Фенантридон и его производные

Из 0-дифениламина. Попытки получить фенантридон из производных [c.462]

Производные фенантридона также отличаются прочностью ядра. При нитровании образуются два мононитросоединения (т. пл. 253° и 370°) строение этих веществ не установлено, и можно только сказать, что они не являются [c.463]

Фенантридон Производное бензтиа-зола [c.594]

При синтезе фенантридинового ядра могут быть получены фенантридин, его гомологи и функциональные производные, а также гидрированные фенан-тридины и производные фенантридона. Получению двух последних классов будет отведен специальный раздел (стр. 450—457). Методы синтеза основываются на конденсации двух соответствующим образом расположенных шестичленных циклов или на использовании готового дифенильного ядра, когда реакция заключается в образовании гетероциклического кольца. [c.432]

И ЭТИ соединения образуют группу очень устойчивых циклических амидов, известных под названием фенантридонов. Циклическая система фенантридина весьма устойчива к окислению, но легко (обратимо) восстанавливается, присоединяя водород в положения 9, 10. Замещение катионными реагентами приводит, к получению разнообразных производных. [c.442]

Как и следовало ожидать, метильная группа в 9-метилфенантридине оказалась реакционноспособной 9-метилфенантридин конденсируется с двумя молекулами формальдегида [31], образуя диметилольное производное (IX). При окислении бихроматом натрия в ледяной уксусной кислоте с количественным выходом образуется фенантридон [51 ] эта реакция характерна для метильной группы в положении 9, так как 2-метильная группа в 2,9-диметилфенантри-дине (X) в этих же условиях не реагирует, и при окислении с хорошим выходом получается 2-метилфенантридон (XI) [52]. Эти свойства не являются неожиданными, поскольку СНз-группа связана с углеродным атомом, электронная [c.444]

В пеке не содержится веществ с боковыми цепями в молекуле. Фенолы не обнар живаются вовсе, и вместо них, вследствие высокой температуры коксования, появляются циклические соединения, содержащие кисло род, высшие гомологи ди-фениленоксида (бразан), продукты конденсации ксантена и производные карбостирила. Здесь наряду с фенантридоном следует упомянуть 1,8,9-леры-нафтоксантен. По строению этих двух веществ можно судить о том, в каком виде содержится 8 пеке кислород, обнаруживаемый в количестве 1,5—2%. Кислородсодержащие соединения составляют почти 30% от всего количества пека. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология