Рихтера метод

Все указанное выше подчеркивает значение не только содержания платины в катализаторе, но и ее состояние. Рентгенографическое исследование дисперсности платины на активированных углях методом радиального распределения атомов, проведенное К. Рихтером и др. [111], показало, что исследованные образцы катализаторов (содержащие 5% масс, платины) содержат платину в двух формах кристаллической со средним размером частиц более 20 А и атомарно-дисперсной, распределенной, по-видимому, в объеме носителя. Доля кристаллической платины уменьшается с понижением средних размеров ее частиц. Это уменьшение может быть следствием равновесия между двумя формами платины на носителе. Отмечено также отсутствие влияния микропористой структуры углеродных носителей на дисперсность платины. [c.151]

В насыщенной машине поля от продольных и поперечных н. с. уже нельзя считать независимыми. Для учета их взаимного влияния можно воспользоваться приближенным методом, основанным на работах Р. Рихтера и П. С. Сергеева [291. В этом методе действительные синусоидально распределенные н. с. и оказывающие определенное влияние на основные гармонические индукции продольного и поперечного полей и индуктируемые ими э. д. с. и Е д = Еад), заменяют эквивалентными в отношении этого влияния н. с. обмотки возбуждения Еа/ и Еад Эквивалентные и. с. определены с помощью частичной характеристики холостого хода = [c.193]

Знаменитый шведский химик Я. Берцелиус (1779—1848) продолжал линию И. Рихтера, на основе анализа оксидов он определил атомные веса почти всех известных тогда элементов, ввел символы элементов, химические формулы, активно проводил аналитические расчеты на основе правил стехиометрии. Берцелиус стоял у истоков метрологии анализа. Он оценивал ошибки определений, разработал точные методы взвешивания, ему принадлежит методика определения платиновых металлов. Шведский ученый пытался создать новую схему качественного анализа. При анализе силикатов Берцелиус применил фтористоводородную кислоту — прием, широко используемый и по сей день использовал возгонку хлоридов дпя разделения металлов. [c.16]

Формирование силикагеля наблюдалось в исследованиях, проводимых с помощью электронного микроскопа Радчевским и Рихтером [227]. Золи кремнезема приготовляли гидролизом тетрахлорида кремния с последующей очисткой электродиализом. Такой золь содержал частицы менее чем 10 нм в диаметре. При выдерживании образца при pH 6,8 наблюдались агрегаты, подобные губке, образовавшиеся из индивидуальных частиц. Полученные таким способом полимеры кремнезема были тщательно исследованы методом рентгеновской дифрак- [c.706]

Механизм фотосинтеза изучается разнообразными метода.ми и в различных направлениях. Мы не будем касаться истории изучения фотосинтеза, а рассмотрим лишь современные представления о биохимических реакциях, лежащих в основе этого процесса. Для изучения механизма фотосинтеза большую роль сыграли работы многих крупнейших ученых — К. А. Тимирязева, А. Н. Баха, В. Н. Любименко, А. А. Рихтера, А. Байера, Р. Вильштеттера и др. [c.123]

Новый метод анализа привлек к себе внимание многих ученых. Английский ученый У. Крукс в 1861 г. открыл спектральным путем элемент таллий. Этот элемент почти одновременно был обнаружен французским химиком К. О. Лами (1820—1878). В 1863 г. немецкий металлург Ф. Рейх (1799—1883) со своим ассистентом Г. Т. Рихтером (1824—1898) открыли индий. В дальнейшем путем спектрального анализа были открыты и другие элементы. [c.115]

При анализе руд и минералов с ограниченным содержанием фтора применяются полумикро- или микрометоды, В этих случаях фтор выделяют (см. гл. П1) одним из методов отгонки, например методом Рихтера (рис. 11), и затем определяют его колориметрически. [c.81]

Ист В 1863 г. Рейх н Рихтер открыли индий в цинковой обманке спектроскопическим методом. [c.54]

Метод ионообменных смол. Возможность применения этого метода для изучения радиоколлоидов была показана И. Шубертом и И. Рихтером [35, 36]. [c.234]

Аналитическая химия сформировалась в современную науку в процессе длительного исторического развития. Становление аналитической химии как науки относят к XIX в. В XVIII в. были открыты законы стехиометрии (И. Рихтер), постоянства состава (Ж. Л. Пруст), сохранения массы вещества (М. В. Ломоносов, А. Л. Лавуазье). В распоряжении химиков-аналитиков имелись различные методы качественного анализа и количественных определений были усовершенствованы процедуры осаждения, отделения, подготовки аналитической формы вещества, заложены основы газового анализа. [c.5]

Новый путь получения терефталевой кислоты, описанный Рекке (1960), основан на наблюдениях, опубликованных в 1873 г., независимо друг от друга Рихтером и Вислиценусом. В качестве примера этого метода, носящего общий характер, можно привести синтез нафталин- [c.356]

Экспериментальные методы изучения крахмала освещены в книге Рихтер М., Август 3., Ширбаум Ф. Избранные методы исследования крахмала. М. Пищевая промышленность, 1975. [c.174]

Реакция между алюминием и эриохромцианином R протекает во времени и зависит от того, применяется ли свежеприготовленный, или выдержанный раствор реагента. Опыты Рихтера показали, что для количественного протекания реакции необходимы нагревание и кислая среда. Так, при pH 3,8 окраска развивается быстрее, чем при pH 5,4, кроме того, и воспроизводимость результатов лучше, чем при pH 5,4. По этим причинам Милнер [972], Рихтер [1114, 1115], Вальраф [1247] и другие [597, 759, 1097] считают более целесообразным определять алюминий при pH 3,8. Большинство авторов, однако, предлагает определять алюминий при высоких pH (5,4—6,1), так как при pH 3,8 окраска самого реагента значительно сильнее, чем при pH —6, и при последнем значении pH максимальная окраска комплекса больше, чем при pH 3,8 (рис. 9). Заслуживают внимания те методы, в которых используются преимуш,ества при обоих pH. Например, окрашенные соединения получают в кислой среде, при pH 3,8 [974] и даже при pH 2,5 [754, 1218, 12571, через 20—30 мин. pH снижают до 6 для уменьшения окраски избытка реагента и измеряют оптическую плотность сразу же [974, 1257] или через 15 мин. [754]. По мнению авторов работы [1217], необходимо выдерживать растворы при pH 6 в течение 45 мин., чтобы окраска избытка реагента стала постоянной. [c.101]

Радчевский и Рихтер [67] сообщили, что очень чистые золи кремнезема были получены гидролизом тетрахлорида кремния с удалением образующейся кислоты для достижения pH 6,8. Сформированные по этому способу сферические частицы достигали размера 200 нм и, как оказалось при их электронно-микроскопическом исследовании, представляли собой образования, подобные губке. Позже Штобер и Финк [68] обнаружили, что гидролиз низшего алкилсиликата в спиртовой среде, содержащей необходимые количества воды и аммиака, приводит к возникновению очень однородных сферических частиц кремнезема почти любого желаемого размера вплоть до 1 мкм. Впоследствии был применен метод меченых атомов [109, 110] в систему удалось ввести определенное количество радиоактивных изотопов, не оказывавших воздействия на рост частиц кремнезема во время их формирования однако не было уверенности в том, что такие изотопы равномерно распределялись по всему объему таких сферических частиц. Были получены частицы размером от 50 до 900 нм. Похоже, что крупные сферические частицы представляют собой в действительности агрегаты, состоящие из большого числа малых частиц размером 10 нм или менее, как это описывал Радчевский. [c.454]

Метод Рихтера. Известно три общих метода синтеза циннолина. Все они включают образование пиридазинового кольца циклизацией арилдиазониевого соединения, содержащего в орто-положении непредельную группу. Первоначальный синтез Рихтера (уравнение 1) представляет собой первый из этих методов. Рихтер сообщил о почти количественных выходах соединений И и П1 однако при повторении синтеза были получены менее удовлетворительные результаты [4]. В более поздних работах общий выход вещества HI составил 39%, считая на о-нитрофенилпропиоловую кислоту [5]. В этой реакции могут быть применены о-аминоарилацетилены и толаны, однако диазотированные [c.117]

Несмотря на резкую критику метода бромных и йодных чисел (число граммов галоида, реагирующее со 100 г бензина), этот метод может дать достаточно удовлетворительную оценку содержания ненасыщенных углеводородов в крекинг-бензинах. При подсчете необходимо знать молекулярный вес олефинов. Если бромное или йодное число определяется для узкой фракции бензина, то молекулярный вес ненасыщенных углеводородов может быть с достаточной точностью принят равным среднему молекулярному весу фракции. Имеется много вариантов определения бромных и йодных чисел так, метод Гануса и Франсиса [21] широко используется для бензинов и дает воспроизводимые и надежные результаты. Рихтер [40] после изучения различных методов определения йодных и бромнЫх чисел рекомендует метод Гануса. [c.295]

Исходя ИЗ результатов, полученных с помощью ионного проектора, Брилль, Рихтер и Рух [67] пришли к заключению, что азот адсорбируется преимущественно на грани (111) железа. Согласно представлению Руха, основанного на теории химической связи, хемосорбция молекулярного азота обусловлена перекрыванием заполненной л -орбитали N2 и незаполненной низко-энергетической поверхностной орбитали Fe. При этом связь в молекуле N2 ослабляется. Особенно благоприятные условия для этого имеются на грани (111). Однако грань (111) не является равновесной гранью железа, к которым принадлежат грани (100J и (110). Благодаря адсорбции N2 поверхностная энергия грани (111) уменьшается, и эта грань становится равновесной. Промышленный железный катализатор восстанавливают в потоке азото-водородной смеси, что создает условия для образования граней (111) на поверхности кристаллов. Цвитеринг и Вестрик [68] установили, что железный катализатор, полученный восстановлением магнетита, имеет главным образом грани (111). Таубе [69] провел синтез аммиака на усах железа, которые были огранены только гранями (100) и (ПО). Выход аммиака не составил и 1% получаемого на обычных железных катализаторах. Мольер и Берндт [70] исследовали эти усы методом ДМЭ и не смогли обнаружить адсорбции азота на них. Шмидт [71] методом масс-спектрометрии с эмиссией ионов полем показал, что первым промежуточным продуктом на поверхности катализатора, вероятно, является N2H. Соответствующий поверхностный комплекс может иметь строение, показанное на рис. 63. [c.138]

Основные лаучиые исследования посвящены изучению химического состава полиметаллических руд Саксонии, При спектроскопическом исследовании цинковой обманки обнаружил (1863, вместе со своим ассистентом Г. Т, Рихтером) в спектре новые линии, принадлежащие неизвестному элементу. По ярко-синей (цвета индиго) окраске этих линий новому элементу авторы открытия дали название индий . Разработал (1850) метод использования бедных серебром медных руд, [23, 346] [c.417]

Незамещенный циннолин получен только в 1897 г., хотя сама циклическая система циннолина была открыта Рихтером еще в 1883 г. Прямого метода синтеза циннолина нет и сейчас, и его получают, декарбоксилируя [161] 4-карбоновую кислоту (154), или обработкой 4-хлорциннолина (155) железом в серной кислоте с последующим окислением промежуточного 1,4-дигидроцинно-лина (156) HgO, а также восстановлением 4-гидроксициннолина алюмогидридом лития. [c.161]

Исходный синтез Рихтера состоит во внутримолекулярной циклизации диазониевой соли о-аминофеннлпропиоловой кислоты схема (56) с образованием 4-гидроксициннолинкарбоновой-З кислоты. После некоторых усовершенствований реакция Рихтера стала общим методом синтеза 4-гидроксициннолинов [162]. [c.162]

Раствор переносят в круглодонную колбу прибора (см. рис. 21), помещают колбу в колбонагреватель или ставят на плитку с слабым подогревом и соединяют дефлегматор с поглотителем Рихтера (или каким-либо подобным), содержащим 10 мл 0,1 и. раствора едкого натра и присоединенным к водоструйному насосу через колбу Тищенко. Поглотитель синильной кислоты помещают в стакан с охлаждаемой водой. Отдувку H N ведут 5 мин без нагревания со скоростью 3—5 пузырьков в секунду (примерно 0,4—0,6 л/ч), потом продолжают 30—35 мин при слабом нагревании. Затем отделяют приемник от прибора, отбирают 1 мл отгона, прибавляют 1 мл 0,1 н. соляной кислоты и определяют содержание цианид-ионов пиридин-бензидиновым или пиридин-барбитуратным методом, как при анализе неочищенной сточной воды. [c.420]

В 1775 г. его соотечественник металлург Т. Бергман убедил миогнх, что иикель—новый металл. В начале XIX в, французские химики Пруст и Л. Тенар получили чистый никель И определили его магнитные свойства. Через 50 лет после открытия никеля И. Рихтер получил абсолютно чистый никель и в 1804 г. описал его метод получения и особые свойства большую сопротивляемость коррозии, жаростойкость, высокую пластичность, ковкость, магнитные свойства. Однако примеси серы (0,03 %) значительно ухудшали механические свойства никеля. Лишь в 70-х годах прошлого столетия металлурги нашли способ обработки расплавленного никеля магнием, который связывал такие вредные примеси как сера и кислород, и поэтому спрос на иикель стал расти. [c.481]

Каатц и Рихтер [27] произвели детальное исследование метода газопроницаемости. Изучение влияния различной степени измельчения угля показало, что совпадение в показаниях нельзя получить при максимальной величине зерна 0,2 мм. При величине зерен 0,49 и 1,02 мм максимальное сопротивление соответственно было равно 150 и 850 мм вод. ст. Измельчение до 1,02 мм было принято как стандартное. [c.189]

Рихтером, Брейтлингом и Херре [426] получена кривая радиального распределения атомов стеклообразного 5102 в результате обработки рентгенограммы методом анализа Фурье. Получены также электронограммы различных образцов кварца [c.312]

К гомоцепным полимерам относятся главным образом элементы, расположенные в 3, 4, 5 и 6 группах периодической системы Д. И. Менделеева. Рихтером и Штебом получены элек-тронограммы ряда аморфных и расплавленных элементов. Методом фурье-анализа электронограмм показано, что большой порядок аморфных 51, Ое, Аз, Л и других элементов характеризуется структурой, аналогичной их структуре в твердом состоянии. Связи между атомами в этих элементах характеризуются преимущественно как ковалентные, а в галлии и висмуте преимущественно как ионные. С большей точностью (чем ранее) определены температуры плавления германия и кремния, равные 934 Г С для Ое и 1410 1° С для 51 На основании рассмотренных структур неметаллов, полуметаллов и их соединений сделан вывод о том, что характерная для легких элементов тетраэдрическая конфигурация меняется при переходе к более тяжелым элементам на правильную или искаженную октаэдрическую конфигурацию это объясняется стремлением валентных электронов более тяжелых атомов находиться в р-состояниях, причем они образуют две тройки делокализованных связей в перпендикулярных направлениях [c.583]

Электрический метод регулирования предусматривает применение двигателей переменного тока с питанием со стороны ротора (двигатели типа Шрагге — Рихтер) или двигателей постоянного тока, включенных по системе Леонардо. Номинальная мощность таких двигателей примерно пропорциональна числу оборотов. Поэтому при низких скоростях вращения привод имеет маленькую мощность, что является большим недостатком при переработке жестких материалов. [c.136]

ДЛЯ получения 3-, 5-, 6-, 7- и 8-замещенных 4-оксициннолинов [27, 29, 43—47, 183—192]. Метод Рихтера [135], исходными веществами ДЛЯ которого служат о-аминофенилацетилены [c.29]

Природа кремнезема в коллоидных частицах была исследована при помощи рентгеновских лучей и методом дифракции электронов Радчевским и Рихтером [37], которые пришли к выводу, что ЗЮг в частицах находится в аморфном или стеклообразном состоянии. Никаких признаков кристаллизации не было обнаружено даже при исследовании методом дифракции электронов, С другой стороны, Крейци и Отт [38] сообщили, что свежеприготовленный гель кремневой кислоты дает рентгенограммы, имеющие некоторое сходство с рентгенограммами кристобалита. Они пришли к выводу, что силикагель содержит кристаллические центры коллоидных размеров. Было установлено, что по ширине линий имеется большое сходство с рентгенограммами кристобалита кварц и тридимит должны быть исключены, Рэндалл, Руксби и Купер [39], исходя из некоторого сходства рентгенограмм аморфного осажденного кремнезема и стеклообразного кремнезема с рентгенограммами высокотемпературного кристобалита, также пришли к выводу, что имеется небольшое структурное различие между этими формами кремнезема. [c.96]

Хотя методы, использованные Чермаком, не доказали существования определенных кремневых кислот, однако с тех пор были собраны общирные доказательства, подтверждающие возможность получения гидратов кремнезема характерной структуры и состава из кристаллических силикатов металлов, подвергаемых разложению. Например, Шварц и Рихтер [95] нашли, что, обрабатывая кристаллический дисиликат натрия концентрированной кислотой на холоду с последующей отмывкой солей, удаляя избыточную воду ацетоном и высушивая остаток в вакууме, можно выделить кристаллическую дикремневую кислоту . Состав этой кислоты определяется высушиванием материала при давлении пара в 10 мм вод. ст. и температуре около 40°. При 150° вода удаляется из этой структуры и материал становится аморфным. Структура кристаллической решетки является, следовательно, совершенно неустойчивой. Метасиликат натрия дает только аморфный кре.мнезем. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология