Соединения серы (тиолы, сульфиды, сульфокислоты)

СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ ( ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОКИСЛОТЫ ) [c.42]

Нуклеофильные реагенты, реакционным центром в которых является атом серы, в зависимости от валентного состояния этого атома подразделяются на две группы содержащие двухвалентный (двухкоординационный) атом серы и содержащие четырехвалентный (трехкоординационный) атом серы. Первые используются для получения соединений с двухкоординационной серой тиолов, сульфидов, тиоцианатозамещенных, вторые — для получения соединений с четырехкоординационной серой сульфокислот и сульфонов. [c.307]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология