Спирты алифатические отличие от первичных и третичных

Эта реакция была названа реакцией удлинения углеродной цепи (реакция гомологизации ), поскольку она заключается в переходе от одного спирта к другому, в молекулах которого число углеродных атомов на 1 больше, чем в молекулах исходного спирта [14. Наиболее быстро реагируют третичные спирты, менее быстро — вторичные, тогда как с первичными спиртами эта реакция проходит очень медленно. Представляло интерес выяснить, происходит ли при этой реакции промежуточное образование олефина, и с этой целью было исследовано поведение метилового и бензилового спиртов, которые неспособны к олефинообра-зованию. Оба эти соединения, в отличие от других первичных спиртов, относительно быстро вступали в реакцию, причем образовывался гомологичный спирт при конверсии метилового спирта было получено до 40 мол. % этилового, а из бензилового спирта образовывался 2-фенилэтиловый спирт с выходом 30%. В обоих случаях, однако, были получены и продукты восстановления из метилового спирта образовался метан с выходом 8 мол. %, а из бензилового — толуол с выходом 50—60%. Конверсия метилового спирта в метан представляет собой, повидимому, единственный случай, когда из чистого алифатического спирта получаются заметные количества углеводорода. Свойства бензилового спирта и его производных будут рассмотрены ниже. [c.157]

Кроме того, ацетилхлорид может применяться для отличия разнообразных одноатомных алифатических спиртов. В то время, как третичные спирты (как выше например трифенилкарбинол) образуют хлориды и выделяют свободную уксусную кислоту, первичные и вторичные спирты выделяют хлористый водород и Переходят в ацетаты [c.370]

При взаимодействии на свету сильно щелочного раствора /г-фенил-гидразинсульфокислоты и алифатического спирта образуется красный краситель, отличающийся хорошей растворимостью. Если для проведения испытания берут 0,002 н. или 0,001 н. водные растворы первичных спиртов, то от действия реагента возникают интенсивные окраски. Окраска растворов вторичных и третичных спиртов очень мало отличается от окраски раствора в контрольном опыте. [c.327]

Окисление. Целесообразнее всего использовать для распознавания трех классов алифатических спиртов реакцию окисления, так как первичные спирты образуют альдегиды и далее карбоновые кислоты, вторичные — кетоны, а третичные — совсем не окисляются или расщепляются. Карбоновые кислоты и кетоны легко отличить друг от друга. В качестве окислителей предложены различные реагенты, однако многие из них окисляют первичные спирты не до карбоновых кислот, а только до соответствующих альдегидов, например хромовая смесь по Бекману или раствор перманганата калия и серной кислоты. [c.49]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]