Фумаровая кислота маленновую кислоту

Маленновая кислота Фумаровая кислота Фталевый ангидрид [c.187]

Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

Определение маленновой и фумаровой кислот при совместном присутствии [c.174]

Процесс восстановления протекает необратимо. Вид полярограммы и потенциал восстановления зависят от pH среды. Потенциалы полуволн маленновой и фумаровой кислот с увеличением pH возрастают, но неодинаково. В кислых растворах обе кислоты образуют волны при одном и том же потенциале, но с увеличением pH потенциалы полуволн их начинают все более различаться. В нейтральном растворе на фоне ЫН4С1 волна малеиновой кислоты получается при —1,38 в, а фумаровой при —1,55 в. [c.174]

Ненасыщенные кислоты типа маленновой и фумаровой кислот можно легко получить дегидратацией соответствующих оксикислот. [c.676]

Исследования совместной полимеризации стирола с моноэтиловым эфиром маленновой и фумаровой кислот, а также с нитрилами этих кислот показало, что в этих случаях оба изомера реагируют приблизительно с одинаковой скоростью, хотя цис-форма мономеров термодинамически менее устойчива. Аналогичный результат был получен при исследовании совместной полимеризации бутадиена с цис- и транс-формами 1-цианбута-диена [38]. Для цис-формы всех этих мономеров расположение в одной плоскости связей С = С и С = 0 или =N не встречает стерических затруднений. Однако возможно, что в переходном состоянии для цис-формы возникает некоторое нарушение копланарности, приводящее к выраа-ниванию реакционности обоих изомеров. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология