Циан-6-метил-2-пиридон

Метил-4-Метоксиметил-5-циан-6-пири-дон (пиридон) [c.171]

ЦИАН В-МЕТИЛ-2-ПИРИДОН 55 [c.553]

ЦИАН-6-МЕТИЛ-2-ПИРИДОН [c.553]

При анализе неочищенного препарата содержание углерода в нем оказалось на 0,9% ниже вычисленного количества. Чтобы получить аналитически чистый З-циан-6-метил-2-пириДОн с т. пл. [c.554]

Циан-6-метил-2-пиридон 553 Этиленимин 571 Этилентиомочевина 574 [c.616]

На основании всех этих реакций расщепления был сделан вывод, что рицинин соответствует приведенному выше строению 1-метил-З-циан-4-метокси-2-пиридона. Это строение удалось подтвердить четырьмя различными синтезами. [c.961]

Циан-6-метил-2(1Н)пиридон Сб, IV, 553 Ф5, II, 259 Ф5, 1П, 106. [c.99]

Исходным сырьем для данного метода синтеза служит этоксиацетилаце-тон и цианацетамид, которые при конденсации в присутствии пиперидина дают 2-метил-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 81%). Последний подвергают нитрованию дымящей азотной кислотой в среде уксусного ангидрида при температуре 40—45° С, в результате чего получают 2-метил-З-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 70%). Полученный пиридон обрабатывают пятихлористым фосфором при нагревании в хлорбензоле и получают 2-метил-3-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-хлорпиридин (выход [c.158]

Синтез 2-метил-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридона (пиридона). Пиридон получают путем взаимодействия натриевой соли метоксиацетилацетона [c.163]

Метил-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридон, СдН юСгМг, молекулярная масса 178,19, белый кристаллический порошок с температурой плавления 230-232° С. [c.163]

В литературе [54, 55] приведены данные по получению 2-метил-4-мето-ксиметил-5-циан-6-пиридона без выделения промежуточных полупродуктов при оптимальных условиях, разработанных для получения натриевой соли метоксиацетилацетона. Имеется в виду получение натриевой соли метоксиацетилацетона и без выделения подвергнуть ее иминированию (действием аммиака), а затем конденсации с циануксусным эфиром и циклизации. Таким образом, четыре химических реакции осуществляют без выделения промежуточных продуктов. Реакции протекают по следующей схеме [c.163]

Синтез 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридона (нитропиридона). Для превращения пиридона в пиридоксин необходимо [c.164]

В положение 3 молекулы 2-метил-4-этоксиметил-5-циаН 6-пиридона (XLVI, R = С2Н5) в одном из первых синтезов Гаррис и Фолькерс [87,88] вводили оксигруппу рядом последовательных превращений NOa- NH2-vOH. Нитрование протекает относите аьно легко в пара-поло-жекие к оксогруппе, т. е. в положение. 3. [c.339]

Циан-6-метил-2-пиридон был получен конденсацией цианацетамида с диэтиловым ацеталем р-этоксикротонового альдегида , а также с натриевой солью формилацетона , [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология