Сложные эфиры оксикислот, циклические

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Лактоны представляют собой циклические внутримолекулярные сложные эфиры оксикислот. Наиболее з стойчивыми являются лактоны с пяти- и шестичленными циклами (у- и 8-лактоны). У -лактонов наблюдается значительное напряжение в цикле. а-Лактоны неизвестны. В природе найдены и также получены синтетическим путем макро-циклические лактоны. [c.120]

Циклические сложные эфиры оксикислот — лактоны и лак-тиды — обладают далеко не одинаковой устойчивостью. [c.571]

Среди них прежде всего должны быть помянуты лактоны — внутренние сложные эфиры оксикислот, обладающие циклическим строением. Наиболее интересным из них является кумарин—лактон цис-формы о-оксикоричной кислоты. [c.322]

Полиэфиры-полимеры с общей формулой H0[-R-0-] H или [-0 -R- 00-R -0-] . Получают либо полимеризацией циклических оксидов, например этиленоксида, лактонов (сложных эфиров оксикислот), либо поликонденсацией гликолей, диэфиров и других соединений. Алифатические полиэфиры устойчивы к действию растворов щелочей, ароматические - также к действию растворов минеральных кислот и солей. [c.472]

Получающиеся соединения называются лактидами. По своему строению они являются циклическими сложными эфирами, в которых каждая молекула а-оксикислоты реагирует, с одной стороны, как кислота, с другой — как спирт. [c.261]

Второй особенностью оксикислот является отношение к нагреванию. При этом в зависимости от удаленности ОН-группы от карбоксила кислоты они ведут себя по-разному. Так, р-оксикислоты отщепляют воду и образуется я-связь. а-Оксикислоты дегидратируются межмолекулярно и из двух молекул получаются циклические сложные диэфиры — лактиды, а у оксикислоты образуют внутримолекулярные циклические сложные эфиры — лактоны [c.611]

Взаимодействие а-оксикислот. При нагревании а-оксикислот выделяется вода и образуется циклический сложный эфир — лактид [c.150]

Решение. При нагревании а-оксикислоты образуется циклический сложный эфир (лактид), [ -оксикислоты — непредельная кислота и 7-оксикислоты — лактоны (внутренние сложные эфиры). [c.75]

Превращения аминокислот при нагревании. При нагревании а-аминокислоты, а еще легче их сложные эфиры, подобно а-оксикислотам (стр. 488 сл.), образуют циклические ангидриды , которые называются дикетопиперазинами [c.674]

В оксикислотах имеются карбоксильные и спиртовые группы, они могут образовывать внутренние сложные эфиры. Например у- оксикислоты, теряя воду, образуют внутренние циклические сложные эфиры —лактоны [c.123]

Внутренние циклические сложные эфиры а-оксикислот— лактиды — получаются при взаимной этерификации двух молекул кислоты (см. упражнение № 12 и опыт № 158). [c.123]

Соберите модели молекул Р- и- -оксимасляных кислот. Из каждой из этих оксикислот попытайтесь получить модели молекул внутренних сложных эфиров циклического строения. [c.128]

Y-галоидозамещенные кислоть также легко отщепляют галоидоводород, но дают циклические внутренние ангидриды Г-оксикислот, называемые лактонами лактоны можно рассматривать, как внутренние сложные эфиры окси (спирто) кислот [c.222]

По своему строению лактиды являются циклическими сложными эфирами, при образовании которых каждая молекула а-оксикислоты реагирует и как кислота, и как спирт. [c.350]

Наиболее своеобразно образование оксикислотами внутренних циклических сложных эфиров, т. е. этерификация своим карбоксилом своего же гидроксила. В этом случае ярко выступает общее для всей органической химии предпочтительное образование пятичленных и шестичленных циклов. [c.379]

Лактамами называются циклические амиды, образовавшиеся в результате внутримолекулярного ацилирования аминогруппы в -(-и о-аминокислотах, подобно тому, как 7- и 2-оксикислоты превращаются в результате внутримолекулярной этерификации в циклические сложные эфиры—лактоны.. [c.288]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

При получешш полимеров методами конденсации необходимо не только применять бифункциональные исходные компоненты, но и выбирать их с таким расчетом, чтобы исключить возможность внутримолекулярной конденсации, приводящей к образованию значительных количеств устойчивых циклических продуктов. Этого можно достигнуть путем применения исходных компонентов, у которых реакционноспособные группы отделены друг от друга таким числом углеродных атомов, при котором в реакционной системе невозможно образование пяти- или шестичленных циклов. Эти требования могут быть хороню иллюстрированы на примере гомокондеисатов а-оксикислот. а-Оксикислоты при конденсации могут давать и полимер и циклический сложный эфир (шестичленный циклический димер) [c.91]

В оксикнслотах карбоксильная и гидроксильная группы могут реагировать друг с другом с отщеплением воды, причем образуются сложные эфиры различных типов. Если в реакцию вступают гидроксил и карбоксил одной и той же молекулы, то получаются внутренние сложные цикличе-ск не эфиры с молекулярным весом на 18 единиц меньше, чем исходное вещество называемые л а к т о н а л и. Циклические сложные эфиры другого типа, так называемые лактиды, образуются, если в реакцию вступают две молекулы оксикислот и карбоксилы каждой молекулы реагируют с гидроксилами другой. Образование лактида, характерное вообще для а-оксикислот, впервые наблюдалось для молочной кислоты (ас1с ит 1исис1), откуда и произошло название этого класса соединений. [c.141]

Sa tone лактон — циклический ( внутренний ) сложный эфир, внутренний ангидрид продукт отщепления воды от Y- или б-оксикислоты (или галоидоводорода от у-галоидо-кислоты). [c.401]

Основная масса веществ, находящихся в составе оксикарбоновых кислот, не растворяется в нефтяном эфире. Несмотря на то, что сложные эфиры удалялись из состава оксикарбоновых кислот, эфирное число кислот, не растворимых в нефтяном эфире, не только не понизилось, но, наоборот, значительно возросло. Б ольшие величины эфирных чисел и молекулярных весов указывают на то, что значительная часть оксикислот связана в виде сложных эфирокислот, обладающих укрупненной молек лой, состоящей из нескольких молекул оксикислот. Весьма вероятно, что молекулы эфирокислот (по Варламову [49]) представляют собой цепи, состоящие из последовательно наращенных с помощью связи углерод — кислород звеньев-радикалов оксикислот. Можно предположить, что эти радикалы буд т носить ярко выра-лсенный циклический характер. Остальные вещества, входящие в состав оксикарбоновых кислот, химически не связаны между собой, но взаимно растворимы и представляют механическую смесь. Остается невыясненным, какая часть веществ, не растворимых в нефтяном эфире, состоит из сложных поотимеров и присутствуют ли вообще в их составе обычные оксикислоты /ОН [c.173]

Лактйды и лактоны являются циклическими сложными эфирами и при нагревании со щелочами присоединяют воду и рбратно переходят в оксикислоты [c.226]

Циклические сложные эфиры с шестичленными кольцами, такие как 6-валеролактон, особенно легко термически или каталитически переходят в полиэфиры [670]. Вероятно, эта полимеризация потому осуществляется как переэстерификация, что сначала под действием следов воды образуется небольшое количество оксикислот, а затем протекает реакция присоединения [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры оксикислот, циклические: [c.370] [c.229] [c.215] [c.285] [c.244] [c.413] [c.689] [c.379] [c.109] [c.566] [c.285] [c.232] [c.260] [c.247] [c.182] [c.185] [c.241] [c.488] [c.156] [c.228] [c.232] [c.225] [c.46] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология