Изопирокальциферол

Изомеры эргокальциферола — пирокальциферол. (температура плавления 94° С) и изопирокальциферол (температура плавления 112—115° С) образуются при нагревании витамина Оа до 160—190° С. Оба изомера неактивны и нетоксичны. Эмпирическая формула как и для эргостерина 028 4 4О. [c.298]

Повышение температуры очень мало влияет на увеличение выхода кальциферолов при реакции фотоизомеризации [101 ], так как способствует накоплению токсистерина, пирокальциферола и изопирокальциферола. [c.111]

При облучении обоих изомеров получаются продукты, не обла дающие антирахитической активностью Исследования химической структуры показали, что пиро и изопирокальциферол отличаются от эргостерола пространственной изомерией (цис- и транс изомер), наличием водородного атома у Сд и метильной группы у jo— для пирокальциферола и только водородного атома у Сд — для изопирокальциферола При нагревании продуктов облучения снова получают пиро- и изопирокальциферолы [c.211]

Так как для всех природных стеринов с двойной связью в положении 5,6 характерно сильное левое вращение ([ ]д эргостерина — 130°), то интересно отметить заметное изменение знака вращения, сопутствующее обращению конфигурации у следующих центров С —[а] лумистерина -]--19Г Су—[2(]д изопирокальциферола -[-332° Со и С,,,— [ ]д пирокальциферола -)--502°. [c.171]

Из этих трех изомеров, обладающих несвойственной природным стеринам конфигурацией, осаждается (частично) дигитонином один лишь изопирокальциферол, в котором 10-метильная группа обладает нормальной ориентацией. [c.171]

При анализе витаминов D2 и D3 на колонке с силиконом SE-30 наблюдается появление двух пиков, соответствующих пирокальциферолу и изопирокальциферолу и провитамину D3 и изопровитамину D3, что объясняется реакцией термической циклизации. Метод газовой хроматографии пригоден для анализа витаминов. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология