Очистка газов от S-содержащих компонентов

Очистка газового бензина от сероводорода осуществлялась посредством 5%-ного водного раствора сады. Во избежание потерь легколетучих компонентов содовый раствор и газовый бензин предварительно охлаждались до минусовой температуры. Отношение количества содового раствора к газовому бензину составляло во всех опытах 2 1. После заполнения колбы содержимое ее интенсивно перемешивалось в течение 15 мин при 6° С. Газо-вы бензин, очищенный от сероводорода, подвергался стабилизации на низкотемпературной колонке (до 25° С) при охлаждении верха колонки дефлегматора до — 30° С посредством охлаждающей смеси, состоящей из твердой углекислоты и этанола. Выделившиеся при стабилизации легкие газообразные углеводороды собирались в приемнике, их состав контролировался на хроматографе. Стабилизированный продукт после отделения от содового раствора промывался водой и высушивался над прокаленным сульфатом натрия. [c.142]

Технологическая схема установки приведена на рис. 22. Сопо-лимеризация изобутилена со стиролом осуществляется в цилиндрическом аппарате 1 с мешалкой. Перед началом реакции систему продувают инертным газом (азотом) до содержания кислоро, а не более 3%. Затем в реактор 1 подают растворитель и компоненты катализатора — триэтилалюминий и четыреххлористый титан, после чего охлаждают содержимое аппарата и начинают подавать изобутилен и стирол (стирол предварительно перегоняют для очистки от веществ, замедляющих сополимеризацию). [c.283]

Переработка полимера. Горячее, охлажденное до 100—11( ° содержимое автоклава выдавливается в аппарат предварительного разложения, в котором комплексное соединение хлористого алюминия, тонко суспендированное в масле и сообщающее ему кислотное число около 40—45, быстро отделяется метанолом, поступающим из аппарата основного разложения. Газы, выделяющиеся при дросселировании из аппарата предварительного разложения после очистки от хлористого водорода промывкой водой или щелочью, поступают через башню с активным углем для адсорбции легкокипящих компонентов в газгольдер. [c.601]

Изложенный подход интересен еще и потому, что для получения надежной информации о содержании суперэкотоксикантов в атмосфере необходимо отбирать большие объемы проб воздуха для ПАУ - до 1000 м (28], а для диоксинов - до 2000 м [5] Кроме того, для улав швания и накопления паров этих вешеств, а также субмикронных аэрозо.11ьных частиц необходимо применять как селективные твердые сорбенты, так и жидкие реагенты, криогенные ловушки и т.д. Они должны обеспечивать поглощение определяемых компонентов в различном агрегатном состоянии без изменения их свойств, что практически трудно осуществить Применение адсорбентов требует их тщательной очистки от примесей, мешающих анализу Особая тщательность необходима при анализе газов, выбрасываемых термическими установками промышленных предприятий и МСЗ. Для получения достоверных данных температура в месте отбора пробы не должна превьппать 200 °С, поскольку сорбент может взаимодействовать с содержимым горячих газовых выбросов. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология