Строение расплавов силикатов

Предложенная модель строения жидких силикатов является в высшей степени идеализированной. На самом деле, угол 81 — О — 81 в силикатных анионах не обязательно должен точно соответствовать теоретическому значению. Распределение будет в какой-то степени беспорядочным. При данном составе в анионной структуре преобладает соответствующий дискретный ион, но он не является единственным. Между стехиометрическими составами, при которых предполагается наличие определенных анионов, расплав, возможно, [c.267]

Применение статического метода частично ограничиваетх я способностью силикатов подвергаться закалке, т. е. сохранять после мгновенного (несколько десятых или сотых долей секунды) охлаждения то состояние, в котором они находились при температуре отжига. Если скорость кристаллизации очень велика, как например у некоторых ортосиликатов, то даже и при указанных условиях охлаждения расплав успевает нацело закристаллизоваться. При микроскопическом исследовании в ряде случаев удается отличать первичные кристаллы, образовавшиеся при более высокой температуре, обычно крупные и с правильными кристаллическими очертаниями, от вторичных, развиваюшлхся в процессе охлаждения и имеющих, как пра1Вило, перистое или волокнистое строение. [c.158]

В предыдущих параграфах было показано, что микроструктура литиевосиликатных стекол неоднородна по своему химическому составу и строению, а также значительно упорядочена. Естественно, встает вопрос о том, в какой момент возникает неоднородность и упорядоченность микроструктуры стекла. Ответ может дать только систематическое исследование перехода шихта — расплав — стекло — кристалл — расплав. Проведение такого исследования методом инфракрасной спектроскопии показывает, что микронеоднородность и упорядоченность структуры стекла существует уже в расплаве. Корни же неоднородности расплава лежат в природе тех сил, которые обусловливают существование при высоких температурах термостойких кристаллических решеток кремнезема и силикатов в момент, предшествующий их плавлению. Ниже приводятся результаты исследования вышеуказанного процесса для стекла, состав которого отвечает соединению Li20-2Si02. [c.293]

Строение расплава. Скорость реакции образования трехкальциевого силиката, протекающей в присутствии расплава, обусловливается не только количеством последнего, но и его физико-химиче-счими свойствами и, в частности, вязкостью, подвижностью ионов и поверхностным натяжением на границах расплав — твердая фаза. [c.260]

Вопросу строения силикатных расплавов посвящено много исследований. Расплавы солей и, в частности, силикатные расплавы и расплавленные шлаки, плодотворно рассматриваются [341] с позиций теории совершенных ионных растворов, предложенной Темкиным [364], хотя она лучше применима к ультраосновным и, в пределе, не содержащим кремнезема (очевидно, точнее, комплексообразующих и полимерообразующих компонентов) металлургическим шлакам. Но с учетом отклонений от законов совершенных ионных растворов, в первую очередь в связи с полимерной природой силикатов, ею можно воспользоваться при рассмотрении основных и кислых шлаков и других подобных систем. Значительные отклонения от законов совершенных ионных растворов наблюдаются и в системе СаО — (SiOa) . Однако с достаточной степенью точности можно считать [341], что распл 1в силикатов, содержащий мономерный agSiOj, является нормальным ионным раствором. [c.95]

Впервые идея полимерного строения с сравнительно большой степенью общности и указанием причин стеклообразования была вьщвину-та Хеггом [8], который показал, что стекла могут состоять из сложных анионных группировок длинных цепей или слоев тетраэдров SiO . Стеклообразующие свойства силикатов объясняются тем, что при охлаждении ниже температуры плавления большие и неправильные группировки могут легко перестроиться и образовывать кристаллы. Подход Хегга требует наличия больших и неправильных группировок, связанных сильными внутренними связями. Вследствие трудности объединения этих группировок в кристаллическую решетку расплав будет склонен к переохлаждению и стеклообразованию. Данная точка зрения дает наиболее общий подход к пониманию причинности трудной кристаллизуемости стеклообразующих расплавов, но не представляет скольчшбудь удовлетворительной картины строения стеклообразного вещества. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология