Гидролитическое отщепление сульфогруппы

В зависимости от температуры реакция идет здесь по-разному. При 80° получается исключительно а-сульфокислота. При 160° — главным образом р-сульфокислота. Нагреванием а-нафталинсульфо-кислоты с серной кислотой до 160° ее превращают в Р-нафталинсуль-фокислоту. Это превращение не является непосредственной изомеризацией оно идет путем десульфирования (т. е. гидролитического отщепления сульфогруппы, стр. 369)—сульфирования. Образуется более стойкий продукт [c.472]

В зависимости от температуры реакция идет здесь по-разному. При 80° С получается исключительно а-сульфокислота. При 160° С — главным образом р-сульфокислота. Нагреванием а-нафталинсульфо-кислоты с серной кислотой до 160° С ее превращают в Р-нафталинсуль-фокислоту. Это превращение не является непосредственной изомеризацией оно идет путем десульфирования (т. е. гидролитического отщепления сульфогруппы, стр. 400) —сульфирования так как реакция сульфирования обратима, образуется более стойкий в условиях реакции продукт из участвующих в равновесии [c.494]

Гидролитическое отщепление сульфогруппы [c.360]

В. В. Феофилактов и Н. К. Семенова - нашли, что образование индольного цикла при кипячении калиевой соли 4-сульфо-1-нафтилгидразона а-кетоглутаровой кислоты с раствором серной кислоты в 50 о-ном спирте сопровождается одновременным гидролитическим отщеплением сульфогруппы. [c.31]

Триазен-К-сульфокислоты склонны к гидролитическому отщеплению сульфогруппы. Оно наблюдается при перекристаллизации их из воды, при действии кислот или при хранении на воздухе, причем лабильность сульфогруппы увеличивается с возрастанием электроотрицательности ароматического радикала. [c.180]

Основным процессом при нагревании макропористых катионитов в воде является гидролитическое отщепление сульфогрупп, но в небольшой степени происходит деструкция макромолекул наблюдаемое за счет этих реакций уменьшение обменной емкости подчиняется кинетическому уравнению первого порядка. [c.150]

Как установлено отечественными (В. А.Заворотным, К.Д.Кореневым) и зарубежными (Н. Widde ke, J. Klein) исследователями, сульфогруппы, находящиеся вблизи друг друга в полимерном веществе Кт, оказывают кооперативное действие с локальным усилением кислотности реакционной среды (подобно кластерному катализу). Указанное кооперативное действие сульфогрупп СФК нарушается в присутствии влаги, которая снижает кислотность, ослабляет сольватацию молекулами Ф и увеличивает скорость гидролитического отщепления сульфогрупп при повышенной температуре. [c.9]

Гидролитическое отщепление сульфогрупп в антрахинонсульфокислотах значительно облегчается в присутствии соединений ртути. Гидролиз обычно проводят в серной кислоте в присутствии небольшого количества солей ртути, природа которых не оказывает влияния на процесс гидролиза . [c.65]

Как и в низкомолекулярных органических сульфокислотах, электронодонорные фенольные гидроксилы конденсационных катионитов типа КУ-1, КУ-1Г, МСФ и других, облегчают реакции электрофильного замещения, к которым относится и гидролитическое отщепление сульфогрупп. Поэтому подобные катиониты легче подвергаются гидролизу, уступая по термостойкости в различных средах катионитам со стирол-диви-нилбензольной матрицей. [c.23]

Главное назначение упомннавщейся выше 2-нафтол-1-сульфо-кислоты (оксикислоты Тобиаса)—превращение ее в 2-нафтпл-ампн-1-сульфокислоту (аминокислоту Тобиаса, см. 9.2) с последующим ее сульфированием большим количеством олеума при 20—30° С. В этих условиях аминогруппа образует аммонийную соль, и вследствие электроноакцепторного влияния заместителя почти единственны.м продуктом сульфирования является 1,5,7-три-сульфокислота 2-нафтиламина. После завершения процесса суль-фомассу разбавляют водой и нагревают. При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы из положения 1 и образуется 2 нафтиламин-5,7-дисульфокислота, являющаяся исходным продуктом для получения практически очень важной 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты, носящей название 1-кислоты [c.76]

Первой ее стадией является взаимодействие катиона диазония с сульфит-анионом, в результате которого получается ковалентное соединение — диазосульфонат. Последний присоединяет молекулу бисульфита по азогруппе, образуя арилгидразиндисульфокислоту, легко десульфирующуюся в арилгидразинсульфокислоту. Гидролитическое отщепление сульфогруппы в этом соединении происходит лишь при нагревании в кислой среде. [c.367]

Существенным недостатком применения серной кислоты является низкая термостойкость образующихся сульфоацетатов целлюлозы, так как переэтерификация до конца не проходит и небольшая часть сульфогрупп остается в ацетате целлюлозы. Для повышения стойкости к нагреву проводится специальная операция стабилизации, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп. [c.24]

Процесс заканчивается после достижения требуемой вязкости продукта. В данном процессе нейтрализация серной кислоты не проводится ацетилирующая смесь сливается из аппарата, а оставшаяся на волокне постепенно вытесняется ксилолом. Причем, как обычно в таких операциях, на первую промывку идет ксилол, содержащий наибольшее количество кислоты и ангидрида, на последнюю промывку — наиболее чистый. После таких промывок оставшийся на волокне ксилол удаляется отгонкой с водяным паром. Смесь паров конденсируется в холодильнике26 , и конденсат разделяется во флорентийском сосуде 19. Ксилол после отстаивания от воды собирают в емкость, а воду сливают в канализацию. Одновременно с отгонкой ксилола осуществляется стабилизация продукта, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп, происходящем в подкисленной воде при температуре кипения. По окончании этой операции-проводятся водные промывки до нейтральной реакции промывных вод. [c.39]

Авторы предполагают, что в присутствии избытка серной кислоты гидролитическое отщепление сульфогрупп при ко.мнатной температуре (а следовате.льно, н образование сшитых продуктов) атруднительно. Продукт полпконденсации содержит большое количество низкомолекулярных сульфокислот, которые и])и промывке ионитов водой переходят в раствор и тем самым снижают выход ионита. [c.101]

В случае применения в качестве дисперсионной среды хлорированных углеводородов их можно удалять отгонкой с водяным наром [55, стр. 47 ]. Для удаления пленки трансформаторного масла с поверхности гранул применялась обработка горячей концентрированной серной кислотой [55, стр. 47, 59]. По мнению авторов [55, стр. 33], в этом случае не происходило гидролитического отщепления сульфогрупп и, кроме того, обменная елгкость ионита несколько возрастала за счет дополнительного сульфирования. [c.124]

На этом основании был разработан метод анализа триазен-Ы-сульфо-кислот, принцип которого состоит в том, что в кислой среде при кипячении диазоаминосоединения расщепляются, выделяя диазосоединение и метилсульфаминовую кислоту, из которых первая немедленно вступает в сочетание с присутствующим в избытке р-нафто-лом. Проверка этого метода на химически чистых продуктах показала, что он дает количественные результаты для триазен-Ы-сульфокислоты из З-йитродиазобензола. Дл такого же соединения из 4-нитродиазобензола получаются значения от 95.5 до 9б.57о, а для триазен-Ы-сульфокислоты из 4-нитро-2-хлордиазобензола от 91 до 93% от теоретического. Как было выяснено дальнейшими опытами, обнаруженная недостача диазосоединения зависит от протекающей одновременно побочной реакции распада арилметилтриазен-N-сульфокислот, являющейся следствием гидролитического отщепления сульфогруппы. [c.448]

До настоящего времени разрабатывались только методы изучения термической устойчивости сульфокатионитов в водных системах [1, 2], в которых изменения ограничивались почти исключительно гидролитическим отщеплением сульфогрупп [c.145]

Однако недавнее исследование Е. А. Шилова, М. Н. Богданова и А. Е. Шилова содержит прямое доказательство внутримолекулярного характера перегруппировки нафтио-ната натрия в соль 1,2-нафтилаыинсульфокислоты. Проведением реакции в присутствии сульфата натрия, содержащего радиоактивную серу, установлено, что изомеризация происходит без обмена серы. Это исключает возможность промежуточного гидролитического отщепления сульфогруппы . [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология