Влияние некоторых других физических параметров

Когда адаптация к изменению среды должна быть почти мгновенной, у организма часто не остается никаких других возможностей, кроме модуляционной стратегии. Если требуется быстрое биохимическое приспособление к изменившимся условиям, адаптивная регуляция функций макромолекул нередко становится вопросом жизни. Мы встречали много примеров такой стратегии, рассматривая функцию гемоглобинов (изменение сродства НЬ к Ог под влиянием 2,3-дифосфоглицерата и др.). Мы отмечали также, особенно в случае ферментов, что изменения в физических параметрах могут вести к немедленному и, по-видимому, адаптивному изменению функциональных свойств макромолекул. Таким образом, хотя круг возможностей этой почти мгновенной адаптации сравнительно узок, организм все же располагает значительным арсеналом средств для защиты от некоторых последствий внезапного изменения среды. [c.378]

ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ ФИЗИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ [c.53]

Плотность относится к разряду важнейших физических свойств вещества в жидком состоянии. Данные о плотности необходимы для расчета других физических характеристик жидкостей (растворителей, смесей, растворов) вязкости, изотермической и адиабатической сжимаемости, объемной удельной теплоемкости, удельной и молярной рефракции, поверхностного натяжения и некоторых других. Они требуются для выражения концентрации растворов в различных шкалах и их взаимных пересчетов. Измерение плотности жидкостей необходимо для разработки методов контроля качества продукции и управления технологическими процессами. Особое значение денсиметрия имеет для структурных исследований жидкостей, в частности для изучения взаимодействий растворитель - растворитель и растворитель - растворенное вещество. Объемные характеристики растворов используются для предсказания влияния давления на их термодинамические свойства и протекающие в растворах процессы. Необходимо также подчеркнуть, что денсиметрия является одним из немногих экспериментальных методов, который позволяет получать значение физического параметра без внесения какого-либо возмущения в исследуемый объект. В настоящей главе будут рассмотрены основные объемные характеристики, используемые в химии растворов, методы их вычисления из данных о плотности, инструментальные методы и методология прецизионного (одна часть на 10 и выше) измерения плотности. Читателей, желающих более подробно ознакомиться с классическими (пикнометрия, гидростатическое взвешивание, дилатометрия) и другими способами измерения плотности, мы адресуем к работам Д. И. Менделеева [1] и обзорам [2-5]. [c.5]

В большинстве исследований обычно рассматриваются длинные полости. При этом процессы переноса измеряются достаточно далеко от концов полости, где влиянием торцевых стенок на результаты измерений можно пренебречь. С другой стороны, методы визуализации течений зачастую осредняют изменения физических параметров по третьей координате. Поэтому, несмотря на то что двумерный подход облегчает изучение механизмов многих физических процессов, определяющих структуру и характер внутренних течений, все же часто оказывается необходимым учитывать и трехмерные эффекты. Так, в случае свободноконвективных течений, возникающих в результате пожаров в помещениях, двумерные аппроксимации не позволяют оценить некоторые важные особенности этих процессов. [c.295]

Сложный характер одновременного влияния (часто в противоположных направлениях) различных факторов на магнитные свойства материалов, как правило, не позволяет их разграничить и определить влияние каждого. Только в некоторых (простых) случаях имеется возможность определить влияние одного или нескольких (основных) факторов на размеры и форму петли гистерезиса. В случае, если этот фактор одновременно и однозначно влияет на другие физические (немагнитные) свойства материала, можно установить связь между ними и использовать магнитные свойства для контроля физических или химических свойств (параметров). [c.361]

Вместо изучения поля концентраций в жидкости и воздействия на него всех условий процесса рассматривается некоторая эффективная величина — коэффициент массоотдачи, искусственно отражающая влияние формы и размеров тела, режима движения, скорости, концентрации и температуры жидкости, физических параметров жидкости и других факторов на перенос массы в жидкой фазе. [c.177]

Масс-спектр получается путем отбора ионов из ионного источника через определенные интервалы времени после начала иониза-, ции молекул одновременно с развитием процессов разложения первоначально образовавшихся ионов. Интенсивность максимумов в масс-спектре зависит от скорости образования и разложения соответствующих ионов. Поэтому понятно, что масс-спектры, полученные на разных приборах (даже одной и той же конструкции), не вполне идентичны и зависят от различных технических параметров. Такие особенности приборов, как контактные потенциалы, влияние поверхностей и нитей, невозможно предусмотреть, обычно это и не нужно при сравнении спектров. Некоторые масс-спектры нелегко воспроизвести даже на приборах одинаковой конструкции, так что в этом отношении масс-спектры сильно отличаются от всех других типов спектров, отражающих более определенные физические параметры молекул. Некоторые факторы, влияющие на вид масс-спектров, обсуждаются в этом разделе. [c.23]

Следует отметить, что, говоря о чистоте вещества, надо иметь в виду не только содержание в нем других химических соединений, но и степень дефектности его кристаллической решетки. Наличие в структуре тех или иных дефектов оказывает большое влияние на ряд свойств кристаллических продуктов. Размеры влияния зависят от концентрации дефектов, которая может быть опре-делена на основе измерения некоторых физических параметров, в частности, электрических характеристик [7]. [c.130]

Известно, что влияние разбавителя на экстракционное равновесие не связано однозначным образом с физическими параметрами, характеризующими как объемные свойства растворителей (диэлектрическая проницаемость), так и свойства его молекул (дипольные моменты). При количественной оценке влияния разбавителя наиболее часто используют теорию регулярных растворов и некоторые другие термодинамические соотношения. [c.97]

В некоторых случаях возникает необходимость прокладки кабелей в каналах, в которых уже находятся другие кабели. Часто это удешевляет строительство, а иногда является единственной возможностью его осуществления. Наличие других кабельных изделий затрудняет процесс протяжки и вынуждает дополнительно увеличивать усилия, прикладываемые к вновь прокладываемому кабелю даже в случае идеально ровного и строго горизонтального канала. Величина увеличения усилия в достаточно широких пределах варьируется в зависимости от конкретных местных условий. Например, в [88] указывается на то, что в случае трех кабелей наименее удобной для затягивания конфигурацией является их рядное расположение с протягиваемым кабелем посередине (наряду с трением о стенку канала возникает дополнительное трение о соседние кабели). Кроме того, состояние канализации в реальных условиях нередко бывает достаточно далеким от идеального. Влияние на процесс протяжки совокупности перечисленных выше факторов учитывают введением обобщенного интегрального параметра, получившего название коэффициента заклинивания [89] и имеющего физический смысл увеличения тягового усилия в частично занятом, построенном с отступлением от правил и/или засоренном канале по сравнению с идеальным. Проведенные измерения показывают, что эффект заклинивания может увеличивать усилие, прикладываемое к кабелю в процессе его протяжки, в несколько раз, хотя обычные значения этого коэффициента не превышают 2 [90]. Зависимость коэффициента заклинивания от количества других кабелей, проложенных в том же канале, приводится в табл. 4.12. [c.213]

Расчетно-теоретическим способом можно получить многие химические и физические характеристики молекул, включая конформацион-ные свойства, барьеры внутреннего вращения, относительные устойчивости различных изомеров или же различных электронных состояний. Можно рассчитать также некоторые константы, относящиеся к электронным и колебательным спектрам, а также другие параметры. Мы рассмотрим только одну из возможных характеристик молекул-ее равновесную геометрию. На сегодняшний день высококачественные расчеты геометрического строения молекул, состоящих из относительно легких атомов, обладают такой же достоверностью, как и наилучшие экспериментальные данные. Однако следует иметь в виду, что расчеты дают нам равновесную геометрию, в то время как различные экспериментальные методы приводят к некоторой эффективной геометрии молекулы, усредненной по внутримолекулярным колебаниям. В зависимости от величины этих колебаний и от их влияния на строение молекулы равновесная и усредненная структуры могут различаться в разной степени. Результаты расчетов становятся менее достоверными, [c.308]

В твердой фазе находятся только кристаллические тела. В этом случае центры тяжести молекул под влиянием теплового движения непрерывно колеблются относительно фиксированных узлов кристаллической решетки, находящихся друг от друга на определенных расстояниях, называемых периодами идентичности. Наименьший повторяющийся строительный кирпичик решетки, параметры которого описывают взаимное расположение молекул, их упаковку, называется элементарной ячейкой. Так как молекулы чаще встречаются в некоторых избранных положениях, чем в других, свойства кристалла не будут одинаковыми во всех точках—кристаллическая фаза будет анизотропной. При этом различают однородную анизотропию, когда зависимость физических свойств от направления одна и та же для любой точки, и местную, или неоднородную, возникающую на границе раздела фаз, у дефектов кристалла и т. д. [c.426]

Эти представления, если и не всегда самоочевидные, то, во всяком случае, достаточно естественные, уже содержат В себе простое объяснение природы некоторых из интересующих нас эффектов. Распад моля в конце его пути неминуемо должен сопровождаться пульсацией. Действительно, окружающая моль среда вбирает в себя жидкость, теряющую структурную индивидуальность. Эта жидкость выделилась в самостоятельное целое в начале пути и обладает другими свойствами, чем поглощающая ее среда. Следовательно, распад моля по своему влиянию на физические условия в рассматриваемой точке эквивалентен мгновенному проникновению в нее порции чужеродной жидкости. Такое воздействие на жидкость приводит к скачкообразному изменению ее параметров, воспринимаемому как пульсация. Легко понять, что одновременно осуществляется процесс турбулентного переноса, в котором моли играют очевидную роль носителей. [c.194]

Рассмотрим подробнее вопрос о влиянии надмолекулярной организации и степени кристалличности полимеров на их диффузионные свойства. Кристаллические полимеры—структурно-неоднородные вещества с достаточно большим разнообразием уровней структурных элементов и межструктурных связей, обуславливающих их сложную надмолекулярную организацию [282—284]. Естественно, что последняя в значительной степени определяет многие физические и технические свойства кристаллических полимеров [16, 78, 282, 284]. Количественный подход к установлению взаимосвязи между свойствами и структурой в каждом конкретном случае требует выбора соответствующего структурного параметра. Диффузия является чрезвычайно структурно-чувствительным процессом, поэтому установление количественного соотношения между диффузией и надмолекулярной организацией полимеров также требует выбора параметра, структурно-чувствительного, с одной стороны, и позволяющего описывать диффузионные явления, с другой. Сопоставление полученных опытных данных с различными структурными уровнями кристаллической матрицы показывает, что диффузионные свойства в большинстве случаев не чувствительны к размерам сферолитов до тех пор, пока не образуются нарушения сплошности образца. Нам представляется физически обоснованным, несмотря на критические замечания некоторых исследователей [264—266], выбрать в качестве структурно-чувствительного параметра степень кристалличности, которая является наиболее общей интегральной характеристикой надмолекулярной организации кристаллического полимера. Самое важное свойство этого параметра состоит в том, что Ф°кр является величиной регулируемой и количественно оцениваемой независимыми методами, а рассматриваемая модель позволяет получить простое аналитическое соотношение, связывающее О и ф кр. [c.174]

Обсудим этот вопрос несколько подробнее. Тот факт, что параметр х объединяется с группой других параметров в некоторый единый комплекс тс, имеет глубокий физический смысл. Это означает, что все они вместе влияют на развитие процесса как одно целое и, следовательно, каждый из них может быть заменен (по характеру оказываемого влияния) совокупностью остальных. Таким образом, любой параметр эквивалентен группе величин, образующих с ним (в виде отношения) комплекс тс, и, значит, при всех обстоятельствах может быть представлен этой группой. Именно в этом смысл замещения относительной [c.52]

Естественно, что в случае катализатора, состоящего из одного вещества, его химическая природа является важным фактором. Именно это обстоятельство, а не фактор является причиной, объясняющей существование хороших и плохих катализаторов. Часто делались попытки свести зависимость энергии активации от химической природы катализатора к влиянию некоторых отдельных параметров вещества катализатора, особенно параметров е го кристаллической решетки. Как правило, это не приводит к существенным результатам. Очевидно, что химическая природа катализатора с ее влиянием на силы связей, воздействующие на реагенты, является одним из решающих факторов. Например, было показано, что энергия активации реакции разложения окиси азота на окислах щелочнозе.мельных металлов уменьшается в таком порядке, в каком увеличивается устойчивость (неустойчивой в действительных условиях реакции) перекиси. В некоторых случаях энергия активации для определенной реакции является постоянной, зависящей от природы вещества. Однако в других случаях на энергию активации влияет физическое состояние катализатора и его изменения, как, напри.мер, фазовые, магнитные и электрические превращения, механические напряжения, активированные поверхности, нарушения решетки и т. д. Все эти факторы могут из.менить, но не обязательно изменяют, энергию активации. [c.40]

Общий вид линий ликвидуса при кристаллизации чистых компонентов и твердых растворов на их основе. Твердые фазы в виде чистых компонентов. Под твердыми фазами, состоящими из чистых компонентов, понимаются гомогенные фазы, имеющие химический состав и кристаллическое строение, идентичные с чистыми компонентами. В свою очередь понятие чистый компонент является условным и идеализированным. Это то предельное состояние химического индивида, к которому мы пришли бы, если бы смогли его полностью очистить от примесей других веществ, в том числе и от продуктов его диссоциации. Состав твердой фазы, кристаллизующейся из расп.тава или раствора, никогда не бывает идентичен с составом чистого компонента, так как реальные кристаллы при их образовании загрязняются в какой-то степени примесями других составных частей системы или имеют дефекты в криста.т-лической структуре и по химическому составу не соответствуют химической формуле. Однако примеси других компонентов при содержании их менее какого-то предела обычно не оказывают заметного влияния на плавкость и растворимость твердых фаз и некоторые другие их свойства параметры кристаллической решетки, плотность, показатели преломления и т. п. Заметим, однако, что известны физические свойства твердых фаз и очень чувствительные к содержанию в них примесей и наличию дефектов в кристаллической решетке, вызванных включением примесей или появлением вакансий. К таким свойствам относятся электропроводность, твердость, вязкость и др. Поэтому твердая фаза на основе [c.216]

Это прямой ответ на вопрос о том, в какой форме следует применять первоначальные величины. Однако немедленно возникает новый вопрос —о методах построения комплексов. Из общих соображений следует, что должно существовать определенное соответствие между структурой комплексов и структурой уравнений, заданных по постановке задачи. Действительно, все первоначальные величины, в которых рассматривается задача, входят в эти уравнения в составе выражений, определяющих физические эффекты, характерные для исследуемого процесса. Влияние некоторой величины на данный эффект определяется самой структурой выражения, соответствующего этому эффекту. Но развитие процесса обусловлено относительной интенсивностью отлельных эффектов. Поэтому, соединяя эти выражения в форме отношений (т. е. рассматривая выражения для относительной величины попарно сопоставляемых эффектов), мы непосредственно видим, в каких сочетаниях, предопределенных самой природой процесса, должны быть введены первоначальные величины. Однако сами комплексы этим еще далеко не определены. Выражения, отвечающие исследуемым эффектам, должны оставаться в силе при всех возможных изменениях входящих в них величин. Они представляют собой дифференциальные (или еще более сложные) операторы, связывающие между собой различные (зависимые и независимые) переменные. В отличие от этого, комплексы построены из параметров, т. е. из величин, которые в пределах данной конкретной задачи рассматриваются как постоянные и изменяются только при переходе от одного частного случая к другому (т. е. при замене одного численного варианта условий задачи другим). Операторы в том виде, в каком они входят в уравнения, вообще не применимы к таким величинам. Поэтому, составив отношение операторов, приходим к выражениям, которые отнюдь не являются комплексами. Вместе с тем эти выражения должны определять не только число и род величин, входящих [c.28]

Получаемые физическими методами данные, т. е. опредилнемые физические характеристики и параметры, обычно связываются со строением молекул. Но даже определение геометрии молекулы само по себе еще не позволяет установить наличие или отсутствие химических связей между атомами, т. е. нх распределение. Косвенно можно решить эту задачу, сопоставляя соответствующие межъядер-ные расстояния в исследуемых молекулах с длинами связей в молекулах, химическое строение которых не вызывает сомнений. Данные, получаемые некоторыми методами, например определение дипольных моментов, относятся к молекуле в целом. В методах УФ, ИК спектроскопии, ЯМР и других влияние характера связей между атомами на определяемые параметры оценивается из определенных модельных представлений. [c.14]

Исчерпывающий обзор литературы по затронутому вопросу не является целью настоящей статьи, так как обзор существующих работ по поглощению в средах недавно был выполнен Вискантой [4] и Хоттелем [5]. Наша задача— описать влияние излучения на другие виды теплообмена. С этой целью будут применены наиболее простые физические модели. Правда, некоторые упрощения искажают действительность. Так как задачи по совместному взаимодействию излучения и других видов переноса тепла в общем случае содержат большое число параметров, то упор будет делаться на то, чтобы оценить влияние излучения в первом приближении. Хотя такие результаты и не дают полного решения задачи, они могут быть полезны, показывая, при каких условиях влияние излучения следует учитывать. [c.7]

Примеси могут оказывать значительное влияние на физические свойства соединений. Наиболее просто дело обстоит в том случае, когда атомы примеси имеют одинаковую валентность с замещаемыми атомами и образуют с одним из компонентов основного кристалла соединение той же формулы и кристаллической структуры, что и соединение, в которое примесь включается. В подобных случаях твердый раствор представляет собой нормальный смешанный кристалл, как, например, (Na, К)С1 (А1, Сг)гОз (Zn, d)S (Mg, Ni)0 (Zn, Mn)2Si04 и T. Д. При этом большинство физических свойств кристаллов монотонно меняется с составом. Например, плотность и параметры элементарных ячеек изменяются линейно между крайними значениями, соответствующими чистым компонентам. При рассмотрении оптических свойств, таких, как поглощение или люминесценция, следует различать общие эффекты, связанные с зонной структурой кристалла, и характеристические эффекты, типичные для отдельных ионов. В простейшем случае ширина запрещенной зоны и в соответствии с этим длина волны основного поглощения и люминесценции изменяются с составом также линейно. Примерами могут служить (Zn, d)S [11 (Hg, d)Te [2], Pb(S, Se, Те) [3]. В некоторых системах в зависимости от состава изменяется структура зоны проводимости или валентной зоны (или же обеих зон одновременно). Тогда наблюдаются линейные изменения основных оптических свойств внутри области, в которой сохраняется зонная структура каждого компонента системы, с более или менее резким перегибом в области составов, где уровни одной структуры становятся более стабильными, чем другой. Таким образом, например, изменяются зонные структуры в системах Ge, Si [41 В1г(Те, Se)a [5] Zn(S, Те) и Zn(Se, Те) [61. Однако изменения длин волн, обусловленных характеристическими оптическими эффектами, связанными с внутриионными переходами, при образовании смешанных кристаллов, как правило, незначительны или вообще не наблюдаются интенсивность же спектральных полос с одинаковой длиной волны изменяется с концентрацией линейно. [c.422]

В этой же серии экспериментов не удалось обнаружить магнитное поле готовности перед произвольным сгибанием пальцев ноги (возможно, из-за глубокого залегания источника), тогда как вполне заметно было магнитное поле, появлявшееся в эксперименте другого типа, в котором производилось такое же сгибание пальцев ноги. В этом случае сгибание производится не произвольно, а по некоторой команде, но этой команде несколькими секундами раньше предшествует дополнительное предупреждение. Электрографически промежуток времени между предупреждением и командой характеризуется появлением так назьюаемой условной негативной волны на поверхности скальпа. Ее магнитный аналог обнаружен в работах [301, 304]. Условная негативная волна - это физический сигнал, отражающий нервные процессы более высокого порядка по сравнению с происходящими в первичных проекционных зонах. Параметры этого сигнала подвержены влиянию психического состояния субъекта. Тут налицо связь измеряемого физического явления с такими не вполне точно определенными понятиями, как рассеянность, беспокойство, стресс или заинтересованность. Исследование магнитного аналога условной негативной волны проводилось римской биомагнитной группой [304]. Для двоих из пяти испытуемых удалось обнаружить магнитный сигнал, интерпретируемый как создаваемый токовым диполем, находящимся в лобном [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология