Строение силикатов в жидком состоянии

СТРОЕНИЕ СИЛИКАТОВ В ЖИДКОМ СОСТОЯНИИ [c.184]

Однако диффракционные методы анализа структуры твердых тел оказываются недостаточными для исследования жидких и стеклообразных силикатов. Многие природные и искусственные силикаты отличаются скрытокристаллической структурой и в высокодисперсном состоянии не поддаются рентгеноскопическому и электронографическому исследованию. Новейшие методы физико-химического и физического анализов (термический, инфракрасной спектроскопии, квантовой теплоемкости и др.) открывают новые возможности для изучения строения силикатов [21]. [c.31]

Все эти формулы оказались неверными. Причина неудач заключалась в том, что в химию кремния были механически перенесены стерео-химические схемы, заимствованные из области комплексных соединений (главным образом платины и кобальта) и молекулярных органических веществ. Как в химии комплексных соединений, так и в органической хим и заключения о строении делаются на основании изучения поведения веществ в жидком или растворенном состояниях. Такой подход к силикатам экспериментально не мог быть осуществлен, так как большинство из них не растворимы в обычных растворителях (вода, спирт и т. д.), а плавятся при очень высоких температурах. Основным агрегатным со сто янием для силикатов является кристаллическое состояние. [c.307]

Теория строения и основные характеристики силикатов, находящихся в кристаллическом, жидком или стеклообразном состоянии, имеют исключительно важное значение для понимания основных свойств важнейших силикатных материалов. Методы изучения силикатов зависят от того состояния, в котором они находятся. [c.6]

Теория строения и основные характеристики силикатов, находящихся в кристаллическом, жидком или стеклообразном состоянии, имеют исключительно важное значение для понимания основных свойств важнейших силикатных материалов. [c.7]

Образование трехкальциевого силиката. Механизм реакции образования алита с участием жидкой фазы состоит в следующем растворяемые в расплаве oS и СаО подвергаются электролитической диссоциации до Са +, 02- и [5104]" , свободные же ионы в результате непрерывно идущей их нейтрализации образуют в расплаве вначале зародыши, а затем и крупные кристаллы нового, менее растворимого в жидкости, чем исходные минералы, соединения gS. Правильная призматическая форма большинства кристаллов алита в клинкерах косвенно свидетельствует о наличии процесса свободной кристаллизации их в благоприятных для роста условиях, т. е. из расплава. Кристаллы алита, образовавшиеся по реакциям в твердом состоянии, отличаются, наоборот, неопределенной формой и сильной дефектностью строения. [c.262]

Силикаты в твердом состоянии имеют устойчивую кристаллическую решетку, образованную ионами. В строении силикатов большую роль играют комплексные анионы (8104) - и (А104) -, в которых ион металла расположен в центре тетраэдра между ионами кислорода. При повышении температуры происходит изменение кристаллической решетки силикатов вследствие перегруппировки ионов и появление новых модификаций. Эти явления сопровождаются изменением химических и физических свойств силикатов. При переходе вещества из твердого в жидкое состояние кристаллическая решетка распадается. [c.61]

Энергичное взаимодействие фтористого водорода с кварцем, силикатами, стеклом и другими материалами давно известно. Это обстоятельство, а также агрессивное действие на кожную ткань в значительной степени затрудняли как изучение свойств этого соединения, так и его практическое применение. Однако, несмотря на заказанные трудности, за последнее время проведено большое число исследований, посвященных как изучению свойств фтористого водорода, так и его применению. С химической точки зрения HF представляет собой сильную кислоту. Он является сильно дегидратирующим средством и может быть использован в качестве катализатора при различных органических реакциях. С фиаической точки зрения фтористый водород интересен как необычная жидкость, которая может быть использована в качестве растворителя. Изучение свойств фтористого водорода расширяет наши знания о природе жидкого состояния, а также о строении молекул. [c.192]

Рассмотрены различные формы связи воды с дисперсными силикатами и другими гидрофильными материалами, Показано, что при анализе категорий молекулярно связанной воды необходимо учитывать три ее разновидности сорбционно (прочно) связанную воду, воду граничных слоев и осмотически связанную воду. Прочно связанная слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Ее состояние на по верхности описывается моделью локализованной адсорбции. Молекулы граничных слоев воды толщиной 6—7 нм в дисперсиях Ка- и Ы-монтмориллонита участвуют в меньшем количестве водородных связей, чем в жидкой воде. Исходя из этого факта и повышенной вязкости граничных слоев предложена анизотропно-доменная модель их строения. Рассмотрено строение гидратной оболочки вокруг частиц Ка- и Ь -мон тмориллон ита. [c.253]

В обзоре Чернышева, Цылева и Рудневой [472] приведены общие сведения о строении жидких силикатных расплавов. Вязкость гомогенно-жидкого шлака определяется, в основном, размерами комплексных кремнекислородных анионов шлака. Есин, Гаврилов и Ленинских [473], а также Есин и Ленинских [474] исследовали состояние глинозема и кремнезема в расплавленных шлаках. Ими же [475] исследовано влияние катионов на прочность анионов в расплавленных шлаках. Бокрис и Лоу [476], изучая вязкость расплавленных силикатов, пришли к выводу, что существенное изменение структуры расплавов наступает при содержании около 12% окисла металла. Бокрис [477] также исследовал расплавы состава SiOa. Автор полагает, [c.315]

Растворы жидкого стекла под действием некоторых соединений разлагаются с выделением 51 (0Н)4. В частности, разложение силиката натрия соляной кислотой также протекает с выделением 51 (0Н)4. В зависимости от условий реакции (температура, концентрация, характер кислоты и др.) выпавший осадок 51 (0Н)4 может быть хлопьевидным или ил1еть коллоидное строение. Даже при действии на жидкое стекло углекислоты воздуха выпадает осадок 51 (0Н)4-Осадок постепенно обезвоживается, и процесс превращения его в твердое состояние может длиться месяцами. Этот процесс может быть представлен в следующем виде [c.389]