Жидкий воздух реагент

Абсорбция (химическая) [5.15, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56, 5.60, 5.62]. Абсорбционный метод основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. При очи- [c.500]

Большие перспективы для определения некоторых РЗЭ представляет явление, открытое в результате систематического из-З чения их комплексов с рядом органических реагентов [96, 97, 99, 136, 137]. В этих соединениях энергия возбуждения, поглощенная органической частью комплекса, в результате внутримолекулярной миграции передается иону металла и излучается в виде линий спектра, характерных для данного РЗЭ. При понижении температуры квантовый выход флуоресценции сильно возрастает и при температуре жидкого воздуха в ряде случаев достигает величины 0,9—1,0 [96]. Но и при комнатной температуре и облучении ртутной линией 365 ммк некоторые редкоземельные элементы в составе комплексов обладают характерной и достаточно яркой флуоресценцией. 2,2 -дипиридил и 1,10-фенантролин могут быть использованы для одновременного открытия диспрозия, европия, самария и тербия. При их [c.191]

Для промышленного применения был запатентован способ повышения эффективности осушающих реагентов, который заключается в применении некоторых солей на подходящем носителе. Так, например, был рекомендован эффективный осушающий реагент, получаемый насыщением активированного угля раствором хлористого кальция или хлористого цинка с последующим продуванием воздухом при 110° [26, 18]. Эффективный жидкий осушающий реагент может быть приготовлен растворением хлористого кальция, бромистого кальция, поташа и т. п. в равном по весу количестве гигроскопичной жидкости, например в этиленгликоле или глицерине [16]. [c.573]

Кислород обычно удаляют пропусканием воздуха над раскаленной медью. Азот связывают магнием или кальцием или смесью.магния, окиси кальция и натрия. Кислород и азот можно удалить одним реагентом, а именно раскаленным карбидом кальция. Еще лучше исходить из содержащего азот кислорода, полученного фракционной перегонкой жидкого воздуха. В этом случае кислород уже относительно обогащен аргоном (примерно до 3%), поскольку аргон, как и кислород, менее летуч, чем азот. [c.130]

Для охлаждения деталей до температуры —180° применя ются жидкий воздух, кислород, азот твердая углекислота (сухой лед) позволяет производить охлаждение до —80°. Простейшая установка для охлаждения деталей представляет собой металлический бак с хорошей теплоизоляцией. Поместив в бак охлаждаемую деталь, его заполняют твердой углекислотой или сжиженным газом (соблюдая правила обращения с такими газами) и закрывают крышку. Время, необходимое для охлаждения детали до требуемой температуры, зависит от толщины стенок детали и охлаждающего реагента и устанавливается опытным путем. [c.92]

Метан СН4 — бесцветный газ, без запаха и вкуса. При —82,0° и 55 атм сгущается в жидкость (уд. в. 0,415 при —164°). При охлаждении в жидком воздухе застывает в бесцветную твердую массу, которая затем превращается в игольчатые кристаллы температура плавления твердого метана —182,5°. Горит едва заметным синеватым, слабо светящим и не коптящим пламенем в смеси с воздухом воспламеняется со взрывом. При действии электрической искры метан разлагается на водород и углерод, образуя, однако, при этом и некоторое количество ацетилена, этилена, этана и бензола. Обладает большой химической инертностью. С большинством химических реагентов при обыкновенных температурах или не реагирует совсем, или реагирует чрезвычайно медленно. Не способен к реакциям присоединения. Имеется лишь небольшое количество реакций, при которых происходит замена атомов водорода в метане на различные атомы и группы атомов. Следствием химической инертности метана является то обстоятельство, что для него в газовом анализе не найдено ни одного подходящего абсорбента. [c.33]

А — крупные трубопроводы (технологические, коллекторы охлаждающей воды) /S — технологические трубопроводы В — вспомогательные трубопроводы I — жидкое топливо, реагенты 2 — воздух для КИПиА, технический воздух, топливный газ 5 —пар, конденсат 4 — трубопроводы с конденсатом 5 — трубопроводы с горячим паром Г — компенсационные петля Д — импульсные трубкн КИПиА — трубопроводы, требующие компенсации, группируются вместе наиболее крупные и горячие трубопроводы располагаются с внешней стороны компенсационной петли, более мелкие и менее горячие трубопроводы — с внутренней [c.159]

Акустическое сопротивление жидкости, например воды, в 3 500 раз больше, чем воздуха, поэтому при данной величине колебательной скорости общая акустическая мощность излучателя будет значительно большей для жидкости, чем для газовых сред. Это обстоятельство привело к тому, что наиболее успешно ультразвук стал использоваться в процессах, связанных с жидким состоянием реагентов. [c.161]

Реакции дегидрогенизации циклогексана, дегидрогенизации и дегидратации изопропилового спирта исследовали в проточном реакторе. Жидкие реагенты подавались с помощью медицинского шприца, приводимого в действие синхронным мотором. Температура реактора автоматически поддерживалась с точностью С. Для того чтобы продлить срок службы катализатора, во время изменения температуры прекращали подачу вещества и измерения при новой температуре возобновляли после установления постоянной активности. Чтобы свести к минимуму влияние тепловых эффектов, катализаторы с размерами частиц 0,2—0,3 мм разбавляли стеклянным порошком. Скорость выделения газообразных продуктов измеряли с помощью пенного измерителя потока газов. Для оценки селективности пропилен вымораживали жидким воздухом. [c.432]

Условия распространения упругих колебаний звукового и ультразвукового диапазона частот в жидкости значительно более благоприятны, чем в газовой среде. Акустическое сопротивление жидкости значительно больше, чем воздуха (для воды в 3500 раз), поэтому при данной величине колебательной скорости общая акустическая мощность излучателя для жидкости значительно больше, чем для газовых сред. Вследствие этого ультразвук наиболее успешно стали использовать в процессах, связанных с жидким состоянием реагентов. Это относится к получению эмульсий, диспергированию суспензий, ускорению процессов кристаллизации, предотвращению инкрустирования поверхностей теплообменных аппаратов, распылению жидкостей и расплавов, коагуляции гидрозолей, воздействию на химические и электрохимические реакции. [c.136]

Прямое превращ. ядерной знергии в химическую может осуществляться в т. и. хемоядерных реакторах, в к-рых активная зона заполнена урансодёржащими металлич. волокнами или листами фольги толщиной 0,3—10 мкм. В-ва, транспортирующиеся между волокнами или листами фольги, вступают в хим. р-цию благодаря энергии излучения и отводят выделяющуюся тепловую энергию, к рая м. б. преобразована в электрическую или использована непосредственно. Возможно применение газообразного или жидкого горючего реагенты в этих случаях смешиваются с горючим. Продукты хим. р-ции выводятся из реактора через спец. устр-ва. Вследствие сложности отделения продуктов хим. р-ции от радиоакт. осколков деления и искусств, радиоакт. элементов, образующихся при поглощении нейтронов реагирующими в-вами, промышл. хемоядерные реакторы пока не построены. В лаб. масштабах изучены фиксация N2 из воздуха, получ. Нг при радиолизе воды, синтезы озона и гидразина и др. Радиационно-хим. выход для таких реакторов, т. е. число молекул, образующихся при поглощении энергии 100 МэВ, составляет от 2 до 30. [c.725]

Чаще всего вредные газообразные вещества, содержащиеся в отходящем воздухе, извлекаются методом абсорбции, т. е. поглощением жидкими реагентами. [c.258]

Однако есть и другие факторы. Как было сказано выше, температура в двигателе для смеси "жидкий кислород - керосин" составляет около 3400 °С. Теоретическая же температура пламени для углеводородов в воздухе лежит в пределах 1900- 1950 °С. К тому же ракетное топливо - это жидкий реагент, и можно предполагать, что реакция будет протекать намного быстрее, чем при смешении паров углеводородов с воздухом. [c.154]

Пуск установки. Ввод установки в эксплуатацию состоит из следующих этапов опрессовки аппаратов, холодной и горячей циркуляции, вывода установки на режим. Первоначально на установку принимают воздух для контрольно-измерительных приборов, воду, пар и электроэнергию. Затем проводят промывку и гидравлическое испытание на прочность (опрессовку) аппаратов водой. В зимнее время опрессовку осуществляют сырой нефтью или низ-козастывающими нефтепродуктами. После опрессовки на установку принимают жидкое топливо, реагенты и нефть. [c.159]

НИЯ. Несложная техника концентрирования в парофазном анализе, позволяющая повысить чувствительность до 10 % и пригодная для количественных определений, была описана Готтауфом [11]. 10 мл анализируемого водного раствора помещают в установленный вертикально (на отметку 70 мл) цельностеклянный медицинский щприц на 100 мл, предварительно продутый чистым гелием. Затем в этот же щприц вводят 12 мл одного из указанных в табл. 3.1 высаливающих реагентов, закрывают отверстие стеклянной заглущкой и встряхивают 10 мин. Снимают заглушку и вместо нее в отверстие шприца вводят конец изготовленной из стального капилляра охлаждаемой ловушки (внутренний диаметр 1 мм, длина 50 см). Концы капилляра снабжены припаянными латунными шайбами для закрепления резиновым шлангом внахлест, как показано на рис. 3.3. Средняя часть капилляра (5 см длиной) заполнена хроматографическим носителем и погружается в сосуд Дьюара с жидким воздухом. Движением поршня шприца газовая фаза проводится через ловушку, после чего ловушку подключают к приспособлению для ввода в хромато граф (рис. 3.3, справа) и погружают в кипящую воду. Для количественных определений проводят калибровку по растворам известной концентрации, которые исполь зуют немедленно после приготовления. Такая техника [c.111]

Хлорная кислота образует постоянно кипящую смесь (азео-троп), которая содержит 72,4"о НС10( и имеет телшературу кипения 203 °С. Небольшие количества безводной хлорной кислоты могут быть получены вакуум-дистилляцией (остаточное давление 8—18 мм рт. ст.) при ПО—120 X. По данным Смита и Ге-лера , эффективность процесса может быть повышена путем добавления серной или фосфорной кислот, при этом конечный продукт имеет несколько большую стабильность. Однако безводная хлорная кислота является очень активным реагентом, и ее необходимо приготавливать только непосредственно перед использованием. Если кислоту хранить при комнатной температуре, она заметно темнеет (от лимонно-желтого цвета, через соломенный до бурого) и в конце концов происходит взрыв. Только при температуре жидкого воздуха кислота может сохраняться длительное время. По правилам техники безопасности разрешается перевозить хлорную кислоту с концентрацией до 72% H IO4. Подробнее о безопасном обращении с хлорной кислотой, ее транспортировке и хранении см. в главе XI. [c.79]

Небольшие ампулы, как правило, полностью разбивают, причем проще всего это можно сделать, сильно встряхивая их в толстостенном сосуде для этого можно воспользоваться массивными стеклянными шарами. В случае необходимости ампулы с тонкостенным дном можно разбить щипцами под растворителем или реагентом или же раздавить стеклянной палочкой, которую вводят либо через цилиндрический шлиф, либо поднимают с помощью магнита [7РЭ — 7П]. Ампулу можно поднять в трубке, заполненной ртутью, и разбить встряхиванием введение в трубку осколков кварцевого стекла облегчает эту операцию. В стационарных установках небольшие ампулы можно разбить при помощи падающего тела [712], поднимаемого магнитом, или в приборе [713], снабженном вращающимся шлифом ампулу можно раздавить в тонкостенной мягкой медной трубке, которая с одной стороны закрыта, а с другой припаяна к стеклянной трубке [714]. При производстве радиоламп ампулы окружают тонкой платиновой проволокой, которую прочно припаивают к стенке. Если проволоку быстро нагреть [715] током высокой частоты, то ампула разбивается. Ампулы, содержащие воду, можно разбивать простым охлаждением этот метод применяют для некоторых других веществ, например иВг4. Иногда, наоборот, можно разбить ампулу, расплав-л я я в ней твердое вещество. Особенно это подходит для AI I3 [716], который при плавлении примерно вдвое увеличивает свой объем. Иногда вместо вакуума вскрытие ампул производят в узкой трубке, охлаждаемой жидким, воздухом, под защитой тока азота. После этого трубку снова закрывают, а азот откачивают. [c.504]

Постоянными спутниками гелия являются другие газы нулевой группы, а также азот, в ко,пичественном отношении занимающий первое место среди негорючих газов. Отде.пение от гелия всех сопутствующих газов и его количественное определение осуществляются путем последовательного поглощения газов соответствующими реагентами для горючих газов— после их сожжения, для негорючих (азот и пр.) — обработкой кокосовым углем при температуре жидкого воздуха. Лишь один гелий при этом не поглощается и может быть определен по остатку. Техническое получение гелия из естественного газа достигается с помощью специальных холодильных машин, основанных па тех ж е принципах, как машины для нгидкого воздуха. Так как гелий является наиболее трудно сншжаемым газом (температура кипения его —268°), то, превращая в жидкое состояние последовательно все находящиеся в смеси с гелием газы, отделяя их и постепенно обогащая, таким образом, остаток гелием, можно получить последний желаемой чистоты, вплоть до 100%-ной. [c.129]

Первый метод получения трифторида брома Лебо [2, 3] основан на реакции газообразного фтора с жидким бромом, второй — на реакции газообразных реагентов. Реакция жидкого брома с газообразным фтором осуществлялась в довольно прецизионных условиях. Чистый и сухой бром, полученный разложением бромида калия серной кислотой и двуокисью марганца, помещают в платиновый тигель, который в свою очередь располагают на дне реакционного сосуда из стекла. Реакционный сосуд представляет собой цилиндр с крышкой на шлифе. В крышке — две трубки центральная и боковая. В центральную стеклянную трубку вставляют платиновую, которую опускают в жидкий бром, ц через нее подают фтор. Боковая трубка соединена с двумя ков-денсаторами, охлаждаемыми жидким воздухом для предотвращения попадания влаги в аппаратуру. Нижняя часть реакционного сосуда находится в стеклянной чаше, которую заполняют цусоч-ками сухого льда для понижения температуры в зоне реакции. [c.113]

Хибинские апатиты представляют собой целую гору (Куки-свумчорр-, на берегу озера Вудьявр). Разработку их ведут в горизонтальных шахтах, взрывным способом. Апатит и нефелин вместе составляют до 90% породы, остальное приходится на примеси. Внешний вид ее неоднородный и по цвету и по составу. Различают пятнистую, полосчатую и сетчатую разновидность, первая содержит около 28,5% Р2О5, вторая — 19—22 и третья — 7—15%. " то позволяет вести предварительную сортировку еще в шахте, отбирать наиболее ценную разновидность. В дальнейшем на обогатительной фабрике апатит отделяют от нефелина. Тонко измельченную породу взмучивают в воде, в которую добавлен специальный реагент (тюлений жир, жидкое стекло, керосин). Через воду интенсивно продувается воздух. Реагент пристает к частицам апатита и тем обеспечивает поглощение ими пузырьков воздуха. Частицы апатита всплывают в виде пены и сливаются, а нефелин остается снизу и уносится током воды. Такой метод разделения твердых тел называется флотацией. Обогащенный апатит содержит "3 —40 о Р О 5 . .......................... ....... .......... [c.113]

Необычные свойства летучих фторидов часто приводят к необходимости использования специальных методов и типов аппаратуры в процессах их получения, очистки, анализа, а также при изучении их физических и химических свойств. Большинство первых ориентировочных опытов с этими веществами, выполненных еще во времена Муассана и Торпа, проводились в перевернутых пробирках и склянках, в которых газ мог собираться над ртутью и обрабатываться различными реагентами. Муассану удавалось сохранять над ртутью даже элементарный фтор, поскольку при этом образовывалась поверхностная пленка, предотвращавшая слишком большие потери трудно получавшегося в то время элемента. Эти примитивные методы позволили произвести много качественных наблюдений, но выводы из них часто носили предварительный характер или основывались на умозрительных заключениях. С появлением жидкого воздуха стала возможна очистка газов методами дестилляции и были разработаны изящные методы, позволяюхцие работать в атмосфере высокого вакуума не только с газами, но и с различного рода летучими жидкостями. [c.72]

Высокий вакуум совершенно необходим для проведения большинства микросинтезов, потому что жидкие и газообразные реагенты приходится перемещать через гребенку в газообразном состоянии. При низком вакууме в гребенке образуется газовая подушка (которую швейцарцы ранее называли tampon d air ) и перемещение газа или совершенно невозможно, или происходит чрезвычайно медленно. Это явление иллюстрировано рис. 195. 1 и 2—сосуды, присоединенные к вакуумной линии в точке 3 крестиком (X) обозначены молекулы воздуха в концентрации, отвечающей низкому вакууму. Жидкость О в отростке / замораживают жидким воздухом, после чего систему откачивают. Если затем отвод 2 охлаждать жидким воздухом, а отвод 1 нагревать, то молекулы вещества О вытеснят все молекулы неконденсирующегося газа X в отвод 2. Очевидно, это обстоятельство не дает возможности молекулам О проникнуть в отвод 2 и, следовательно, затруднит или сделает невозможной конденсацию вещества О. [c.318]

При работе с изотопом газообразный азот для анализов обычно приготовляется, как и в методе Кьельдаля, воздействием на аммониевую соль раствора гипобромита ш елочных металлов. Перед смешиванием оба реагента должны быть освобождены от растворенного воздуха. Смешивание следует проводить под вакуумом [153, 155]. Выделившийся азот с помощью теплеровского насоса перекачивается в напускной баллон. При определении кислорода последний обычно переводится в углекислый газ. В тех случаях, когда он присутствует в виде воды, последнюю взбалтывают с известным количеством обыкновенного углекислого газа, вследствие чего последний принимает равновесную концентрацию 018 016 характерную для всей системы [156]. Вода затем вымораживается, а Og откачивается для анализа. Изотоп С обычно анализируется в форме СОд, получаемого в качестве продукта сгорания или при мокром окислении. Углекислый газ вымораживается погружением в сосуд Дьюара с жидким воздухом, чтобы можно было откачать кис,лород, после чего Og переводится в баллон масс-спектрометра [157]. Углекислый газ должен быть сухим и, кроме того, не должен содержать водорода, поскольку присутствие ионов Н+, образующихся при диссоциации последнего, ведет ко вторичным реакциям с образованием ионов HGOj [158]. Этот эффект является функцией давления в ионном источнике и может привести к ощутимым ошибкам при вычислении содержания С из отношения массы 45 к массе 44. Анализ на содержание стабильных изотопов серы обычно производится с SOg. [c.100]

Один из старейших методов очистки парафина — обработка его 95—98%-ной серной кислотой или олеумом, содержащим 102— 104% H2SO4 [1, 2]. Расход кислоты или олеума изменяется от 0,5 до 6 вес.%. Температура очистки 60—80°С. Кислый парафин нейтрализуют 2—5%)-ным раствором NaOH, Nas Oa или отбеливающей глиной при 80—85 °С. Нейтрализованный парафин тщательно промывают водой. Очистку осуществляют периодически в мешалках, парафин перемешивают с реагентами сжатым воздухом. На некоторых заводах сернокислотную очистку проводят горячим методом при 160°С. Сернокислотная очистка является довольно эффективной — получаемые твердые парафины имеют температуру плавления 48—58 °С цвет их до 200—250 мм по КН-51 со стеклом № 1 характеризуется высокой стабильностью жидкие парафины имеют температуру плавления 20—30 °С и содержат менее 0,5 вес. % ароматических углеводородов. [c.200]

Подавляющее число процессов окисления осуществляют в жидкой фазе путем барботирования воздуха (реже — техническо- 0 кислорода) через исходный органический реагент, в котором по- [c.366]

Если селективность процесса сильно зависит от степени конверсии исходного реагента, единичная барботажная колонна становится неаыгодной для непрерывного процесса из-за сильного переме-шива )ия жидкости. На рис. 105, в изображен каскад барботажных колонн жидкая реакционная масса последовательно перетекает из колонны в колонну, а воздух подают раздельно в каждую. Здесь изображен способ теплоотвода за счет испарения углеводорода или растворителя. Их пары конденсируются в обратных кон- [c.367]

Образование нересыщенного раствора илн нара при. химической реакции может происходить в результате химического взаи.модей-ствия двух исходных веществ или разложения одного вещества. К реакциям первого тина относятся получение элементарных металлов, оксидов, гидроксид.ов и других соединений металлов из их растворимых солей н соответствующих реагентов, синтез солей аммония из аммиака и парообразных кислот, гидратация и гидролиз различит,IX иоиов н соединений как в жидкой водной среде, так и парами воды в воздухе, К реакциям второго тнна относится, наиример, фотохимическое разложение некоторых металлорганн-ческих С едниеипй. [c.191]

Абсорбционный метод основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. Одной из установок такого рода является скруббер (рис. 6.13). Загрязненный воздух поступает в нижнюю часть уста- новкн, проходит через смоченную поглотительным раствором насадку 1 и выбрасывается в атмосферу. Поглотительный раствор из емкости 2 подается в верхнюю часть скруббера и стекает вниз, орошая насадку. В зависимости от вида поглощаемого вещества и поглотительного раствора Очищенный эффективность данного метода колеблется [c.358]

В значительной стспснн проницаемость пор жидкими реагентами будет зависеть от их смачиваемости. При хорошей смачиваемости реагент будет быстрее перемещаться в микропорах, О 10 20 30 С,%(мис.) а при плохой — в макронорах. Это обстоятельство создает неоднородность по проницаемости, что н конечном счете снижает кэоффициент охвата пласта реагентом. Для выравнивания неоднородности охвата пласта применяют различные способы подачи реагентов, их композиции в различных агрегатных состояниях газообразном (СОг, ЗОг, МН4, воздух и др.), пенном (пенная оторочка), жидком (вода, щелочи, кислоты, микроэмульсии и др.) и твердом (технический углерод, полимеры и др.). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология