Совместная полимеризация стирола

А. Д. Абкин, ДАН, 76, 403 (1950), О связи между скоростями раздельной и совместной полимеризации стирола. [c.229]

Бутадиен-стирольный каучук — каучук сополимерный, получаемый в результате совместной полимеризации стирола и бутадиена. Основная часть каучука получается в результате присоединения бутадиена в положении 1,4, благодаря чему его молекулы можно отнести к линейным [c.175]

При совместной полимеризации стирола и бутадиена получают ценные сорта синтетического каучука. [c.486]

Особо важное значение приобрел стирол при производстве синтетического каучука. Совместной полимеризацией стирола с дивинилом получают сополимеры, имеющие хорошие технические свойства и являющиеся важнейшими каучуками общего назначения (СКС). [c.263]

Эти СМОЛЫ обладают высокой обменной емкостью, чрезвычайной стабильностью, хорошо выраженной, как это можно видеть, химической структурой в результате они приобрели всеобщее признание. Совместную полимеризацию стирола и дивинилбензола обычно осуществляют в суспензии, так как образующиеся сферические гранулы впоследствии гораздо легче сульфировать, чем частицы нерегулярной формы, образующиеся при измельчении монолита полимера. Кроме того, этим мето- [c.15]

Рис. 34. Скорость совместной полимеризации стирола с метилметакрилатом. Инициатор—динитрил азоизомасляной кислоты [17]

Рис. 35. Скорость совместной полимеризации стирола с метилметакрилатом под действием 7-излучения [21]

На основании данных по совместной полимеризации стирола с различными замещенными стиролами Уоллинг и др. [15] показали, что скорость присоединения стирольного радикала к молекулам стирола, замещенным в кольце, подчиняется уравнению Гаммета. На рис. 62 по данным ука- [c.247]

Позже приводились константы относительной активности при сополимеризации других пар ненасыщенный полимер — мономер. Токарев ы Спасский [374] дают для процесса совместной полимеризации стирола [c.203]

Барб [204] исследовал кинетику совместной полимеризации стирола и сернистого ангидрида и показал, что наряду с реакцией роста цепи происходит реакция деполимеризации полимерных радикалов (отщепление молекул мономера от конца полимерного радикала). Энергия активации этой реакции равна 12—15 ккал/моль. Присоединение сернистого ангидрида к радикалу происходит через образование комплекса стирол — сернистый ангидрид (1 1). [c.72]

Барбом [852] исследована кинетика совместной полимеризации стирола и ЗОа. Реакция сополимеризации протекает через образование комплекса стирол — ЗОг (1 1). При высоких температурах (60°) конкурирующей реакцией является деполимеризация, приводящая к обогащению полимера стиролом. Прц низких температурах (О, —20°) наблюдается образование полимеров с высоким содержанием ЗОг. [c.217]

В предыдущей серии монографии Итоги науки [1] были подробно рассмотрены известные сополимеры стирола и его производных. За последние годы опубликованы новые исследования о процессах совместной полимеризации стирола с различными ненасыщенными соединениями и разработаны различные усовер-шествования методов сополимеризации, а также изучены свойства получаемых сополимеров. [c.286]

При выяснении влияния обратимости реакции роста цепи на состав совместного полимера Джоши 1724, 1725] вывел следующие выражения для констант совместной полимеризации стирола и фумаронитрила [c.288]

Наличие конкурирующих реакций наблюдали при совместной полимеризации стирола с я-хлорстиролом в присутствии металлоорганических соединений. Образование радикалов в этой системе происходит по реакции Вюрца [c.138]

В последнее время все большее применение находят продукты совместной полимеризации стирола с другими ненасыщенными соединениями. При этом сополимеры стирола могут быть разбиты на две группы к первой надо отнести сополимеры термопластичные и растворимые в органических растворителях, ко второй — не обладающие уже этими свойствами. [c.428]

Бутадиен-стирольный каучук получают в результате совместной полимеризации стирола и бутадиена. Молекулярная масса - 200-300) 10 [c.70]

Сополимер НС-1—продукт совместной полимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты. [c.708]

Вопрос о радиационной совместной полимеризации стирола с акрило-нитрилом в смешанном и-у-потоке ядерного излучения представляет определенный интерес как с точки зрения применения нового метода сополимеризации, так и с точки зрения возможности синтеза полимеров, по свойствам отличающихся от получаемых обычными методами. [c.106]

Рис. 3. Расчет констант совместной полимеризации стирола с акрилонитрилом графическим решением уравнения состава сополимеров [2]

Например, практическое применение получил сополимер МС-2, представляющий собой продукт совместной полимеризации стирола и метилметакрилата. [c.87]

Не все мономеры, способные к полимеризации в отдельности, могут сополимеризоваться. Например, при совместной полимеризации стирола с винилацетатом вначале полимеризуется один стирол с образованием полистирола, а затем уже полимеризуется винилацетат, не давая, однако, совместного полимера. [c.41]

АБС-сополимеры могут изготовляться различными способами смешением готовых сополимеров типа СН с каучуком и методом совместной полимеризации стирола и акрилонитрила в присутствии каучуков. [c.88]

На основании метода ЛКАО — МО очень просто объяснить причину образования сополимера с чередующимися звеньями при совместной полимеризации стирола и малеинового ангидрида. Стрейтвизер [28] рассчитал изменения энергии я-электронов для четырех реакций, которые соответствуют уравнениям (543), (544), (545) и (546) (аналогичный подход был использован при анализе анионной полимеризации в разделе 12-3). Результаты этих расчетов приведены в последней колонке табл. 61. В этой же таблице указаны значения (АБ ) , вычисленные Хаяси и сотр. [29]. Значения АЕ и (А )г8 свидетельствуют о том, что радикал малеинового ангидрида по отношению к стиролу более реакционноспособен, чем по отношению к малеиновому ангидриду радикал стирола легче реагирует с малеиновым ангидридом, чем со стиролом. Сле- [c.357]

При полимеризации двух или большего числа различных мономеров реакция носит название совместной полимеризации, или сополимеризации. Примером является совместная полимеризация стирола и метилметакрилата [c.99]

Ионитовые смолы сетчатой структуры можно получить совместной полимеризацией стирола с небольшим количеством какого-либо диолефина ( кроссагента ) — дивинилбензола, эфира дву атомных спиртов и ненасыщенных кислот, эфира двуосновных кислот и ненасыщенных спиртов и др. [c.57]

Однако растворимые о воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве нонитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Таким образом, в качестве ионообменных смол следует применять нерастворимые полиэлектролиты пространственного строения. На пример, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинилбензолом получается сшитый простраиствецпый полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. При этом группы SO3H диссоциируют по реакции [c.508]

Кронгауз и автор [179] исследовали совместную полимеризацию стирола с метилметакрилатом. Выход радикалов, непосредственно измеренный методом ДФПГ для различных составов смеси мономеров, в этом случае линейно возрастает от чистого стирола к чистому метилметакрилату в согласии с правилом аддитивности (рис. 36, стр. 143). [c.79]

Впервые образование активных полимеров было обнаружено Кондаковым [17] и Лебедевым [18] при полимеризации 2,3-диметилбутадиена. Впоследствии Карозерс с сотр. [19] наблюдал образование подобного полимера при фотополимеризации хлоропрепа. В дальнейшем возникновение таких полимеров наблюдалось при полимеризации бутадиена [20], метилакрилата [6, 21, 27], стирола в присутствии дивинилбензола [6, 22] и при совместной полимеризации стирола и бутадиёна [23, 24]. [c.182]

Исследования совместной полимеризации стирола с моноэтиловым эфиром малеиновой и фумаровой кислот, а также с нитрилами этих кислот показало, что в этих случаях оба изомера реагируют приблизительно с одинаковой скоростью, хотя ис-форма мономеров термодинамически менее устойчива. Аналогичный результат был получен при исследовании совместной полимеризации бутадиена с цис- и трамс-формами 1-цианбута-диена [37]. Для цис-формы всех этих мономеров расположение в одной плоскости связей С = С и С = О или С = N не встречает стеричных затруднений. Однако возможно, что в переходном состоянии для 1 мс-формы возникает некоторое нарушение копланарности, приводящее к выравниванию реакционности обоих изомеров. [c.215]

Введение в сополимер нолифункциональных молекул нривс-дит к разветвлению цепей и к их поперечному связыванию (сшивке) с помощью химических мостиков. Классическим примером подобного рода является совместная полимеризация стирола с ди- [c.16]

Подобным же образом были получены мембраны нанесением на стеклоткань начального продукта совместной полимеризации стирола и дивинилбензола с последующим сульфированием образовавшейся пленки, а также акриловой или метакриловой кислоты с дивинилбензолом. Ана-. югичным образом нами были подвергнуты сульфированию (или сульфо-хлорированню с последующим омылением) пленки из полистирола, поли- [c.136]

Хэмом [828] рассмотрена реакционная способность полярных мономеров при их совместной полимеризации. Педрером [827] при помощи вискозиметрии и ультрацентрифуги проведены физико-химические исследования сополимеров стирола и метилметакрилата, а Денлей и Кеем [829], изучавшим совместную полимеризацию стирола и метилметакрилата под действием металли- [c.215]

Брэдбери и Мелвилль [831, 832] исследовали кинетику раздельной и совместной полимеризации стирола и бутилакрилата в бензольном растворе с 2,2 -азобисизобутиронитрилом, содержащим Скорость совместной полимеризации значительно ниже скорости гомополимеризации. [c.216]

Получены модифицированные полиэфирные смолы сополимеризацией винильных соединений с полиэфирами, модифицированными маслами [857] для получения растворимых смол, а также смешанных стиролалкидных смол совместной полимеризацией стирола с эфирами многоатомных спиртов и жирными ненасыщенными кислотами [858—866]. [c.217]

Джонесом [904] изучена сополимеризация стирола с а- и р-бромстиролами и показано, что эти соединения не сополимери-зуются со стиролом, а являются очень активными передатчиками цепи (/С = 1,0 и 0,2 соответственно), несколько снижая скорость полимеризации стирола. Овербергером с сотрудниками [905] исследована совместная полимеризация стирола и [c.217]

Убберейтером и Круллем [1816] исследована кинетика совместной полимеризации стирола и аценафтилена при 90° (термическое инициирование) и отмечено, что добавление аценафтилена к стиролу резко снижает скорость полимеризации при одновременном снижении скорости инициирования (оин). Кривая у — состав исходной смеси проходит через минимум при содержании аценафтилена 6% и через максимум при — 11%. Указывается, что аценафтилен является одним из немногих мономеров, полимеризация которых может быть инициирована только термическим путем добавка кислорода увеличивает как о , так и общую скорость реакции. Калориметрическим методом определен состав полученных полимеров и рассчитаны константы совместной полимеризации = 0,33 и гг = 3,81. [c.291]

Аркус и Маттьюс [ИЗО] исследовали совместную полимеризацию стирола и диэтилвинилфос( ната при 80—154° в присутствии инициатора — трет.бутилгидроперекиси. Для определения состава полимеры окислялись хлорной кислотой и содержание фосфора определялось по модифицированному методу Аллена. Константы скорости совместной полимеризации оказались равными Гх = 3,25 Га = О (при 116°). Повышение температуры полимеризации и увеличение концентрации инициатора практически не влияют на состав полимера, но заметно снижают характеристическую вязкость образующихся поли- [c.602]

С целью получения привитых сополимеров Мори, Миноура и Имото [ИЗО—1132] изучали совместную полимеризацию стирола и натурального каучука под влиянием перекиси бензоила, азо-бис-изобутиронитрила или бис-(1-гидроксициклогексил)-перекиси в растворе смеси бензола и метилэтилкетона. Ими исследована кинетика полимеризации, установлено число и длина ответвлений в привитых сополимерах. [c.665]

В медицине органическое стекло применяют для уст< ранения дефектов черепа для изготовления искусственных органов (почки, сердце, легкие), которые ми заменяют во время операций отключенные естественные органы. На основе полиметилакрилата изготовляют значительное количество твердых и мягких пластмасс. В зубопротезной технике большое значение приобрели пластмассы, известные под названием АКР-7, АКР-9, АКР-10 и др., которые применяются для изготовления зубов и челюстно-лицевых протезов. Эти пластмассы представляют собой порошки, окрашенные в белый или розовый цвет. Белый порошок используют для протезов зубов, а розовый — для протезов десен. Для починки сломанных протезов применяют стиракрил (продукт совместной полимеризации стирола и метилметакрилата), который обладает способностью затвердевать при комнатной температуре. В челюстно-лицевой хирургии с успехом применяют пластмассу Эгмасс-12 (см. стр. 38). [c.105]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии каучука проводится блочным способом в многоцарговой колонне аналогично блочной полимеризации стирола. При этом наряду с сополимеризацией стирола и акрилонитрила происходит прививка этих мономеров и их сополимера на каучук. [c.88]

Отличительная особенность стереорегулярной цепи в том, что все фенильные группы расположены ло одну сторону от полимерной цепи (на схйме удалены от наблюдателя). В нестереорегулярном полистироле фенильные группы стоят то на одной, то на другой стороне от цепи, без какой-либо закономерности. Пространственное строение оказывает существенное влияние на свойства полимерного материала нерегулярный полистирол размягчается при 85 °С, а стереорегулярный — лишь при 230 °С. Ценными свойствами обладают и сополимеры полистирола с другими моно-.мерами. Так, например, при совместной полимеризации стирола и бутадиена получают стирольно-бутадиеновый каучук, обладающий ценными свойствами. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология