Таутомерия. Выделение индивидуальных таутомеров

Последующее изучение двойственной реакционной способности отвергло это объяснение. Обратимая изомеризация ряда веществ была доказана выделением индивидуальных изомеров (десмотропов) были выделены, в частности, десмотропы ацето-ук сусного эфира. Предложенный же Лааром термин таутомерия сохранился им стали обозначать явления двойственной реакционной способности в бутлеровской концепции. [c.375]

Изомерия Для аминов возможны структурная, оптическая по асимметрическому атому углерода, конформационная изомерия, в особых случаях — таутомерия Конфи-гзфационная нестабильность и невозможность выделения индивидуальных оптических изомеров по асимметрическому атому азота в обычных алифатических аминах связана с инверсией, то есть переходом одной конфигурации в другую [c.826]

По предложению П. Якобсона, выделенные индивидуальные тау ] омерныс формы назиа[Гы десмотропами (от Г[)еч. беа-рб — связь и тдоя ) — изменение) в связи с перестройкой системы связей в таутомерах. [c.17]

Отсутствие таутомерии здесь доказывается существованием цис- я щ.ранс-форм енолятов, выделенных в индивидуальном виде и не способных к взаимному превращению в растворах. Стереоизомерные еноляты способны к образованию и С-производных и О-производных, причем при образований 0-ироййвбд-ных не изменяется пространственная конфигурация молекулы. Следовательно, рассматриваемое соединение может иметь строение только енола и его двойственная реакционная способность не вызвана таутомерией. Способность енолятов дифенилпропиомезитилена образовывать не только О-производные но и -производные может быть объяснена как результат эффекта сопряжения и переноса реакционного центра от атома кислорода (связанного с металлом) к углероду метинной группы . . [c.611]

Отсутствие таутомерии здесь доказывается существованием цис- и трансформ (Mg-энoлятoв), выделенных в индивидуальном виде и неспособных к взаимному превращению в растворах. Стереоизомерпые эноляты способны к образованию и С- и О-производных, причем при образовании 0-производных не происходит изменения пространственной конфигурации. Очевидно, что в разобранном примере двойственная реакционная способность ие является следствием таутомерии и может быть объяснена как результат эффекта сопряжения в одних случаях электронодонорным центром является атом кислорода, а в других— атом углерода, находящийся в конце сопряженной цепи. Многочисленные примеры сопряжения простой связи с кратной можно привести из области аллильных перегруппировок. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология