Определения и вводные замечания

I7.I.I. Определения и вводные замечания [c.165]

Резюмируя эти два вводных замечания, отметим, что величины практически важных термодинамических, свойств не зависят от путей их определения, а изменения этих свойств с температурой и давлением могут быть рассчитаны последовательными ступенями. Обычно для первой части расчета необходимо знать величину Ср (или С ), и по необходимости часто первой стадией является расчет для состояния идеального газа, поскольку для этого состояния величина Ср известна или может быть рассчитана. Следует также отметить, что все производные при постоянной температуре могут быть удобно представлены только через P V—T свойства, так что, зная Ср (или Ср) как функцию температуры и Р—V—Т данные, можно рассчитать изменения Я, Е, S с температурой и давлением. [c.284]

Для пояснения структуры дальнейшего изложения целесообразно остановиться на ряде вводных замечаний. В термодинамике гетерогенных систем /1-3/ показано, что при исследовании равновесия между несколькими жидкими фазами и паром удобно использовать представление о гетерогенном комплексе жидких фаз, рассматривая его формально как одну фазу. При таком подходе удается получить уравнения равновесия комплекс жидких фаз - пар, которые аналогичны по форме уравнениям равновесия между пэром и гомогенным раствором. Указанная аналогия приводит к полезным результатам, однако не позволяет свести целиком термодинамику систем с расслаиванием к соответству-щим положениям термодинамики двухфазного равновесия. Одна из причин состоит в том, что фаза - гетерогенный комплекс жидких фаз не удовлетворяет в полной мере условиям устойчивости, характерным для гомогенной фазы. Кроме того, расслаивание жидких фаз само по себе связано с определенным характером взаимодействия компонентов, что дополнительно отражается на гетероазеотропных свойствах системы. Можно также отметить, что случай тройных гетероазеотропных систем в некотором отношении занимает особое место и в полной мере особенности исследования систем с расслаиванием проявляются начиная с четырехкомпонентных систем, рассмотрение которых приофетает самостоятельный интерес. Изложенные соображения формулируют по существу круг вопросов для дальнейшего обсуждения с целью исследования локальных и нелокальных закономерностей диаграмм равновесия между жидкостью и паром в системах с расслаиванием. [c.43]

Одиннадцатая рукопись (стр. 179) представляет собой предварительный план статьи Д. И. Естественная система элементов и ее применение к указанию свойств неоткрытых элементов . Это видно из того, что общее построение плана совпадает с общим построением указанной статьи, а отдельные его пункты реализуются (правда, иногда в несколько иной последовательности) в указанной статье. Так, например, сейчас же после вводных замечаний, касающихся истории вопроса, Д. И. пишет в своей опубликованной статье по поводу открытой им периодичности прежде всего в основании системы лежит распределение элементов п о величине их атомного вес а... Начиная от лития до натрия, калия и т. д. чрез 7 элементов повторяется та же последовательность в общем химическом характере... (т. II, стр. 145). Соответственно этому 1-й пункт плана гласит Расположение по величине атомного веса — пример Ве, В, С (т. е. в качестве примера приводится тот же период от Li до Na). Название именно этих трех элементов также не случайно в предшествующих рукописях, которые служили подготовкой статьи Естественная система элементов... , именно эти три элемента (Ве, В, С) фигурировали как начальные члены трех групп при определении места индия (см. р. VII и VIII в п. IV). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология