Синтез пиридазинового кольца

Синтез пиридазинового кольца [c.156]

Большая часть синтезов пиридазинового кольца основана на присоединении гидразина и его производных к углеродной цепочке с соответствующими заместителями в положениях 1,4 [1,2. Конденсации производных гидразина с 1,4-диацилэтиленами [3, производными малеинового ангидрида 14], 4-альдегидо- или 4-ке-токислотами [5], бутенолидами [6], 2-бром- или 2-гидрокси- [c.119]

Метод Рихтера. Известно три общих метода синтеза циннолина. Все они включают образование пиридазинового кольца циклизацией арилдиазониевого соединения, содержащего в орто-положении непредельную группу. Первоначальный синтез Рихтера (уравнение 1) представляет собой первый из этих методов. Рихтер сообщил о почти количественных выходах соединений И и П1 однако при повторении синтеза были получены менее удовлетворительные результаты [4]. В более поздних работах общий выход вещества HI составил 39%, считая на о-нитрофенилпропиоловую кислоту [5]. В этой реакции могут быть применены о-аминоарилацетилены и толаны, однако диазотированные [c.117]

Синтез. Все известные синтезы фталазинов основаны на замыкании пиридазинового кольца либо между положением 1 и бензольным кольцом, (тип I), либо между положениями 1 и 2 (или 3 и 4) (тип И). [c.158]

Гетероциклическая система, содержащая конденсированные индольное и пиридазиновое кольца - азаанапог кар ли-на, привлекает значительное внимание исследователей . Зпедует отметить, что синтез названной систеш осуществ -лялся, главным образом, действием гидразина на вф ры [c.1087]

Синтез дифенантро[9,10-с,9, 10 -е]пиридазина, XXIII, представляет собой своеобразный путь образования пиридазинового цикла [180]. Окисное кольцо соединения XXII может быть, как и полагали, раскрыто в кислой среде с образованием моноэфиров при действии спиртов, хлоргидрина с хлористым водородом и т. д. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология