Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота)

ОРОТОВАЯ КИСЛОТА (УРАЦИЛ-4-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) [c.69]

Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) была впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кисло- [c.358]

Аналогичным образом синтезируются цитидин- и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [c.379]

В синтезе 4-метилурацила ацетоуксусный эфир может быть заменен дикетеном [14]. Митчел и Ник [15] нашли, что при получении оротовой (урацил-4-карбоновой) кислоты из мочевины и эфира щавелевоуксусной кислоты [16] в качестве первоначального продукта образуется гидантоин (III), который только при обработке щелочью перегруппировывается в пиримидин. [c.197]

Литий также образует осадки в 80%-ном этаноле с оротовой и урацил-5-карбоновой кислотами, однако аналогичным образом осаждаются соли всех остальных щелочных металлов. [c.30]

Урацил-5-карбоновая кислота см. зо-Оротовая кислота [c.507]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

ОРОТОВАЯ КИСЛОТА (2,4-диоксопиримидин-б-карбоно-вая к-та, урацил-6-карбоновая к-та, витамин В,,), соед. ф-лы [c.410]

Изучено несколько примеров галогенирования 4-замещенных урацилов, однако они, по-видимому, реагируют по общему типу так, 4-бензилурацил при действии хлора в метаноле дает 4-бензил-5,5-дихлор-4-метокси-4,5-дигид-роурацил [286]. С другой стороны, оротовая (урацил-4-карбоновая) кислота при взаимодействии с перекисью водорода и соляной кислотой образует только 5-хлороротовую кислоту [288]. Замещение у атомов азота ядра урацила не меняет направления реакции 1-метилурацил, 1,3-диметилурацил и 1,3-диметил-цитозин ведут себя подобно урацилу [294]. [c.237]

Многие из них используются в качестве лекарственны) средств. Так, калиевая соль урацил-6-карбоновой оротовой, кислоты — стимулятор обменных пр(о цессов, а метилтиоурацил применяется пр лечении заболеваний, связанных с нарущением функции щито видной железы. [c.298]

Оротовая кислота относится к витаминоподобным веществам в связи с ее способностью усиливать рост микроорганизмов и высших животных. По химическому строению — это урацил-4-карбоновая, или 2,6-диоксипиримидин-4-карбоновая, кислота. У млекопитающих и птиц она синтезируется из аспарагиновой кислоты и карбамоилфосфата и участвует в синтезе пиримидиновых нуклеотидов, а следовательно, нуклеиновых кислот. Через обмен нуклеиновых кислот оротовая кислота способна стимулировать кроветворение (эритропоэз, лей-копоэз), а также регенерационные процессы в печени и сердце. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология