Свойства аренов

Таблица 9.1. Физические свойства аренов

В связи с тем, что химические свойства аренов подробно рассмотрены во многих монографиях и учебных пособиях, в данной главе этот вопрос изложен кратко. [c.239]

Лабораторная работа № 5. Химические свойства аренов Представители аренов [c.100]

С помощью силикагелей из топлив эффективно удаляются смолистые вещества, органические кислоты, сераорганические соединения (рис. 73). Смолистые вещества, кислоты и меркаптаны при достаточно большой объемной скорости подачи топлива удаляются практически полностью. Большая часть сераорганических соединений в нефтепродуктах представлена сульфидами и тиофенами. Эти соединения имеют адсорбционные свойства, близкие к свойствам аренов, т. е. сернистые соединения можно удалить из состава топлив только вместе с ароматическими углеводородами. Следует, однако, отметить, что полное удаление сераорганических соединений нецелесообразно, поскольку оно приводит к ухудшению качества топлив [2 ]. Поэтому ход кинетической кривой 3 (рис. 73) сераорганических соединений с практической точки зрения даже выгоден. Среди сераорганических соединений в. первую очередь [c.266]

Химические свойства аренов. Реакции замещения в ароматическом ядре. Механизмы реакций замещения [c.76]

Химические свойства аренов. Реакции замещения [c.144]

Физические свойства аренов [c.47]

Физические свойства аренов 319 [c.7]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ [c.319]

Нафталин и полициклические углеводороды — фенантрен антрацен, хризен, пирен—как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля—содержат (4п+2)л-электронов на связывающих мо лекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские для них характерны высокие значения энергий сопряжения комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного заме щения. [c.249]

Нафталин и другие полициклические углеводороды — фенантрен, хризен, пирен, как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля — содержат (4 п + 2) тг-электро-нов на связывающих молекулярных арби-талях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергии сопряжения и комплекс свойств аренов. Все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакцию электрофильного замещения. С увеличением степени конденсации увеличивается реакционная способность. В молекуле нафталина связи 1-2, 3-4, 5-6 и 7-8 имеют более высокий порядок, более непредельны и имеют меньшую длину, чем связи 2-3 и 6- [c.154]

Свойства аренов и их алкилпроизводных [c.413]

Арены, извлеченные из комплекса, не подвергались термическому воздействию и представляют собой соединения, извлеченные непосред- ственно из нефти. Судя по свойствам аренов (см. табл. 27) и результатам УФ-спектроскопии арены, полученные из комплекса, вовлекаются в комплекс не только сорбцией на последнем, но и длинными алкановыми цепями. Л [c.83]

Основные физические свойства аренов, присутствующих в нефтях, показаны в табл. 7. [c.46]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомоле — <улярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного приме — [c.70]

Физические свойства аренов связаны с числом атомов углерода, наличием заместителей и расположением их в молекуле. Арены имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие циклоалканы. Это [c.47]

Отличительным свойством аренов от других классов углеводородов, встречающихся в нефти, является их способность поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. На этом основан аналитический метод их определения. [c.48]

Ароматическими называют углеводороды, содержащие бензольное ядро Необходимость выделения таких углеводородов в отдельный ряд связана с особыми химическими свойствами аренов, отличными от свойств других ненасыщенных соединений, как циклических, так и нециклических [c.378]

В целом химические свойства аренов определяются реакционной способностью бензольного кольца (рис. 3.4). [c.124]

Физико-химические свойства аренов Се [c.68]

Физико-химические свойства аренов Сд [372] [c.81]

Спектральные свойства аренов А. Инфракрасные спектры [c.171]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленные процессы по синтезу сернистых соединений, имеющих большую народнохозяйственную ценность. [c.29]

Повышенная склонность, особенно полициклических аренов, к молекулярным взаимодействиям обусловлена низкой энергией возбуждения в процессе гомолитической диссоциации. Для соединений типа антрацена, пирена, хризена и т.п. характерна низкая степень обменной корреляции я-орбиталей и повышенная потенциальная энергия межмо-лекулярных взаимодействий из-за возникновения обменной корреляции электронов между молекулами. Взаимодействие я-электронов в бензольном ядре приводит к сопряжению углерод-углеродных связей. Следствием эффекта сопряжения являются следующие свойства аренов [c.16]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Аннулен (циклооктадека-1,3,5,7,9,11,13,15,17-ен) относится к ароматическим макроциклическим углеводородам. Он получен в 1959 г. и содержит 18-членный макроцикл и 18 тс-электронов. Следовательно, его я-электронная система подчиняется правилу Хюккеля, а химические свойства повторяют свойства аренов. С-зН — сильный хромофор с ко-ричнево-красной окраской. Из девяти связывающих МО только низшая по энергии охватывает все 18 С-атомов и является ароматической я-орбиталью. [c.337]

Окисление. Арены (кроме бензола, нафталина и других голоядерных гомологов) легко вступают в реакции окисления. В ряду алкилпроизводных аренов устойчивость к окислению падает с увеличением длины и степени разветвления боковой цепи. При этом образуются кислые соединения. Эти. свойства аренов широко используются в промышленности для получения кислородсодержащих производных [c.51]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]