характерно для протонных спектров. Самый распространенный способ решения этих проблем - методики подавления интенсивных пиков растворителя, основной недостаток которых заключается в том, что они чувствительны ко всем небольшим инструментальным дефектам. Поэтому необходима кропотливая оптимизация с помоцц.ю варьирования экспериментальных параметров, таких как точная настройка длительности импульсов, сдвига фазы, РЧ амплитуды и частоты передатчика, для нейтрализации этих дефектов и достижения приемлемого уровня подавления. Такие последовательности могут требовать полной релаксации сигнала растворителя. В этом случае длительность подготовительного периода должна составлять порядка 10 с между выборками данных. [c.10]

Гидратация окиси ироиилена в присутствии небольших количеств серной кислоты описана в работе [56]. Смесь окиси пропилена и воды в соотношении, равном 1 4 (по объему), ири температуре ниже 35 °С подается в реактор колонного типа с насадкой. В верхнюю часть реактора поступает подкисленная серной кислотой вода в таком количестве, чтобы при практически полной конверсии окиси пропилена образовался 10%-ный раствор пропиленгликоля. При таких условиях (мольное отношение воды и окиси пропилена приблизительно равно 40 1) получается небольшое количество дипропиленгликоля. Пары окиси пропилена и воды, образующиеся при повышении температуры раствора за счет теплоты реакции, конденсируются в выйосном конденсаторе и возвращаются в реактор. Раствор пропиленгликоля, содержащий 0,1—0,5 НгЗО , после нейтрализации щелочью подвергается ректификации в вакууме. [c.201]

Таким образом, оптимальными условиями проведения реакции можно считать температуру 100 °С, температуру смешения 25 °С, молярный избыток аллилового спирта к глицидолу 10 1, содержание катализатора (серной кислоты) 1% от массы загруженного глицидола. Время реакции до полного исчерпания глицидола при этом составляет 90 мин. Однако выход МАЭГ определяется не только перечисленными условиями, поскольку весьма существенно, каким способом нейтрализуют реакционную массу перед разгонкой. Из проверенных вариантов наиболее высокий выход МАЭГ обеспечивает нейтрализация сильноосновными анионитами 82% в расчете на глицидол и 93% —на аллиловый спирт. Несколько уступает этому способу нейтрализация катализатора с использованием гидроксида натрия, при которой необходимо отделять сульфат натрия, а выход МАЭГ составляет 73% и 82% в расчете на глицидол и аллиловый спирт соответственно. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в виде эфиров глицерина. Это определяет особенности режимов нейтрализации и ее результаты [142, с. 149]. [c.269]

Так, при контакте твердых частиц с металлическими или диэлектрическими поверхностями на площади пятна контакта происходит микроразделение зарядов противоположного знака. При разделении контактирующих поверхностей частичная взаимная нейтрализация зарядов противоположного знака может обусловливаться разрядными процессами в газовой фазе. Однако вследствие небольших линейных размеров площадей контакта разряд прекращается раньше, чем расстояние между разделяемыми поверхностями становится сравнимым с линейными размерами критического ядра пламени большинства смесей горючих с воздухом. К тому же заряд в импульсе при полной нейтрализации зарядов измеряется величиной порядка 10 Кл и даже при самых благоприятных условиях не способен воспламенить водородовоздушную смесь. [c.126]

Операция очистки парафинов в общем комплексе парафинового производства имеет важное значение. В результате глубокой очистки на предприятиях получают высшие сорта парафина, в том числе белый марки Т и экспортный марки В2 . На ряде действующих заводов парафины очищают серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочью и промывкой горячей водой при перемешивании воздухом. После каждой операции парафин отстаивается в общей сложности длительность отстоя достигает 25 ч за цикл при полной продолжитель-ности цикла 30 ч. Вследствие периодичности процесса его автоматизация затрудняется. В результате нечеткого разделения фаз происходит значительный унос парафина с кислым гудроном, отработанной щелочью и водой, и общие потери парафина достигают2%. Очистку кислотой осуществляют в открытых аппаратах (мешалках), что приводит к загрязнению атмосферы и созданию антисанитарных условий труда. [c.82]

Значение pH характеризует не только нейтрализацию сва-бодной кислоты, но и те условия, при которых лучше протекает образование гидроокисей тяжелых металлов, выпадающих в осадок. Например, при непрерывном поддержании величины pH в пределах 7,5—8,5 единиц можно добиться полной нейтрализации кислот и удаления железа из травильных сточных вод. Для образования гидроокиси цинка в вискозных стоках требуется более высокое значение pH, лежащее в пределах 9—11 единиц, и т. д. Таким образом, задача регулирования процессов нейтрали зации сводится к стабилизации параметра на его определенном значении. [c.126]

В производстве присадки ДФ-11 оптимальная норма несколько превышает фактически достигнутые расходы пентасульфида фосфора, так как она рассчитана из условия выработки присадки с массовым содержанием активного вещества 50 %. Одновременно за счет уменьшения большого избытка оксида цинка в реакции нейтрализации кислых эфиров диалкилдитиофосфорных кислот можно снизить удельный расход этого реагента почти на 8 %, а внедрение новой технологии фосфоросернения спиртов обеспечит их экономию за счет более полного их расхода в реакции и уменьшения потерь в количестве до 10 %. [c.114]

Сопоставляя данные статического определения полной обменной емкости катиоиитов КУ-1, МСФ-3 и сульфоугля с данными потенциометрического титрования, можно видеть (табл. 19). что эти методы при соблюдении условий, необходимых для до стижения равновесия (доведение реакции нейтрализации д( конца), дают одинаково удовлетворительные результаты. [c.92]

Оказалось, что во всей области заполнения поверхности, вплоть до образования полимолекулярных кластеров, адсорбция перечисленных выше тщательно обезвоженных неводных адсорбтивов вообще не изменяет параметры БПС и рекомбинационных центров. Дефекты, составляющие основу этих состояний, прямо не взаимодействуют с перечисленными молекулами. Иначе проявляет себя адсорбция паров воды и ацетил ацетон а. В области низких концентраций адсорбированных молекул (/га<Ю см ) какие-либо изменения в БПС отсутствовали. Однако при Лд>10 см в полном соответствии с литературными данными происходило резкое уменьшение концентрации БПС и рекомбинационных центров. Было показано, что наблюдаемый процесс нейтрализации БПС обязан протонным процессам. Протоны образуются за счет диссоциации координационносвязанных молекул воды и ацетилацетона, ответственных за возникновение адсорбционных МПС. Протонные процессы становятся эффективными при достаточно высоких заполнениях, когда возникают полимолекулярные кластеры молекул, в которых облегчены условия диссоциации молекул и транспорт протонов вдоль поверхности. Дополнительная адсорбция протоноакцепторных молекул пиридина приводила к подавлению протонных процессов. Указанные явления отсутствовали при адсорбции аммиака и органических молекул, чьи константы диссоциации на много порядков ниже, чем у молекул воды. [c.55]

Кондуктометрическое титрование отличается от обычного также тем, что дает не одну только точку (точку нейтрализации, связанную с изменением окраски раствора и совпадающую с минимумом на кривой X — V), а полную кривую всего процесса титрования. На ее основе можно составить представление как о ходе реакции, так и о некоторых свойствах получающихся веществ. Например, резкий минимум или явный перегиб на кривой кондуктометрического титрования говорит об устойчивости или малой растворимости продуктов реакции. Размытость области перехода от одного участка кривой к другому указывает (в зависимости от природы основной реакции) или на гидролиз образовавшейся соли, или на повышенную растворимость осадка, или на недостаточную стойкость нового соединения. При соблюдении известных условий, кондуктометрически можно определять два различных соединения, присутствующих одновременно в одном и том же растворе. [c.106]