Другие межмолекулярные реакции нитрилов

Некоторые другие металлохромные индикаторы. Одной из основных трудностей при использовании эриохром черного Т является довольно быстрое разложение его растворов. Правильное изменение цвета в момент достижения конечной точки титрования обнаруживается лишь при использовании свежеприготовленных растворов. Нестойкость их обусловлена тем, что молекулы эриохром черного Т содержат заместитель с окислительным свойством — нитро-группу (—НОг) и два других типа заместителей, способных окисляться, — азо-группу (—Ы = Ы—) и фенольный гидроксид — которые участвуют, очевидно, в межмолекулярных реакциях, приводящих к разложению индикатора. [c.201]

Можио с одинаковой вероятностью допустить третью альтернативную гипотезу, считая, что первые две неверны и что реакции (3) и (4) являются независимыми, а реакции (1) и (2) вообще не участвуют в этом процессе. Ортон пытался проверить вторую гипотезу, согласно которой изомеризация нитроамина может считаться межмолекулярной перегруппировкой , т. е. гипотезу о том, что реакция (4) представляет собой последовательность реакций (1) + (3). При этом Ортон руководствовался результатами собственного исследования хлораминовой перегруппировки (разд. 1, а). Однако Ортон и сотр. [45] очень быстро нашли, что нитро<1миновая перегруппировка является совершенно иным процессом. Они отметили, что изомеризация нитроаминов катализируется любой сильной кислотой, но главный их вывод состоял в том, что хотя нитроамины в особых случаях в кислой среде и могут нитровать другие ароматические соединения, действуя как нитрующие агенты, в данных условиях в системе обычно не образуются нитрующие агенты, в то время как нитроамины претерпевают изомеризацию . [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология