Катализаторы гетерогенного окислени адсорбция компонентов

Изменений активности гетерогенного катализатора, связанные с адсорбцией компонентов и продуктов реакции, могут привести как к обратимому или необратимому в данных условиях отравлению, что является наиболее распространенной формой действия адсорбированных на катализаторе веществ, так и к формированию активной поверхности катализатора. Например, адсорбция Н2О и СО2 на закиси никеля в реакции окисления водорода кислородом или в реакции окисления СО кислородом приводит к обратимому отравлению, причем происходит линейное Понижение активности при увеличении количества адсорбата [42]. С другой стороны, согласно Тону и Тейлору [48], в случае гидрирования СО2 активными центрами являются Надо, т. е. активные центры отсутствуют на исходном катализаторе и образуются только при адсорбции водорода на нем. [c.16]

Во многих случаях роль гетерогенных катализаторов в процессе окисления сводится к адсорбции органического соединения и кислорода с образованием на поверхности катализатора адсорбированного комплекса этих веществ. Такой комплекс разрыхляет связи компонентов и делает их более реакционноспособными. В некоторых случаях катализатор адсорбирует лишь один ком- [c.77]

Каталитические реакции, применяемые в большом масштабе в качестве промышленных процессов, являются в большинстве случаев гетерогенными. Хотя каталитические реакции этого типа уже рассматривались в предыдущих главах, тем не менее здесь будут изложены некоторые специфические случаи гетерогенных каталитических реакций, чтобы показать различия между гетерогенной и гомогенной системами. Для объясне-нения ускоряющего действия катализаторов в гетерогенных системах были предложены различные механизмы, именно 1) катализатор периодически окисляется и восстанавливается [514] 2) электроны, излучаемые из катализатора, ионизируют газы (реагируюыще компоненты), делая их способными реагировать [264], 3) реагирующие компоненты адсорбируются на катализаторе, причем более быстрое превращение происходит благодаря увеличению концентрации на поверхности [154, 177, 178, 470] или созданию условий повышения скорости реакции, и 4) изменяется молекулярное состояние реагирующих компонентов (образование атомов) [55, 514]. Наиболее вероятной причиной ускорения реакции считалась адсорбция газов на катализаторе. В гетерогенном газовом катализе, например, при окислении двуокиси серы в серную кислоту с применением различных катализаторов — платины или ванадиевой и мышьяковой кислот, экспериментально измеряемая скорость реакции — это скорость, с которой сернистый ангидрид диффундирует через слой адсорбированной трехокиси серы, в то время как газы, достигая поверхности катализатора, реагируют почти мгновенно. В противоположность этой группе гетерогенных каталитических реакций имеется другая группа, в которой реагирующие вещества образуют с очень большой скоростью адсорбционный слой на катализаторе, в котором происходит химическая реакция с небольшой скоростью. [c.176]

В результате ад-лнзе. сорбции реагентов на поверхности катализатора. концентрация компонентов столкновения увеличивается, что повышает скорость химической реакции. При адсорбции на поверхности катализатора часто происходит ослабление связей в молекулах реагирующих веществ, что приводит к повышению их активности. Пр имером гетерогенной каталитической реакции может быть окисленне сернистого газа кислородом в прпсут-етв П1 платины ил 1 УгОс, Слабым катализаторол этого процесса является также РезОз. Поэтому при сжигании серы на железной ложечке, кроме бесцветного сернистого газа, появл.. ется белый дымок серного ангидрида. [c.120]

Последний, четвертый раздел выпуска содержит методические работы. Г. П. Корнейчук предложил удобную и простую конструкцию разъемного безградиентного реактора для исследования кинетики гетерогенных каталитических процессов. Этот вариант прибора имеет преимущества по сравнению с разработанными ранее отсутствие внутренних спаев, простота замены деталей и др. Т. М. Ющенко-Шапринская, Г. П. Корнейчук, В. П. Ушакова-Стасевич и Ю. В. Семенюк усовершенствовали проточный микрореактор для мгновенного ввода катализатора в реакционную смесь. Данная методика позволяет исследовать каталитические превращения высококипящих соединений как в непрерывном, так и в импульсном режиме. Работа реактора испытана при исследовании окисления нафталина на окиснованадиевом катализаторе. В. А. Телипко и В. М. Власенко описывают установку для изучения адсорбции тройных смесей. Предложенная ими методика может быть использована в тех случаях, когда один или два компонента газовой смеси количественно вымораживаются при низких температурах. Авторы изучили таким путем, адсорбцию смеси водорода, окиси углерода и аммиака на окиси хрома. [c.6]