Определение ступеней селективной экстракци

Противоточная экстракция. На рис. 201 показана схема повторяющихся операций периодической экстракции, которой необходимо следовать для имитации процесса непрерывной противоточной экстракции, требующего пяти теоретических ступеней разделения (см. нижнюю часть рисунка) в Каждый кружок на рисунке обозначает отдельную операцию экстракции в делительной воронке. В операции а определенное количество исходного раствора Р экстрагируется селективным растворителем (экстрагентом) 5 экстракт Ра выбрасывается, а рафинат Ра экстрагируется свежим экстрагентом в воронке Ь. После этого экстракт подается в воронку /, где взаимодействует с исходным раствором Р, а рафинат экстрагируется в воронке с и т. д. Экстракты движутся справа налево, рафинаты — в обратном направлении. Соотношение Р и 8 должно быть равно соответствующему соотношению в противоточном прои,ессе (см. рисунок), а количества Р и 3 не должны изменяться в продолжении всего исследования. [c.407]

Рис. У1-73. Определение ступеней в процессе селективной экстракции.

Возможность повышения эффективности селективной очистки, осуществляемой в несколько технологических ступеней (т.е. в отдельных экстракционных аппаратах, кавдый из которых может обеспечивать определенное число теоретических ступеней экстракций по сравнению с очисткой в одну технологическую ступень) доказана В.А.Каличев-скии [c.9]

Знание коэффициента распределения существенно важно для определения потребного количества растворителя. Правда, на практике наблюдаются некоторые отклонения от приведенных в табл. 64 значений коэффициентов распределения, так как приходится иметь дело не с чистыми растворами карболовой кислоты прочие фенолы, так же как и другие вещества, содержащиеся в сточных водах, определенным образом влияют на величину коэффициента распределения. Так, например, по данным Оп-пельта и Мюнца (ОрреИ п. Мппг) [6] у масляной фракции буроугольной смолы коэффициент распределения для 0,5%-ного раствора карболовой кислоты составил 2,8, а для скрубберной воды газогенераторной станции (концентрация фенолов — И 750 мг 1л) он оказался равным 5,1 . Извлечение фенолов из воды протекает селективно, причем наиболее легко переходят в фазу растворителя высокомолекулярные, т. е. наименее ценные фенолы. Поэтому с практической точки зрения целесообразно производить весьма глубокую и, в некоторых случаях, многоступенчатую экстракцию фенолов, так как фенолы из сточных вод, экстрагируемые в последних ступенях, наиболее богаты карболовой кислотой. [c.415]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]