Кислота нитрофенилпропиоловая

В одном из них, опубликованном в 1880 г., исходным веш,еством служила о-нитрокоричная кислота (VI) [5]. Последнюю переводили в соответству-юш,ую пропиоловую кислоту (VII) путем присоединения брома и последу-юш,его отш,епления бромистого водорода действием ш,елочи при комнатной температуре. При нагревании о-нитрофенилпропиоловой кислоты (VII) в ш,е-лочном растворе в присутствии глюкозы или лактозы происходило образование индиго (I). [c.188]

Первый полный синтез индиго был осуществлен исходя из о-нитрофенилпропиоловой кислоты (полученной присоединением брома к [c.652]

Изатин был получен в 1841 г. окислением индиго. Он легко получается окислением индиго азотной или хромовой кислотой, а также смесью обеих кислот может быть получен также окислением оксиндола и диоксиндола. Одним из синтетических способов образования изатина является обработка раствором КОН о-нитрофенилпропиоловой кислоты [c.555]

Синтез индиго из о-нитрофенилпропиоловой кислоты [c.433]

Первые попытки технического синтеза почти все связаны с тем исходным веществом, из которого впервые был получен индоксил, т. е. с о-нитрокоричной кислотой. Описываемый ниже синтез по методу Байера, осуществленный в 1880 г., основан на том, что о-нитрофенилпропиоловая кислота при нагревании с восстановителем (глюкозой) в щелочном растворе переходит в индиго (в отсутствие глюкозы о-нитрофенилпропиоловая кислота превращается в изатин). [c.433]

Нитрофенилпропиоловая кислота КО,—С, НС = С—СООН [c.445]

Для восстановления нитросоединений, в особенности нитропроизводных кислот, чувствительных к действию кислых восстановительных агентов, с успехом применяется сернокислая закись железа в щелочной среде. Этот способ был применен для восстановления нитрогруппы в нитробензоилмуравьиной кислоте о-нитрофенилпропиоловой кислоте, нитробензальдегиде и нитрокоричных кислотах 3 . Джейкобс и Гейдельберге р рекомендуют при применении этого способа восстановления придерживаться следующих условий. [c.410]

Впервые синтез индоксила был выполнен Байером [5, 572]. Байер нашел, что этиловый эфир о-нитрофенилпропиоловой кислоты (I) под действием холодной концентрированной серной кислоты превращается в эфир изато-геновой кислоты (II), который восстанавливается сульфидом аммония до эфира (III) индоксил-2-карбоновой кислоты. Последний после щелочного гидролиза теряет при нагревании двуокись углерода и дает раствор инДо-ксила (IV). [c.140]

Метод Рихтера. Известно три общих метода синтеза циннолина. Все они включают образование пиридазинового кольца циклизацией арилдиазониевого соединения, содержащего в орто-положении непредельную группу. Первоначальный синтез Рихтера (уравнение 1) представляет собой первый из этих методов. Рихтер сообщил о почти количественных выходах соединений И и П1 однако при повторении синтеза были получены менее удовлетворительные результаты [4]. В более поздних работах общий выход вещества HI составил 39%, считая на о-нитрофенилпропиоловую кислоту [5]. В этой реакции могут быть применены о-аминоарилацетилены и толаны, однако диазотированные [c.117]

Синтетически индоксил был получен Байером (1881 г.). Восстановлением эфира о-нитрофенилпропиоловой кислоты сернистым аммонием он получил эфир индоксиловой кислоты [c.554]

Еще задолго до установления строения индиго Байер (1870 г.) нашел способ его получения из производных индола, например из изатинхлорида (при действии цинковой пыли и уксусной кислоты), но изатин получали тогда только из готового, природного индиготина. Позднее (1881 г.) Байером был открыт первый метод синтеза ин-диготина из пронзводных бензола, а именно—восстановление о-нитрофенилпропиоловой кислоты, при котором как промежуточный продукт образуется индоксил (стр. 554). Второй метод синтеза—из [c.559]

При переходе от о-нитрофенилпропиоловой кислоты к индиго в качестве промежуточного продукта, повидимому, образуется изатогеновая кислота (I) и изатоген (II) [c.433]

По этому методу можно получить индиго непосредственно на волокне путем нанесения на ткань печатной краски, содержащей о-нитрофенилпропиоловую кислоту и ксантогенат натрия, являюп1ийся восстановителем. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология