Карбостирила производные

Геллер и Вундерлих [247] при исследовании производных индола обнаружили, что некоторые из них под действием окислителей превращаются в производные карбостирила. [c.59]

Превращение производных карбостирила в фенантролины по реакции Скраупа существенно отличается от соответствующей реакции хинолина, что видно из следующей схемы [c.107]

Когда же окисляющим агентом является горячий нейтральный раствор перманганата калия, то из производных 4-метил карбостирила образуются бензоксазолоны [785]. [c.183]

ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА И КАРБОСТИРИЛА [c.235]

Обе формы дают алкильные производные. При действии на а-оксихинолин иоднстого этила и щелочи образуется смесь N-этилкapбo ти-рнла и 0-этилового эфира карбостирила. При действии же иодистого этила на серебряную соль карбостирила получается только 0-этиловый эфир. [c.1023]

При изучении нитрозирования Ы-метилированных производных 3,4-дигидроизохинолина 14 было установлено, что соли оксимов 15 при подщелачивании претерпевают разрыв связи С1-С(3 с образованием 2,3,3-триметил-3,4-дигидроизо-карбостирила 16 [6]. Следует отметить, что в виде солей оксимы 15 достаточно устойчивы и могут быть выделены в кристаллическом виде. [c.496]

Роулетт и Лутц [369] получили дополнительные доказательства того, что. в некоторых производных хинолина хлор в положении 2 более реакционноспособен, чем хлор в положении 4, В 2,4,7-трихлорхинолине (IV) хлор в положении 2 легко замещается (особенно путем гидролиза), причем с хорошим выходом образуется соединение V [370]. Доказательство того, что замещается хлор в положении 2, было получено в результате гидрирования соединения V до карбостирила. Если подвергнуть соединение IV мета-нолизу, то реакция протекает не так просто и относительные количества продуктов VI и VII зависят от времени и температуры реакции. [c.90]

Бензопиридины. Бензопиридины и системы нумерации их атомов показаны формулами (31—34). Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2- и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9,10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [c.25]

Анилиды К-арил-замещенных коричных кислот Производные 4-арил-3,4-дигидро-карбостирила (I), карбостирил Полифосфорная кислота (РгОг, Н3РО4 = = 1 1) 130° С, 10 мин. Выход I —90%. При 138° С, 3 ч выход 1 — 50% [76] [c.402]

К этой категории относятся многие гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером (например, циануровая кислота, изатин, ниридоны, карбостирил, барбитуровая кислота и другие кислородсодержащие производные пиримидина, пурины и т.д.К Для этих соединений не удалось выделить амидных и иминных форм, аналогичных кетонным и енольным формам -кетоэфиров и -дикетонов. Это обусловлено чрезвычайно большой скоростью разрыва и образования связи между протоном и атомом кислорода или азота. (Катонные и енольные формы -кетоэфиров и -дикетонов можно выделить вследствие большой инертности связи С—Н.) [c.87]

При обработке диазометаном карбостирил превращается в 0-метиловый эфир (П, а при действии йодистого метила — в М-метилпроизводиое (II). Последнее обладает мезомерным строением (Оч—>111). В результате сопоставления спектра поглощения карбостирила со спектрами обоих метилированных производных был сделан вывод, что в свободном состоянии в растворе карбостирил имеет формулу а-хиноло-на (IV). [c.731]

Примером синтеза производных карбостирила может служить конденсация 2-тозиламинобензальдегида с фенилуксуспой кислотой [c.169]

КАРБОРУНД — см. Кремния карбид. КАРБОСТИРИЛ (2-оксихшюлии, лактам о-амино-коричной кислоты) ,H,NO, мол. в. 145,15 — бесцветные кристаллы т. пл. 199—200° растворимы в спирте, эфире, горячей воде, в р-рах кислот и щелочей нерастворимы в водном р-ре аммиака. К. даст коричневатую окраску с хлорным железом. Сходство УФ-спектров К. и е"го N-метильного производного указывает на то, что лактим-лактамное таутомеррюе равновесие смещено в сторону лактамной формы [c.224]

Пфитцингера реакция приложима также к карбоновым к-там (5), к а-дикетопам (6), кетокислотам и иминонитрилам (модификация Вальтера, 7). Производные карбостирила образуются также при нагревании N-aцвтилизaтинoв со щелочами (вариант Хальберкана, 8) [c.207]

В пеке не содержится веществ с боковыми цепями в молекуле. Фенолы не обнар живаются вовсе, и вместо них, вследствие высокой температуры коксования, появляются циклические соединения, содержащие кисло род, высшие гомологи ди-фениленоксида (бразан), продукты конденсации ксантена и производные карбостирила. Здесь наряду с фенантридоном следует упомянуть 1,8,9-леры-нафтоксантен. По строению этих двух веществ можно судить о том, в каком виде содержится 8 пеке кислород, обнаруживаемый в количестве 1,5—2%. Кислородсодержащие соединения составляют почти 30% от всего количества пека. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология