Последовательный инжекционный анализ

ПИА претерпел определенные изменения, наприм , в последние годы он был дополнен ПосИА (последовательный инжекционный анализ [7.4-2]), но его основы сохраняют изначально ощ>еделеняый вид [7.4-1, 7.4-3) (рис. 7.4-2) ин-жекция точно измеренного объема пробы воспроизводимый и точный контроль времени для всех манипуляций, производимых в системе с пробой от точки ввода до точки детектирования (так называемая контролируемая дисперсия) создание концентрационного градиента введенной пробы, что обеспечивает нестационарную, но строго воспроизводимую величину регистрируемого сигнала. Сочетание этих характеристик с использованием детектора, способного непрерывно регистрировать поглощение, электродный потенциал или любой другой физический параметр, меняющийся при прохождении пробы че-рез проточную ячейку, делает ненужным достижение химического равнове- [c.442]

Решением этих проблем явилась разработка систем проточно-инжекционного анализа (239—243], в которых требуется предварительная химическая обработка анализируемых проб. В схему приборов включены устройства, позволяющие селективно извлекать (концентрировать) определяемый ион или осуществлять химическую реакцию, нивелирующую в."ипние компонентов анализируемой смеси и повышаюихей селективность определения. Существенные изменения претерпела и екем.ч прибора в целом. Любой анализатор содержит чувствительный элемент (один или несколько ионоселективных электродов), линию связи и функциональный преобразователь, включающий блок усиления и блок формирования выходного сигнала. С целью снижения погрещности измерения в некоторые приборы вводят дифференциальный усилитель, размещенный в одном корпусе с электродами, а функциональный преобразователь снабжают блоком ограничения токов, через который подключены к линии связи блок питания дифференциального усилителя и блок усиления, сумматор, снабженный программным устройством задания начального и конечного значений диапазона, и последовательно соединенный с ним блок гальванического разделения напряжения. Такие приборы обеспечивают погрешность регистрации [c.169]

Показана возможность сочетания предварительного концентрирования железа (3+) соосаждением на гидроксиде алюминия и последующего определения в проточ-но-инжекционной системе (ПИС). ПИС собрана из стандартных блоков, оптимальные условия анализа установлены факторным планированием эксперимента поток — 5 % раствор роданида калия, скорость потока 2,1 мл/мин, длина спирали ЮОО мм, диаметр канала 1,3 мм, объем пробы 200 мкл, pH 1. Линейность градуировочного графика соблюдается до 2 мкг железа в пробе. При определении железа в дистиллированной воде к 200 мл добавляются последовательно 0,5 мл раствора аммиака 1 1 и 5 мл 0,1 М раствора нитрата алюминия. Отделенный осадок растворяется в 8 мл 0,5 М раствора азотной кислоты, и содержание железа в концентрате определяется в ПИС. Табл. 1. Библ. 1 назв. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология