Растворы отделение осадков

В растворе после отделения осадка содержатся соли меди, железа и цинка и избыток серной кислоты. При пропускании сероводорода через такой раствор выпадает осадок сульфида меди. Сульфиды цинка и железа растворимы в кислоте и из кислого раствора не осаждаются. [c.180]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Отделение золя или осадка от раствора электролита часто проводят центрифугированием, т. е. разделением центробежной силой фаз, имеющих различные плотности. После осаждения веществ раствор сливают, осадок взбалтывают в чистой воде и снова подвергают центрифугированию. Такую операцию повторяют многократно. [c.423]

Отделение Zn +-, А13+-, Сг +-ионов (раствор 1) Осадок 1 ZnS, А1(0Н)з. Сг(ОН)з Раствор 2 AsS -, SbS -, SnS -ионы 4 4 3 [c.136]

Отделение АвО и Р0 4-ионов, К раствору 2 прибавляют магнезиальную смесь и раствор аммиака. Осадок отделяют центрифугированием. [c.170]

Отделенный от маточного раствора (отфильтрованный) осадок довольно быстро (в течение нескольких часов) окисляется кислородом воздуха, переходя в почти бесцветное (бледно-розовое) соединение Еи(П1). [c.69]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Для отделения цезия от калия и рубидия рекомендуется [333] использовать избирательное соосаждение цезия с дипикриламина-том одновалентного таллия. С этой целью фильтрат после осаждения гидроокисей и карбонатов железа, алюминия и редкоземельных металлов обрабатывают 105%-ным избытком 3%-ного водного раствора дипикриламината натрия, после чего к полученной смеси добавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении до 0 С 0,1 и. раствор ТШОз. Осадок дипикриламината таллия промывают ледяной водой и эфиром и растворяют в метилизобутил-кетоне. Органическая фаза затем реэкстрагируется 2 н. соляной кислотой, содержащей хлор водную фазу упаривают досуха. Извлечение цезия в этом случае достигает 90%. [c.328]

Раствор, отделенный от ртути, точно нейтрализуют серной кислотой, выпаривают на водяной бане до 40 мл и выливают в 300 мл горячего абсолютного этанола. Осадок отфильтровывают. Фильтрат, выпаренный до сиропа, растворяют в 25 мл 50%-ной серной кислоты, смешивают с 10 г бензальдегида и сильно взбалтывают. Смесь выдерживают в течение суток при частом перемешивании. Затем смесь разбавляют водой, отсасывают и тщательно промывают осадок сначала холодной водой, затем эфиром для удаления бензальдегида и снова водой. [c.36]

Воронку укрепляют в кольце штатива, а трубку воронки прислоняют к стенке стакана (пробирки или колбы), в который собирают фильтрат. Фильтруемую жидкость сливают на фильтр по стеклянной палочке, прислонив к ней носик стакана или край пробирки. Сначала на фильтр сливают отстоявшуюся жидкость, а затем переносят на него и осадок. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой или соответствуюш,ей промывной жидкостью для удаления пропитывающего осадок раствора. Промыва ние необходимо, так как раствор, пропитывающий осадок, содержит ионы, от которых происходит отделение, а также избыток осадителя. Кристаллические осадки промывают 4— 5 раз, добавляя воду из промывалки, когда предыдущая порция воды стечет с фильтра. Аморфные осадки промывают более тщательно, так как они сильно адсорбируют вещества из соприкасающегося с ним раствора. Если во время фильтрования с промывной водой осадок проходит в фильтрат вследствие образования коллоидного раствора (фильт рат получается мутным), то промывание в этом случае следует вести слабым раствором электролита, обычно подходящей солью аммония. Горячей водой или растворами осадки промываются быстрее, чем холодными. [c.37]

Для отделения хлористого аммония от солянокислой соли метиламина сухой остаток тонко растирают и кипятят его с абсолютным спиртом (см. стр. 37) при этом хлористый аммоний не растворяется. Отфильтровав осадок хлористого аммония, прозрачный фильтрат, содержащий солянокислый метиламин, упаривают на водяной бане до небольшого объема. Затем раствор быстро охлаждают и выпавшие мягкие кристаллы солянокислого метиламина отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством спирта и сушат в эксикаторе. [c.221]

А. Метод совместного получения N-окиси и N.N -диокиси 3,З -дипиридила. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 11,7 г (0,075 моля) 3,З -дипиридила (получение см. стр. 36), 292,5 мл (5,1 моля) ледяной уксусной кислоты и 16,3 мл (0,20 моля) 28—30%-hoi"i перекиси водорода. Смесь нагревают при 60—65° (температура водяной бани) в течение 4 часов. Непрореагировавшую перекись водорода и уксусную кислоту отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 100° (примечание 1) и 15—16 мм остаточного давления.. К остатку приливают 40—50 мл воды и воду отгоняют. Последнюю операцию повторяют трижды. Кристаллический осадок высушивают на воздухе, загружают в гильзу из фильтровальной бумаги tf экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции вначале эфиром, с целью отделения непрореагировавшего 3,З -дипиридила ( примечание 2), а затем бензолом в течение 4,5—5 часов (примечание 3). Бензольный раствор охлаждают, осадок отделяют и полученную N-окись 3,З -дипиридила перекристаллизовывают из бензола. [c.39]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

При анализе раствора тиосульфата натрия, содержащего примесь сульфида и сульфита, ион 8 чаще всего отделяют осаждением в виде сульфида цинка. Растворяя отделенный осадок, можно в полученном растворе определить содержание Концентрация N328 может быть установлена также титрованием кислотой по фенолфталеину, что требует значительно. меньше времени, чем определение 8 в осадке 2п8. [c.175]

Сточные воды от ямных камер самотеком поступают в насосную станцию, откуда подаются в безнапорный гидроциклон. Осветленная сточная вода (конденсат) сливается в промежуточную емкость, откуда насосами подается в установку отделения тонкодисперсных механических примесей, растворенных и эмульгированных нефтепродуктов методом электролиза. Очищенный конденсат после злектрообработки самотеком по трубопроводу поступает в баки-аккумуляторы для приготовления бетонов, растворов, эмульсий. Осадок от гидроциклона насосами закачивается в бункер с дальнейшим вывозом на свалку. Ниже приведены технические характеристики станции [c.66]

Ацетат железа — соединение непрочное. При нагревании его раствора выпадает осадок гидроксоацетата железа. Это явление обусловливается гидролизом. При кипячении Fe (СНзС02)з полностью гидролизуется при охлаждении выпавший осадок растворяется вновь вследствие ослабления гидролиза. Этой реакцией пользуются в аналитической химии для отделения катионов железа от катионов других металлов. [c.356]

Проанализировав тройную систему Н2О — Na l — КС1 с учетом изложенного, можно сделать вывод — при охлаждении раствора, насыщенного хлоридами калия и натрия,в осадок выделяется только хлорид калия. При добавлении к насыщенному раствору хлорида калия твердого хлорида натрия часть хлорида калия вытесняется из раствора в осадок. Если после отделения осадка хлорида калия раствор снова нагреть, то он окажется сильно ненасыщенным хлоридом калия и лишь очень немного недосыщенным хлоридом натрия. Поэтому, если этим горячим раствором обработать сильвинит, то будет растворяться преимущественно хлорид калия. При охлаждении этого раствора опять выделится хлорид калия. В результате цикла таких процессов сильвинит можно разделить на K I и Na l. [c.86]

При переработке таких солянокислых растворов, содержащих значительное количество Ре и Мп, рекомендуется осаждать скандий в виде малорастворимого фторида, вводя при pH 2 кремнефторид натрия [51]. Осадок5сРз, содержащий также Са, А1, РЗЭ, Т], Мп, обрабатывают серной кислотой, а затем проводят водное выщелачивание. Часть кальция при этом остается нерастворимым в виде Са504. Для отделения от большого количества алюминия и остатков кальция осаждают гидроокиси, вводя ЫаОН при pH 10. Указанные примеси в этих условиях остаются в растворе. В осадок вместе с гидроокисью скандия выделяются Т1, Мп и другие примеси. Для очистки от Т1, Мп, остатков А1 осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и осаждают скандий щавелевой кислотой. Прокаливая при 600°, оксалаты переводят в окиси. После растворения в соляной кислоте, осаждения гидроокиси и прокаливания ее получают концентрат, содержащий 30% Зс Оз и 70% Ьп Оз с общим извлечением из исходного шлака 76%. Схема процесса приведена на рис. 12. [c.39]

Отделение ионов алюминия и хрома. Осадок 1 обработайте при нагревании несколькими каплями воды и NajOa (или NaOH -f Н2О2) при этом осадок частично или полностью растворяется. Если осадок полностью не растворится, отделите его центрифугированием. [c.277]

Сайодин — мелкий желтоватый жирный на ощупь порошок без запаха илн со слабым запахом жирных кислот, не растворим в воде, мало в спирте и эфире, легко растворим в обезвоженном хлороформе прн нагревании. При слабом нагревании разлагается, выделяя фиолетовые пары йода и распро-С1раняя запах пригорелого жира. При нагревании с разбаааенной соляной кислотой выделяются жнрные кислоты, легко экстрагируемые эфиром в водном растворе, отделенном от жирных кислот, кальций обнаруживают с помощью гжса.пата аммония в присутствип аммиака (выделяется белый осадок). [c.156]

При анализе шлака взяли навеску 0,8876 г и после отделения SIO2 получили 250 смЗ раствора. Из 100 см этого раствора получили осадок гидроксида алюминия после прокаливания масса AI2O3 составила 0,0506 г. Вычислить массовую долю Л1 в шлаке. [c.57]

Для определения урана в концентратах может быть использован метод, который основан на том, что после восстановления урана и отделения некоторых примесей с помощью электролиза на ртутном катоде четырехвалентный уран количественно осаждают в виде сульфата прибавлением двух объемов 72%-ного раствора H IO4. Осадок сульфата отфильтровывают, промывают 47%-ным раствором H IO4, растворяют в воде и титруют четырехвалентный уран раствором перманганата калия [184]. Точностьметода достигает 0,1 о (отн.). [c.348]

Примечание. Если перед анализом третьей группы производилось удаление фосфат-иона при помощи соли циркония ( 18), то в исследуемом иа алюминий растворе может присутствовать небольшое количество циркония. Для его отделения растворите выделившийся осадок гидроокиси циркония в нескольких каплях 6 н. H I и к полученному кислому раствору прибавляйте по каплям раствор Na2HP04 до прекращения выделения осадка. После нагревания раствора с осадком центрифугируйте и отделите раствор от осадка Zr(HP04)2. К раствору прибавьте аммиак до слабощелочной реакции. В присутствии алюминия выделяется белый хлопьевидный осадок AIPO4. [c.90]

Функ и Вейнцирль [583], работая при несколько иных условиях, получили удовлетворительные результаты. К слабоазотнокислому раствору, содержап ему до 0,2 г висмута, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем 10 г чистого уксуснокислого натрия, растворенного в таком количестве воды, чтобы общий объем раствора был около 100 мл. При 0,2—0,3 г висмута берут 15 мл уксусной кислоты и 15 г уксуснокислого натрия общий объем раствора — 200 мл. После перемешивания раствор должен оставаться прозрачным. Затем к нагретой до начинающегося кипения жидкости добавляют при непрерывном помешивании избыток бихромата калия (для осаждения до 0,2 г свинца берут 5 мл 5%-ного раствора) и кипятят недолго до получения плотного осадка. После полного охлаждения осадок хромата свинца отфильтровывают, промывают 1—2%-ной уксусной кислотой, высушивают и взвешивают (определение свинца можно также закончить иодометрическим или бромометрическим методом). В фильтрате и промывных водах после добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 10 г взятого уксуснокислого натрия определяют висмут. В случае солянокислых растворов отделение производят при несколько других условиях. [c.101]

Отделение и о б н а р у ж е н и е Сг +и AsO . К порции раствора (8—10 мл) добавляют равный объем раствора карбоната натрия, 0,5—1 мл раствора Н2О2 и осторожно нагревают в течение 3—5 мин, при этом Сг + окисляется до хромата СгО , а арсенит AsO —до арсената AsO -Ионы СгО придают раствору желтую окраску. Раствор фильтруют, осадок промывают. В фильтрате содержится СгО - и AsO , в осадке — А1(0Н)з, Sn(0H)4 и 2п(ОН)2СОз. [c.53]

В процессах осаждения, отделения, растворения и промывания осадков имеет место равновесие в гетерогенных системах. Любая гомогенная система состоит из одной фазы Гетерогенные системы состоят из нескольких фаз. Фаза представляет собой часп системы, отделенную от других частей поверхностью раздела при переходе через которую свойства изменяются скачком Примером гомогенной системы является любой раствор пена сыщенный или насыщенный, включающий одно или несколькс растворенных веществ. Но если в растворе появляется осадок то система становится гетерогенной. Каждое твердое веществ( в осадке будет самостоятельной фазой. В гетерогенных система реакции идут на поверхности раздела фаз. [c.88]

Иодат натрия выделяет из слабок-ислых растворов объемистый осадок иодата циркония, растворимого. в горячей разбавленной соляной кислоте. Эта реакция чувствительна к изменению кислотности pa TiBoipa, и так как известны другие нерас-тваримые иодаты, то она не имеет практического значения для открытия циркония, хотя она и. рекомендуется для отделения циркония от алюминия. [c.601]

Хлорное олово (раствор,в крнцентрировашой НС1) выделяет только из очень концентрированного раствора белый осадок. Эта соль легче растворима, чем соответственная соль цезия тем не менее эта реакция не пригодна для отделения этих двух металлов друг от друга . [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология