Тиолы с сульфидами

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Сернистые соединения нефтей, как правило, являются сложными смесями, состоящими из меркаптанов (тиолов), сульфидов (с открытой цепью и циклических), а также дисульфидов и гетероциклических соединений. Групповой состав сернистых соединений нефти весьма различен. Помимо элементарной серы и сероводорода в сырых нефтях идентифицировано 111 сернистых соединений. [c.278]

Корреляции полос поглощения связей С—3 в тиолах, сульфидах в области 570—700 см" даны в работах [17, 216 и др.]. [c.28]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Экспериментально установлено, что сера с заметной скоростью реагирует с углеводородами с образованием тиолов, сульфидов и малых количеств тиофенов уже при 150—170°С [17, 536]. М. А. Бестужев [494] нашел, что реакционная способность углеводородов в этом процессе растет с повышением их молекулярной массы и степени ароматичности легче всего взаимодействуют с серой полициклоароматические труднее- моноциклоароматиче- [c.74]

Гидроочистка нефтяного сырья с целью получения различных топлив имеет очень большое значение, особенно для стран, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти. К этим странам в первую очередь относится Советский Союз. Сернистые соединения в таких нефтях являются сложными смесями, состоящими из меркаптанов (тиолов), сульфидов (с открытой цепью и циклических), а также дисульфидов и гетероциклических соединений, содержащих и другие элементы. Во фракциях, выкипающих до 180 °С, содержатся тиолы, алифатические и алициклические сульфиды, которые гидрируются сравнительно легко. В более высококипящих фракциях, особенно выше 350 °С, присутствуют замещенные тиофены и бициклические сульфиды. [c.235]

СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ ( ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОКИСЛОТЫ ) [c.42]

С помощью РХД можно анализировать следующие классы соединений спирты, альдегиды, кетопы, фенолы, олефины, ароматические углеводороды, амины, тиолы, сульфиды и фосфонаты. РХД хорошо сочетается с ДИП, так как многие соединения, не дающие сигнала в детекторе ДИП, реагируют как восстановители и тем самым способны регистрироваться детектором РХД. [c.93]

Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

Тиолы Сульфиды Дисуль фиды [c.159]

ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОНЫ и их ПРОИЗВОДНЫЕ [c.333]

ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ и ДИСУЛЬФИДЫ [c.363]

Гидрогенолизу подвергались сераорганические соединения различного строения, относящиеся к различным классам тиолы, сульфид, алкилтиофены и тионафтены. Во всех случаях единственной реакцией, изменяющей характер углеводородных осколков, является реакция гидрирования ароматических колец. Авторы указывают на возможность распространения данного метода на кислород-и азотсодержащие соединения. [c.390]

Рассматривается биологическая активность некоторых соединений серы (тиоловые препараты, природные тиолы, сульфиды, производные метионина), используемых в медицине и сельском хозяйстве. [c.170]

Окисление тиолов, сульфидов, ксантогенатов, тиоцианатов и т.д. В качестве окислителей используют HNO3, HjOj, оксиды азота, пероксикислоты, КМпО , Oj, О2, напр. [c.466]

Положительную пробу дают также тиофосфорные соединения (со связью P = S). Этим методом не проявляются тиолы, сульфиды, сульфоновые и сульфиновые кислоты и их эфиры, моноэфиры серной кислоты. Все же диапазон обнаруживаемых соединений весьма широк. [c.104]

На Кафедре химии нефти МГУ под руководством доцента И. Н. Тиц-Скворцовой начато и проводится в настоящее время систематическое исследование методов синтеза и превращений индивидуальных сернистых соединений различных классов на алюмосиликатном катализаторе, широко применяющемся в нефтеперерабатывающей промышленности. Уже синтезированы и изучены тиолы, сульфиды и дисульфиды, являющиеся производными алифатических, нафтеновых и ароматических углеводородов [1—8]. [c.174]

Отношение выходов тиол сульфид [c.213]

Гетероатомные соединения. В гидрогенизационных реактивных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах. В прямогонных керосиновых фракциях нефти содержится в среднем до Р/о гетероатомных соединений, в молекулах которых присутствуют атомы серы, кислорода и азота. Многие из этих соединений являются природными ингибиторами окисления топлив поэтому целесообразно вкратце рассмотреть состав гетероатомных соединений. Сернпстые соединения прямогонных керосиновых фракций нефти любого основания представлен.ы соединениями одних и тех же классов меркаптанами (тиолами), сульфидами, дисульфидами, тиофенами [15]. В товарных реактивных топливах обнаружены также окисленные серпистные соединения кетосульфоксиды н кетосульфоны [149—151]. [c.78]

Метод адсорбционной хроматографии не позволяет выделять из нефтяных фракций сераорганические соединения без значительных примесей аренов и других тннов гетероатомных соединений. Количественное выделение сульфидов и тиофенов возможно после их окисления в сульфоксиды или сульфоны. Экстракты или концентраты серасодержащих соединений не могут быть хроматографически разделены на однотипные группы- С помощью ГЖХ возможна идентификация тиолов, сульфидов, дисульфидов и тиофенов в узких бензиновых фракциях нефтей. [c.87]

Как и тиолы, сульфиды обычно характеризуются весьма неприятным запахом. Диметилсульфид и низшие сульфиды применяют в качестве одоризаторов газа. Они содержатся в нефти, а также во многих других природных продуктах. Аллилсульфид (вероятно, наиболее широко встречающийся в природе сульфид) и диэтилсульфид входят в состав чесночного масла. Дикротилсульфид содержится в выделениях скунса. Диметилсульфид присутствует в отходящем газе производства сульфитной целлюлозы он образуется в количестве 0,6 кг на 1 то целлюлозы. Некоторые физические свойства сульфидов приведены в табл. 9. [c.273]

Образуются Т.р. при фотолизе, радиолизе я термолизе НгЗ и его производных (тиолов, сульфидов, дисульфидов, тионитритов и др.), а также при действии на эти соед. инициаторов (пероксидов, диазосоед. и др.). [c.566]

СНаЗ Тиолы, сульфиды [c.45]

Тиолы Сульфиды Гомологи тиофена и высокомолекузшриые структуры [c.75]

При обычных для промышленных процессов гидрогенизационного обессеривания условиях высоких температурах и давлениях, сравнительно высоком молярном отношенш1 водород углеводород и гидрирующих катализаторах умеренной активности — сернистые соедипения основных типов претерпевают превращения, приведенные ниже. Тиолы, сульфиды линейного и циклического строения, дисульфиды и простые тиофены превращаются в зависимости от строения сернистого соединения в насыщенные или аро- [c.361]

Сернистые соединения, обнаруженные в нефтях, могут быть следующих типов неорганические — сероводород, свободная сера органические — меркаптаны (тиосиирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды (дитиоэфиры), гетероциклические соединения (тиофаны и тиофены). [c.28]

Значение pH, существенное для всех энзиматических систем, может быть решающм фактором, определяющим окислительно-восстановительный потенциал, при котором происходит переход водорода от пировиноградно кислоты к радикальной системе тиол-сульфид. Энзим карбоксилаза содержит заметное количество магния, который может действовать как важный буфер в комплексе, содержащем, вероятно, пирофосфат.ную группу. [c.296]

Для, всех классов сераорганических соединений (тиолы, сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны) в ИК-спектре наблюдается малоинтенсивная полоса поглощения валентных колебаний связи С—S 600—700см [185], и ее положение не совсем постоянно у разных соединений. Беллами [185] и Шеппард [62] показали, что частота поглощения валентных колебаний связи С—S уменьшается в ряду тиофены > > тиоль > сульфиды > дисульфиды > ненасыщенные сульфиды. [c.51]

По мнению некоторых исследователей [6], различные антиокислители, активно тормозящие цепную реакцию автоокисления в период ее зарождения, неодинаково влияют на окислительный процесс в стадии его развития. Ионол, по мнению этих авторов, тормозит окислительный процесс только в его авто каталитической стадии, взаимодействуя с радикалами окисляемого вещества (К , НОг )- В то же время ионол практически не способен разлагать уже образовавшиеся гидроперекиси и не обладает способностью связывать в комплексы ионы металлов переменной валентности. В ряде случаев, например в целях стабилизации пищевых концентратов и витаминов, ионол применяется ограниченно вследствие нерастворимости в воде. Свойствами разлагать гидроперекиси и связывать ионы металлов обладают некоторые соединения азота и серы (амины, тиолы, сульфиды, дисульфиды и т. п.) [7-9]. [c.47]

Многие реакции могут интерпретироваться в терминах гомолиза 8—Н-связи, как первичного акта процесса (уравнение 3 подробнее см. разд. 11.1.3). В отличие от сульфидов тиолы очень медленно гасят фотовозбужденные состояния, и поэтому их можно вводить в реакционные смеси в качестве ловушек радикалов при этом они не мешают осуществлению фотохимических реакций. Свойство тиолов служить перехватчиками радикалов не только используется в лабораторной практике, но и является основой для их применения для защиты от радиации и как антиокисли телей (например, додекантиол является стабилизующей добавкой для каучуков). Радиолиз тиолов, сульфидов и дисульфидов дает тнильные радикалы КЗ- (урацнение 4), которые реагируют сраст- [c.131]

Радикалы с неспаренным электроном на атоме серы КЗ генерируют при термолизе, фотолизе или радиолизе сероводорода (Й = Н), тиолов, сульфидов, а также элементной серы, макроцикл которой раскрывается с возникновением бирадика-ла 5(5)те8 [515, 517]. Для ароматических соединений наи более изучены высокотемпературные реакции лсо-замещения галогенаренов с тиильными радикалами [c.475]

Взаимодействие галогенбензолов с H2S в газовой фазе при 400—700 °С приводит к смеси тиофенола, дифенилсульфида и бензола, соотношение которых и конверсия галогенбензола зависят от температуры и природы атома галогена. Температура, при которой достигается максимальный выход тиофенола и дифенилсульфида понижается при переходе от хлорбензола (600—620 °С) к бромбензолу (550—580 °С) и иодбензолу (480—500 °С). В этой же последовательности, соответствующей увеличению легкости гомолиза связи С—Hal, возрастает конверсия и уменьшается соотношение тиол/сульфид. При нагревании смеси H2S и Ph l (1,8 1) при 600 "С в течение 1,5 мин выходы тиофенола и дифенилсульфида составляют 42 и 22% соответственно при конверсии 65% [1079]. Атом фтора не обменивается при температуре выше 700 С. Газофазные реакции тиофенола с галогенаренами при 400—600 "С приводят к несимметричным диарилсульфидам. [c.476]

Детектор обеспечивает эквимолекулярный (по сере) отклик для всех сернистых соединений (H2S, OS, SO2, S2, тиолы, сульфиды, тиофены, бензтиофены, сульфоксиды и др.) с fj на уровне 2-4 ppb [84, 85]. Этот ХЛД практически нечувствителен к углеводородам, что иллюстрируют хроматограммы на рис. VIII. 18. [c.433]

Были проведены также исследования реакции присоединения сероводорода к фторолефинам [198, 199, 199а]. В реакции присоединения к хлортрифторэтилену, инициируемой ультрафиолетовым светом, были получены тиол, сульфид и дисульфид. Ориентация была такой, как это и следовало ожидать, предполагая, что присоединяется -5Н-радикал. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология